186724. lajstromszámú szabadalom • Eljárás acetilén szelektív hidrogénezésére etilén-tartalmú gázelegyekben
1 18ö 724 3. példa A 3. táblázat első oszlopában jellemzett katalizátort az 1. példa szerinti berendezésbe töltöttük. A szénmonoxid koncentrációját 1730 ppm és 6300 ppm között, a terhelést 2800 v/vó és 7000 v/vó között, a reaktor belépési hőmérsékletét 67 °C és 104 °C között és a hűtőközeg nyomását 0,3 kp/cm2 és 2,55 kp/cm2 között változtattuk. A reaktorban uralkodó nyomás 26,8 kp/cm2 és 28,3 kp/cm2 között ingadozott. A kísérletet az 1. példában leírtak szerint végeztük. A jellemző eredményeket a 4. táblázatban foglaljuk össze. Mindegyik esetben az acetilén maradék koncentrációja 2 ppm-nél kisebb volt. 4. táblázat Belépési hőmérséklet °C A hűtőközeg nyomása kp/cm* Terhelés v/vó CO-konc. tf-ppm Etilcnmérleg% a beviü etilénre vonatkoztatva 86 0,55 5800 6300 + 0,08 76 0,50 5800 3600 4* 1,22 72 0,53 5800 2500 +0,61 83 0,85 7000 2500-2,02 80 0,94 4400 2400-2,55 80 0,95 2900 5000 + 1,05 95 2,5 5800 2600-5,46 4. példa A 3. táblázat 2. oszlopában jellemzett katalizátort az 1. példában ismertetett berendezésben alkalmazzuk szelektív hidrogénezésre. A kiindulási gázelegy 1200-2500 tf-ppm szénmonoxidot tartalmazott. A többi üzemi paramétert a 3. példában megadott határokon belül variáltuk. A reaktor üzembehelyezése a 2. példa szerint történt. A kísérlet jellemző eredményeit az 5. táblázatban adjuk meg. Mindegyik esetben az acetilén maradék koncentrációja 2 ppm-nél kisebb volt. 5. táblázat Belépési hőmérséklet °C A hűtőközeg nyomása kp/cm* Terhelés v/vó CO-konc. tf-ppm Etilénmcrlcg% a bevitt etilénre vonatkoztatva 90 1,7 5800 1900 + 1,24 90 1,6 5800 1700 + 1,5 90 1,5 5800 1500 +0,83 90 1,3 4400 2100 + 1,19 87 1,2 2900 2100 + 1,19 93 1,55 7000 1500 + 1,32 94 3,5 5800 1400-0,24 5. példa A 3. táblázat 3. oszlopában jellemzett katalizátort az 1. példában leírt berendezésben alkalmaztuk. A reaktort az 1. példa szerint helyeztük üzembe, de 1600 tf-ppm CO-koncentráció mellett. A kísérlet folytatása a 3. és 4. példában megadottnak felelt meg. Az eredményeket a 6. táblázatban adjuk meg. Az acetilén maradék koncentrációja mindegyik esetben 3 ppm alatt volt. A hidrogénezés 57 °C-on indul. 6. táblázat Belépési hőm írséklet X A hűtőközeg nyomása kp/cm* Terhelés v/vó CO-konc. tf-ppm Etiíénmérleg% a bevitt etilénre vonatkoztatva 72 0,35 3500 1600 +0,62 76 0,80 5800 1800 +0,94 35 0,95 5800 1200 +0,78 86 1,5 5100 1200-0,52 35 2,5 5100 1250-1,5 87 2,95 5800 1300-4,36 6. példa — összehasonlító példa Összehasonlítás céljából az 1. példában leírt berendezésbe 7.2 liter iparilag előállított, az acetilén szelektív hidrogénezésében technikai mértékben bevált katalizátort töltöttünk, majd az 1-5. példában ismertetett elv szerint lényegében azonos körülmények között vizsgáltuk. Az alkalmazott katalizátor jellemző adatai az alábbiak: Ömlesztett súly 0,75 kg/1 nyomószilárdság 356 + 290 kp/c.m2 összetétel Pd 0,034 tömeg% CuO 0,01 tömeg% Fe203 0,54 tömeg% NiO 0,015 tömeg% alatt a hordozó szerkezete alfa- és teta-Al203 keveréke pórustérfogat összesen 0,60 cm3/g 100 A alatt 0,25 cm3/g 100-500 A 0,25 cm3/g 500 A felett 0,10 cm3/g fajlagos felület 82 mz/g a katalizátor formája 6,0±0,8 mm átmérőjű 3,2 ± 1,1 mm magasságú tabletták Üzembehelyezéskor a 3800 ppm szénmonoxidot tartalmazó, 25 °C hőmérsékletű nyers gázelegyet 5800 v/vó terheléssel a reaktorba vezetjük. A belépési hőmérsékletet kis lépésekben 3 óra alatt 60 °C-ra emeltük, és ezt a hőmérsékletet 1 órán át tartottuk. Ez alatt az idő alatt a kilépési hőmérséklet gyakorlatilag ugyanazt az értéket 5 10 15 20 25 30 '35 40 45 50 55 60 65 7
