186777. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kation-komplexképzőként alkalmazható koronaéter származékok előállítására és a vegyületeket tartalmazó ionszelektív membrán elektródok

1 2 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás (I) általános képletű koronavegyületek előállítására - amely képletben R jelentése hidrogénatom vagy 1 - 4 szénatomos al­­kilcsoport, n= 1,2, X jelentése oxigénatom vagy NH-csoport, Y jelentése hidrogénatom vagy nitrocsoport, Z jelentése vegyértékvonal, -CH2-, -(CH2)2 4-, ■CHjOCHj-, (CH2OCHj)2, -CH2SCH2- vagy (2) vagy (3) képletű csoport -, azzal jellemezve, hogy a) (II) általános képletű korona-izocianátokat — amely képletben n és Y jelentése a fenti — (III) ál­talános képletű vegyületekkel - ahol X és Z jelentése a fenti — szerves aprotikus oldószerben, 0—50 C hőmérsékleten a (II) és (III) általános képletű vegyü­­letek 2;1 mólarányű alkalmazása mellett, adott eset­ben 0,1-0,5 mól% tercier amin, előnyösen trietilamin katalizátor jelenlétében reagáltatjuk és a terméket is­mert módon elkülönítjük, vagy b) (V) általános képletű metánokat — ahol n és Y jelentése a fenti, R’ jelentése 1—4 szénatomos alkil­­csoport, benz.il- vagy fenilcsoport — (III) általános képletű vegyületekkel - ahol X és Z jelentése a fenti — reagáltatjuk szerves aprotikus oldószerbén 30- -120 °C-on az (V) és (III) átialános képletű vegyület 2:1 mólarányú alkalmazása mellett adott esetben ter­cier amin, előnyösen trietil-amin katalizátpr jelen­létében és a terméket ismert módon elkülönítjük, c) (IV) általános képletű aminokat - ahol n és Y jelentése a fenti - (VII) általános képletű diizocianá­­tokkal - ahol Z jelentése a fenti - reagáltatjuk a (IV) és (VII) általános képletű vegyületek 2:1 mólarányú alkalmazásával szerves aprotikus oldószerben 0-50 °C-on és a terméket ismert módon izoláljuk, vagy d) azon (I) általános képletű vegyületeket — amelyekben n, Y és Z jelentése a fenti, X jelen­tése oxigénatom - (III) általános képletű amurok­kal - ahol Z jelentése a fenti - reagáltatjuk 30- —120 "C-on az (I) és (III) általános képletű vegyü­letek 1 ;1 mólarányú alkalmazásával szerves oldó­szerben és a terméket ismert módon izoláljuk, vagy e) azon (I) általános képletű vegyületeket - ame­lyekben n, X és Z jelentése a fenti, Y jelentése hidro­génatom - salétromsavval reagáltatjuk ásványi savak­ban vagy ecetsavban 30-70 °C-on, a terméket ismert módon izoláljuk. (1981.07.09.) 2. Alkáli vagy alkáliföldfém ionszelektív membrán­elektród, azzal jellemezve, hogy aktív anyagként a 0,2-20 súly% 1. igénypont szerint előál­lított (I) általános képletű vegyületcsalád - álról ft, X, Y és Z jelentése a fenti - egy tagját vagy néhány tagjának keverékét és ismert hordozót és adott eset­ben lágyítót és egyéb adalékot tartalmaz. (1981.07. 09.) 3. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy 0,2-10 súly% 1. igénypont­­szerint előállított (I) általános képletű PVC hordozó­fázisba épített aktív anyagot, valamint 55-75 súly­rész 2-30 dielektromos állandójú vízzel nem elegye­dő lágyítót tartalmaz. (1981.07. 09.) 4. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy 1-10 súly% 2-30 dielektro­­mos állandójú polimerbe, mint hordozóba elő­nyösen szilikongumiba vagy PVC-be épített, 1. igény­pont szerint előállított (I) általános képletű aktív anyagot tartalmaz. 5. A 2. igénypoht szerinti készítmény, azzal j ellemezve, hogy 1 -20 súly% 1. igénypont sze­rint előállított (I) általános képletű aktív anyagot tartalmazó, 2-30 dielektromos állandójú vízzel nem elegyedő oldószerrel, előnyösen ftálsavészterrel, szebacin-savészterrel, o-nitrofeiiil-oktiléterrel ismert porózus membrán van átitatva. (1981.07.09.) 6. A 2,, 3,, 4. igénypontok bármelyike szerinti al­káli és alkáli földfém, előnyösen kálium szelektív me ubránelektród, azzal jellemezve, hogy az ionszelektív membrán elektron és/vagy ion­vezető tualjdonságú anyagon vagy anyagba előnyö­sen fém ezüstön, kloridozott ezüst szálon, platina szálon, arany szálon, grafit rúdon val elhelyezve. (1981.07.09.) 7. Eljárás (I) általános képletű koronavegyületek előállítására, ahol R jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkdcsoport, ri = 1.2, X jelentése oxigénatom vagy NH-csoport, Z jelentése vegyérték vonal, -CH2-, -(CH2 )2 4 -, vagy (3) képletű csoport - vagy - Ç - általános k2 képletű csoport - ahol Rl 1-4 szénatomos alkilcso­­portot, R2 1-16 szénatomos alldlcsoportot, vagy R1 és R2 egyidejűleg 1-4 szénatomos alldlcsoportot jelent-, azzal jellemezve, hogy u) (II) általános képletű koiona-izocianátokat - ahol X és Z jelentése a fenti — szerves aprotikus oldó­szerben, 0—50 °C hőmérsékleten a (II) és (III) általá­nos képletű vegyületek 2:1 mólarányú alkalmazása mellett, adott esetben 0,1-0,5 mól% tercier amin, előnyösen trietilamin katalizátor jelenlétében reagál­tatjuk és a terméket ismert módon elkülönítjük, vagy b) (V) általános képletű uretánokat - ahol n és Y jelentése a fenti, R’ jelentése 1—4 szénatomos alkil­­csoport, benzil- vagy fenilcsoport — (III) általános képletű vegyületekkel - ahol X és Z jelentése a fenti - reagáltatjuk szerves aprotikus oldószerben 30-120 °C-on az (V) és (III) általános képletű vegyület 2:1 mólarányú alkalmazása mellett adott esetben tercier amin, előnyösen trietfl-amin katalizátor jelenlétében és a terméket ismert módon elkülönítjük, c) (IV) általános képletű aminokat - ahol n és Y jelentése a fenti - (VII) általános képletű diizocia­­nátokkal - ahol Z jelentése a fenti - reagáltatjuk, a (IV) és (VII) általános képletű vegyületek 2:1 mól­arányú alkalmazásával szerves aprotikus oldószerben 0-50 °C-on és a terméket ismert módon izoláljuk, vagy d) azon (I) általános képletű vegyületeket - ahol n, Y és Z jelentése a fenti, X jelentése oxigénatom - (III) általános képletű aminokkal - ahol Z jelentése a fenti - reagáltatjuk 30-120 °C-on az (I) és (III) általános képletű vegyületek 1:1 mólarányú alkalma­zásával szerves oldószerben és a terméket ismert mó-186.777 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 12

Next

/
Thumbnails
Contents