186491. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vizes gyengén lúgos kémhatású tenzideket tartalmazó oldatok PH értékének stabilizálására

4 186491 5 hőmérsékleten és elektroliton kívül a savha­tás is. A pH stabilizálását csak pufferanya­­gok alkalmazásával lehet elérni. Tömény készítmények pufferolására a gyakorlatban rendszerint karbatnidol alkal­maznak, vizes készítmények pufferolása (stabilizálása) azonban tulajdonképpen nem megoldott, holott ezeknél fokozottan fennáll a pufferolás szükségessége (például szulfát tenzidek gyakran deszulfatálódnak). A C.A. 83 117 629 sz. referátum szerint például trietanol-amin zsírsavval képezett sóját alkalmazzák egy, több lépésben, bonyo­lult módon előállított, olaj eltávolítására alkalmas készítmény egyik komponenseként. A C.A. 75 141 899 sz. referátum állati eredetű szálak festésére irányul; a megoldás lényege, hogy gyapjú, nyúl- és teveszőr szálak és szövetek festésének minőségét (szintjét) úgy javítják, hogy 1-4 szénatomos alkilaminokból vagy 1-3 szénatomos alkanol­­aminokból kvaterner ammónium-laktátot ké­peznek in situ a szinezófürdóben. Ezáltal a színezéknek a szálra való egyenletes fel­húzását kívánják elérni, és a termék dörzs­­állósságát javítani. Állati eredetű szálakról lévén szó, ezek gyengén lúgos végcsopor­tokat tartalmaznak, ezért előnyös a szinező­­fürdóbe a tejsav adagolása (emellett a tejsav kíméletes hatású) és ezzel történő sóképzés a példaként megnevezett savas színezék alkal­mazásakor. Mindkét hivatkozott megoldás korlátozott felhasználási lehetőségű, miután nem gyengén lúgos tenzideket tartalmazó oldatok stabili­zálására szolgálnak, hanem csak bizonyos konkrét alkalmazási lehetőségekre. Különféle detergensekhez alkalmas lágyí­tók lágyító hatáaát kívánják fokozni 1-12 szénalomos aminosavakat, 1-24 szénatomos szerves savakat, valamint aminosavak SOs, HSOs, hidroszulfil vagy hidrofoszfit Hóit tar­talmazó készítménnyel a C.A. 73, 36 848 sz. referátum szerint, a C.A. 84 178 748 sz. re­ferátum pedig olyan megoldást ír le, mely szerint talajminták széles pH tartományban való vizsgálatához trietanol-amin ecetsavas sóját használják. A találmány szerinti megoldás célkitűzése, hogy számos felhasználási területen alkalma­zott, különféle vizes, gyengén lúgos kémha­tású, tenzideket tartalmazó oldatok pH érté­kének stabilizálására eljárást nyújtson, mely eljárás fennálló, eddig ki nem elégített igénynek tesz eleget. Hosszas kísérleteink során sikerült egy olyan pufferanyagot találnunk, amely külön­féle vizes, gyengén lúgos kémhatású, tenzi­deket tartalmazó oldatokban képes a pH érték stabilizálására. A találmány szerinti eljárás lényege az, hogy ezt a vegyületet a készítmény teljes súlyára számítva 0,1-6% mennyiségben a pufferolandó, tenzid-lartalmú oldathoz adjuk. A találmány szerinti eljárásban alkalma­zott pufferanyag egy tejsnvaB trietanol-amin só. Ennek a sónak az előállítása úgy törté­nik, hogy tejsavat redukciós katalizátor, elő­nyösen nátrium-tio-szulfát és nátrium-szulfit jelenlétében trietanol-aninnal reagáltatunk, hűtés és célszerűen keverés közben. Hűtés alkalmazása azért szükséges, mert a reakció igen exoterm, tehát komoly höfejlódéssel jár. A reakció során azért kell alkalmazni re­dukciós katalizátort - például a két említett vegyületet - mert a rendkívül érzékeny tej­sav különben lakton-gyűrűt képez és ezáltal elveszti pufferhatását. Az oxidáció hatására a tio-szulfét és a nátrium-szulfit szulfáttá ala­kul. A technika állásából - melyet az előzőek­ben részletesen ismertettünk - nem volt megismerhető vizes, gyengén lúgos kémhatá­­sú, tenzideket tartalmazó oldal stabilizálása a találmányunk szerinti módon, vagyis egyetlen konkrét vegyület, a trietanol-amin tejsavas sójának alkalmazásával, melyet a fentiek sze­rint állítunk elő. A trietanol-amin mint tercier amin, vízben lúgosán hidrolizál, kb. 9-10 pH érték mellett, így ezt a vegyületet tenzidek stabilizálására nem lehet alkalmazni, mert a pH-t a Lúl lúgos tartomány felé tolja el. Tejsavval való reagáltatás után azonban a következő struk­turális változás lép fel: A C = O karbonium-ion rendkívül nagy energia-állapottal rendelkezik. Mint elektrofil csoport, elektron-szívást idéz elő a nitrogén­atom irányából, ami azt jelenti, hogy a nuk­­leofil etanol-amin elektron-szextettje megvál­tozik, energia-állománya csökken és így a tercier nitrogénatom vízben való hidrolízise viszszaszorúl és a pH érték 7-8 között válto­zik. Ez a lassú lúgos hidrolízis az alifás szulfát tenzidek lesavanyodásál meggátolja. A tejsav molekulacsoport enzimes vagy a leve­gő oxigénjének hatáséra bekövetkező oxidáció esetében lakton-gyűrűt képez és ezáltal megvédi az alifás szulfátészter lebomlását, elszulfatálódását. Végeredményben ez a puf­­fervegyület megakadályozza a tenzidek lesa­­vanyodását és ezáltal stabilizálja a szolubi­­lizációt. A hivatkozott pufferanyag minden olyan területen alkalmazható, ahol oxidációra haj­lamos anion, kation vagy nem ionos tenzid kerül felhasználásra és ahol érvényesül a szoiubilizáció. Különösen alkalmas a megoldás közepes és nagy sz.énalomszámú zsíralkohol­­szulfátokut tartalmazó lenzid-oldalok stab­ilizálására. Ilyen területek például a mosó- és moso­gatószerek, emulgeátorok, építőipari, ásvány­­olajipari, alumíniumipari, bőripari segéd­anyagok, stb. A találmány szerinti eljárásban alkalma­zott új pufferanyag előállítását, valamint a különféle, vizes, gyengén lúgos lenzid-olda-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4

Next

/
Thumbnails
Contents