186789. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új kéntartalmú foszfolipidek és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására
1 186789 2 R* jelentése —CH2—CHî-csoport, Rj jelentése metilcsoport és n jelentése 0, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet — a képletben R>, R2, R3, X és Y az 1. igénypontban megadott jelentésű és a jelentése 0 — a) III vagy Illa általános képletű vegyülettel reagáltatunk — a képletekben R4 —CH2—CH2-csoportot jelent —, a III általános képletű vegyület alkalmazása esetén kapott reakcióterméket szelektíven hidrolizáljuk, majd a brómatomot trimetilaminocsoportra cseréljük, a Illa általános képletű vegyület alkalmazása esetén kapott reakcióterméket pedig trimetilaminnal kezeljük, vagy _ b) IV általános képletű vegyületté alakítunk — a képletben R1( R2, R3, X, Y és Z az 1. igénypontban megadott jelentésű és n jelentése 0 — és a terméket olyan V általános képletű vegyülettel reagáltatjuk, amelynek képletében Hal6 az 1. igénypontban megadott jelentésű, R* —CH2—CIfc-csoportot és Rí metilcsoportot jelent. (Elsőbbsége: 1981. október 19.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan I általános képletű vegyületek előállítására, ahol a képletben R3 jelentése az 1. igénypontban megadott, R4 jelentése —CH2—CH2-csoport, Rj jelentése metilcsoport, Y jelentése oxigénatom, n jelentése 0, Rí és Ü2 az 1. igénypontban megadott jelentésű, azzal a megkötéssel, hogy együttesen 16—18 szénatomot tartalmaznak és X jelentése vegyértékkötés vagy oxigénatom, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet — 3Ű a képletben Rí, Ra és R3 az 1. igénypontban megadott jelentésű, azzal a megkötéssel, hogy Rí és R3 együttesen 16—18 szénatomot tartalmaz és X, Y, n jelentése a fenti — a) III vagy Illa általános képletű vegyülettel reagál- •'> tatunk — a képletekben R4 — CH2—CTb-csoportot jelent — a III általános képletű vegyület alkalmazása esetén kapott reakcióterméket szelektíven hidrolizáljuk, majd a brómatomot trimetilaminocsoportra cseréljük, a Illa általános képletű vegyület alkalmazása +0 esetén kapott reakcióterméket pedig trimetilaminnal kezeljük, vagy b) IV általános képletű vegyületté alakítunk — a képletben Ri, R2, R3 és Z az 1. igénypontban megadott jelentésű, azzal a megkötéssel, hogy Rt és R2 együttesen 16—18 szénatomot tartalmaz, és X, Y és n a fenti jelentésű és a terméket olyan V általános képletű vegyületté reagáltatjuk, amelynek a képletében Hal8 az 1. igénypontban megadott jelentésű, R4 'u —CH2—CH2-csoportot és Rí metilcsoportot jelent. (Elsőbbsége: 1981. október 19.) 7. A 4. igénypont szerinti eljárás olyan I általános képletű vegyületek előállítására, ahol a képletben Rj, R2, R4, Rí, X, Y és n jelentése a 4. igénypontban meg' ■■ adott, és R3 jelentése olyan —CH2—CH2—CH2-CS0- port, amelynek középső szénatomja hidroxilcsoporttal, vagy rövid szénláncú alkoxicsoporttal lehet helyettesítve, ahol ez a szubsztituens alkoxicsoporttal ismét helyettesítve lehet, azzal jellemezve, hogy kiindu/l> lási anyagként olyan II általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelynek a képletében R3 a fenti jelentésű. (Elsőbbsége: 1981. október 19.) 8. A 2. igénypont szerinti eljárás 3-hexadecilmer-2 v kapto-2-metoximetilpropanol-( 1 )-foszforsav-mono-kolinészter előállítására, azzal jellemezve, hogy 3-hexadecilmer kapto-2-metoximetil-propanol-( 1 )-et 2- -brómetilfoszforsavészter-dikloriddal és trimetilaminnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1980. október 21.) 9. Eljárás gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely, az 1—8. igénypontok bármelyike szerint előállított I általános képletű vegyületből — a képletben Rí, R2, R3, R», Ri, X, Y és n jelentése az 1. igénypontban megadott, vagy farmakológiailag elviselhető sójából a gyógyszerek előállításánál szokásos hordozó- és segédanyagokkal gyógyászati készítményeket készítünk. (Elsőbbsége: 1981. október 19.) 1 db ábra 20
