186574. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2,3-cisz-1,2,3,4-tetrahidro-5-[(2-hidroxi-3-tercbutilamino)-propoxi] 2,3-naftalin-diol előállítására

1

186574

2

datot. A vizes fázist kétszer metilénkloriddal extraháljuk, és a szerves kivonatokat egyesítve 30—35 “C-ra melegítjük fel. A szuszpenziót leszűrjük, a szűrletet csökkentett nyomáson körülbelül 260 ml-re bepárol- 5

juk; viszkózus anyag marad vissza. Ezt a maradékot 1600 ml acetonban felvesszük, és négy óra hosszat

0-5 °C-on tartjuk, utána leszűrjük, majd 270 ml hideg acetonnal mossuk. A csapadékot 50 °C-on szárítva 133,28 g 2,3-cisz-1,2,3,4-tetrahidro-5■{ (2 -hidroxi-3-terc-butilamino)-propoxi]-2,3-naftalin-diolt ka- 10

punk.

SZABAD ALMI IGÉNYPONTOK

1. Eljárás 2,3-cisz-1,2,3,4-tetrahidro-5 {(4 -hídroxi-3-terc-butilamino)-propoxi]-2,3-naftalin-diol előállítására, azzal jellemezve, hogy

(a) egy I általános képletű ciklusos vegyületet — ebben a képletben Rj és R2 egymástól függetlenül

1 -4 szénatomos alkilcsoport - katalitikus mennyiségű piperidin jelenlétében epiklórhidrinnel reagáltatunk;

(ß) az (a) műveletben kapott nyers terméket terc-butilaminnal reagáltatva ül általános képletű aminoalkoholt kapunk - R, és R2 jelentése a fenti -, és

(y) a (0) műveletben kapott aminoalkoholt hidrolizáljuk.

2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, az z a 1 jelle mezve, hogy olyan I általános képletű vegyületet reagáltatunk, amelyben R, és R2 jelentése netil csoport.

3. Az 1 .vagy 2.igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az (a) műveletben legfeljebb ! at egyenértéknyi epiklórhidrint használunk, és a reakciót szerves oldószer nélkül hajtjuk végre, és a. (j3) műveletben öt egyenértéknyi terc-butilamint használunk, és a reakciót szerves oldószer alkalmazása nélkül hajtjuk végre.

20

1 db ábra

6

Kiadja: Országos Találmányi Hivatal Felelős kiadó: Himer Zoltán o.v.

KÓDEX

3