186743. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkánkarbonsav-szkármazékok előállítására és alkénkarbonsav-származékokat tartalmazó herbicid készítmények
1 186 743 2 esetben a kapott (I) általános képletű vegyületeket alkilezéssel, hidrolízissel, észterezéssel, átészterezéssel, sóképzéssel, oxidációval vagy halogénezéssel más (1) általános képletű vegyületekké alakítjuk. (Elsőbbsége: 1979. augusztus 31.) 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás az (I) általános képletű alkánkarbonsav-származékok szűkebb körét képező (II) általános képletű alkánkarbonsav-származékok és optikailag aktív izomerjeik előállítására — a képletben D, U és R3 hidrogénatomot jelent, B halogénatomot vagy trifluor-metil-csoportot jelent, R1 és R2 metilcsoportot jelent, k ésl értéke nulla vagy egy, azonban k és 1 összege csak nulla vagy egy lehet, és G jelentése hidroxilcsoport, 1—6 szénatomos alkoxicsoport, 3—6 szénatomos alkenil-oxi-csoport, 3-6 szénatomos alkiníl-oxi-csoport, 1—6 szénatomos alkil-tio-csoport vagy —OM általános képletű csoport, amelyben M alkálifém-kationt jelent —, azzal jellemezve, hogy olyan (IX) és (X) általános képletű vegyületekből indulunk ki, amelyek képletében B, D, U, k, l, R1 „ R2, R3 és G jelentése a tárgyi körben, Y jelentése pedig az 1. igénypontban megadott, és kívánt esetben a kapott (II) általános képletű vegyületeket alkilezéssel, hidrolízissel, észterezéssel, átészterezéssel, sóképzéssel, oxidációval vagy halogénezéssel más (11) általános képletű vegyületekké alakítjuk. (Elsőbbsége: 1979. augusztus 31.) 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás olyan (I) vagy (II) általános képletű alkánkarbonsav-származékok és optikailag aktív izomerjeik előállítására, amelyek képletében D, U és R3 hidrogénatomot jelent, B brómatomot vagy klóratomot jelent, R1 és R2 metilcsoportot jelent, k és 1 értéke nulla vagy egy, azonban k és 1 összege csak nulla vagy egy lehet, és G jelentése hidroxilcsoport, 1—6 szénatomos alkoxicsoport, allil-oxi-csoport, propargil-oxi-csoport vagy -OM általános képletű csoport, amelyben M nátrium-iont jelent, azzal jellemezve, hogy olyan (IX) és (X) általános képletű vegyületekből indulunk ki, amelyek képletében B, D, U, k, 1, R1, R2, R3 és G jelentése a tárgyi körben, Y jelentése pedig az 1. igénypontban megadott, és kívánt esetben a kapott (I) vagy (11) általános képletű vegyületeket alkilezéssel, hidrolízissel, észterezéssel, átészterezéssel, sóképzéssel, oxidációval vagy halogénezéssel más (I) vagy (II) általános képletű vegyületekké alakítjuk. (Elsőbbsége: 1979. augusztus 31.) 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás 2-[4-(N-metil-N-(7-klór-l ,2,4-benzotriazin-3-il)-amino)-fenoxij-propionsav, 2-[4-(N-metil-N-(7-bróm-l ,2.4-benzotriazin-3-il)-amino)-fenoxi]-propionsav, 2-[4-(N-metil-N-(7-klór-l-oxid-l ,2,4-benzotriazin-3-il)-amino)-fenoxij-propionsav, 2-[4-(N-meti'-N-(7-bróm-l-oxid-l ,2,4-benzotriazin-3-iI)-amino)-fenoxi]-propionsav, 2-[4-(N-metil-N-(7-klór-2-oxid-l ,2,4-benzotriazin-3-il)-amino)-fenoxij-propionsav és 2-[4-(N-metiI-N-(7-bróm-2-oxid-l ,2,4-benzotriazin-3-il)-amino)-fenoxi]-propionsav 1-6 szénatomos alkil-észtereinek előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően megválasztott (IX) és (X) általános képletű vegyületekből indulunk ki, és kívánt esetben a kapott terméket észterezéssel, halogénezéssel, átészterezéssel vagy oxidációval más termékké alakítjuk. (Elsőbbsége: 1979. augusztus 31.) 