186735. lajstromszámú szabadalom • Eljárás agyagásvány tartalmú zagyok szétválasztására és egyúttal szuszpendálószerként felhasználható iszap előállítására
1 186 735 2 1. példa Karbonátos mangánérc kénsavas feltárása után nyert zagyot választunk szét. A zagy pH-ját mésztej adagolással 5,5-re állítjuk be, 5 hőfokát pedig 58-65 °C-ta állíjuk be melegítéssel. A zagy sziiárdanyag tartalma 350 g/1, ebből a mangántartalom 75 g/1. A keverőtestben ezt a zagyot összekeverjük a 60 -68 °C-os, 2 g/1 koncentrációjú Sedipur TF—5 márkanevű polimer flokkuláiószer oldattal. Ez utóbbi 10 betáplálás!' sebessége 750 1/óra. A zagy flokkuláiószer aránya 1,5 :1. A keverő testben nyert flokkulált zagyot ezután csigás ülepítőcentrifugába vezetjük. Az ülepítőcentrifugából távozó mangán-szulfát oldat mintegy 1 g/1 szilárd anyagot 15 tartalmaz. A távozó iszap nedvességtartalma 30-40%. A folyadékra vonatkoztatott ülepítési teljesítmény az ülepítő centrifugában 1900-2000 1/óra. A mintegy 1 g/1 szilárdanyag tartalmú mangán-szulfát oldatot a vákuumdobszűrővel a következő körülmények mellett szűrjük: 20 A vákuum-dobszűrőre egy külön keverős, füthető tartályban mangán-szulfát tiszta oldatában felzagyolt perlitet vagy kovaföldet viszünk fel, A szűrendő oldat és a szűrési segédanyag hőmérsékletét 70-80 °C-ra állítjuk be. A melegítést azért végezzük, hogy az oldat viszkozitása 25 1 cP alá csökkenjen. A dobszűrő 0,6-0,7 bar vákuumot alkalmazunk. A szűrési teljesítmény a 400-500 1 fajlagos értékű. A szűrőréteg vastagsága átlagosan 60 mm. Egy szűrőréteg 16-24 órás szűrési ciklusra elegendő. A távozó 30 oldat szilárdanyag tartalma 1 mg/1 alá csökkent. 2. példa 35 Szuszpenziós műtrágya előállítása az ülepítő centrifugából és a dobszűrőről kikerülő iszap felhasználásával. A i8% nitrogént, 18% foszfort és 18% káliumot hatóanyagként tartalmazó műtrágyát a következők szerint állítjuk elő. 112,5 m! vízhez 75 ml 25%-os ammónia oldatot adunk, majd ebben az oldatban feloldunk keverés közben 130 g monoammónium-foszfátot, ezután 5Ö g iszapot szuszpendáltunk az oldatba. A következő lépésben 150 g káliumkloridot adunk az előbbi szuszpenzióhoz és végül 125 g karbamid oldásával állítjuk be a műtrágya végleges nitrogén tartalmát. Az eljárásunkban keletkezett iszap a szuszpenziós műtrágya stabilizátőrként szerepel. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás agyagásvány tartalmú, előnyösen mangánércek savas feltárásakor keletkező zagyok szétválasztására és egyúttal szuszpendáló szerként felhasználható iszap előállítására azzal jellemezve, hogy a 40-80 °C-ra felmelegített 100—600 g/1, előnyösen 200-400 g/1 szilárdanyag tartalmú zagy pH-ját lúg adagolással 4- 7 közé állítjuk be, ezután a zagyhoz polimer flokkuláiószer vizes oldatát, előnyösen poliakrilsav-só vizes oldatát keverjük 1,5:1 -2,5:1 közötti nennyiségi arányban, majd a koagulált iszapot elválasztjuk és az 1—10 g/1, előnyösen 1-2 g/1 szilárdanyag tartalmú diszperziót 0,6-0,7 bar vákuumot alkalmazva., 60-80 °C-on, olyan dobszűrőn szüljük le, melynek felületére előzőleg 40— 60 min vastagságú, előnyösen mangán-szulfáttal, feliszapolt perlit vagy kovaföld réteget vittünk fel, a szűrletet erezetjük, a szűrőrétegen kialakult iszapot folyamatosan vagy szakaszosan eltávolítjuk és 16-24 óránként új szűrőréteget alakítunk ki. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy e zagy pH-ját magnézium-hidroxid, magnéziumklorid vagy kálium-hidroxid adagolásával állítjuk be. 1 rajz, 1 ábra Kiadja az Országos Találmányi Hivatal A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető Megjelent: a Műszaki Könyvkiadó gondozásában COPYLUX Nyomdaipari és Sokszorosít í Kisszövetkezet 2700/13 - Franklin Nyomda, Budapest Felelős vezető: Mátyás Miklós igazgató 3