6, Herbicid kompozíció, azzal jellemezve, hogy ható- 5 anyagként 0,001-95 sűly% (I) általános képletű alkánkarbonsav-származékot vagy optikailag aktív izomerjét — a képletben B halogénatomot, 1-4 szénatomos alkilcsoportot vagy 1—4 szénatomos halogén-alkil-csoportot jelent, 10 D és U hidrogénatomot jelent, R1 1 -4 szénatomos alkilcsoportot jelent, R2 hidrogénatomot, 1—4 szénatomos alkilcsoportot vagy (1—4 szénatomos alkoxi)-(l—4 szénatomos alkil)-csoportot jelent, 15 R3 hidrogénatomot vagy 1—4 szánatomos alkilcsoportot jelent, k és 1 értéke nulla vagy egy, azonban k és 1 összege csak nulla vagy egy lehet, és G jelentése hidroxilcsoport, 1—6 szénatomos alkoxicso- 20 port, 3—10 szénatomos alkinil-oxi-csoport, 1—6 szénatomos halogén-alkoxi-csoport, (N,N-di(l—4 szénatomos alkil)-amino)-(l-6 szénatomos alkoxi)-csoport, 1-6 szénatomos alkil-tio-csoport vagy -0-N=R10 általános képletű csoport, amelyben 25 R10 1-6 szénatomos alkilidéncsoportot jelent —, továbbá 5-99,999 súly% szilárd vagy folyékony hordozóanyagot, előnyösen vizet, szerves szénhidrogén-oldószert vagy természetes vagy szintetikus szilikátot, felületaktív anyagot, előnyösen anionos vagy nemionos felü- 30 letaktív anyagot és/vagy egyéb segédanyagot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1980. április 8.) 7. A 6. igénypont szerinti kompozíció, azzal jellemezve, hogy 0,001-4 sú!y% hatóanyagot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1980. április 8.) 35 8. A 6. vagy 7. igénypont szerinti kompozíció, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű alkánkarbonsav-származékot tartalmaz, amelynek képletében D és U hidrogénatomot jelent, 40 B halogénatomot, 1-4 szénatomos alkilcsoportot vagy 1-4 szénatomos halogén-alkil-csoportot jelent, R1 1 -4 szénatomos alkilcsoportot jeient, R2 hidrogénatomot, 1-4 szénatomos alkilcsoportot vagy (1-4 szénatomos alkoxí)-(l-4 szénatomos 45 alkil)-csoportot jelent, R3 hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkilcsoportot jelent, k és 1 értéke nulla vagy egy, azonban k és 1 összege csak nulla vagy egy lehet, és 50 G jelentése hidroxilcsoport, 1-6 szénatomos alkoxicsoport, 3-10 szénatomos alkinil-oxi-csoport, 1-6 szénatomos halogén-alkoxi-csoport vagy 1-6 szénatomos alkil-tio-csoport. (Elsőbbsége: 1979. augusztus 31.) 55 9. a 6-8. igénypontok bármelyike szerinti kompozíció, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként az (1) általános képletű alkánkarbonsav-származékok szűkebb körét képező (11) általános képletű alkánkarbonsav-származékokat tartalmazza — a képletben 5° D, U és R3 hidrogénatomot jelent, B halogénatomot vagy trifluor-metil-csoportot jelent, R1 és R2 metilcsoportot jelent, k és 1 értéke nulla vagy egy, azonban k és 1 összege csak nulla vagy egy lehet, és 65 20
