186457. lajstromszámú szabadalom • 5-aril-ciklohexán-1-3-dion-származékokat tartalmazó gyomirtószerek és eljárás az 5-aril-ciklohexán-1,3-dion-származékok előállítására
5 186457 6 ridot, 6,6 sr vízmentes nátrium-acetátot és 120 tf.rész etanolt szobahőmérsékleten 16 óra hosszat keverjük. Ezután az oldószert csökkentett nyomáson ledesztilláljuk, a maradékot 100-100 tf.rész vízzel és diklór-metánnal összekeverjük, a szerves fázist elválasztjuk és a vizes fázist 50 tf.rész diklór-metánnal extraháljuk. Az egyesített szerves fázist vízzel mossuk, nátrium-szulfáton szárítjuk és vákuumban bepároljuk. A cím szerinti vegyületet szilárd anyagként kapjuk. Ciklohexánból átkristályosítva a kapott fehér kristályok 58-59 °C-on olvadnak. (1. hatóanyag). Elemi összetétel: a OuI^NOsF (319) képlet alapján: számított: C 67,69 H 6,94 N 4,39% talált: C 67,7 H 6,9 N 4,3 % 2. példa 2-(Eloxi-amino-butilidén)-5-(4-klór-fenil)-ciklohexán-l ,3-dion 13.5 sr 2-butiril-5-(4-klór-fenil)-ciklohexán-l,3-diont, 4,5 sr eloxi-ammónium-kloridot 4,5 sr vízmentes nátrium-acetátot és 100 tr.rész etanolt az 1. példában leírt módon reagáltatunk és feldolgozzuk. A szilárd anyagként kapott cím szerinti vegyületet ciklohexánból átkristályosítjuk. Olvadáspontja 77 °C. (2. hatóanyag). Elemi összetétel: a C18H22NO3CL (336) képlet alapján: számított: C 64,38 H 6,60 N 4,17% talált: C 64,1 H 6,4 N 3,9 % 3. példa 2-( Eloxi-amino-butilidén)-5-(4-elil-fenil)-ciklohexán -1,3-dion 28.6 sr 2-buliril-5-(4-etíl-fenil)-ciklo-hexán-l,3-diont 150 tf.rész etanolban 6,1 sr etoxi-aminnal szobahőmérsékleten 8 óra hoszszat keverünk. A reakcióelegyet vákuumban bepároljuk, a maradékot 200 tf.rész diklór-inetánban felvesszük, az oldatot 5 s%-os vizes sósavval és vízzel mossuk, nátrium-szulfáton szárítjuk és vákuumban bepároljuk. A cím szerinti vegyületet olaj alakjában kapjuk. nn23 = 1,5448. (3. hatóanyag) Elemi összetétel: a C20II27NO3 (329) képlet alapján: számítolt: C 72,92 H 8,26 N 4,25% talált: C 72,2 H 8,2 N 4,5 %. 4. példa 2-(Etoxi-amino-bu tűidén )-5-í4-(n-propil )-fe nil 1-cik lohe xán-1,3-dion 15,0 sr 2-butiril-5-[4-(n-propil)-fenill-ciklohexán-l,3-diont 5,1 sr etoxi-ammónium-kloriddal és 4,5 sr vízmentes nátrium-acetáttal 120 tf.rész etanolban az 1. példával analóg módon reagáltatunk és feldolgozzuk, no” r 1,5452. (4. hatóanyag.) A találmány szerinti szerek általában közvetlenül permetezhető oldatok, porok, szuszpenziók - nagy hatóanyagtartalmó vizes, olajos és egyéb szuszpenziók - vagy diszperziók, emulziók, olajdiszperziók, paszták, porozószerek, szórószerek, granulátumok lehetnek és felhasználásuk porlasztással, permetezéssel, porozással, locsolással vagy szórással történhet. Az alkalmazási formák a fe’használási célhoz igazodnak. Közvetlenül permetezhető oldatok, továbbá emulziók, paszták és olajdiszperziók előállításához közepes és magas forráspontú ásványolaj-frakciót, például kerozint vagy gázolajat, szénkátrány-olajat, valamint növényi és állati eredetű olajokat, alifás, ciklusos és aromás szénhidrogént és származékaikat, így benzolt, toluolt, xilolt, tetrahidrc naftalinl, paraffint, alkilezetl naftalint, metanolt, etanolt, propanolt, butanolt, kloroformot, szén-tetrakloridot, ciklohexanolt, ciklohexanont, klór-benzolt, izoforont stb., erősen poláris oldószert, például dimetil-formamidot, d inelil-szulfoxidot, N-inetil-pirrolidont, vizet sí b. használhatunk. Közvetlenül felhasználható vizes szereket einulziókoncenlrálumokból, pasztákból vagy nedvesíthető porokból - permelporokból, olajdiszperzióból - víz hozzáadásával állíthatunk elő. Emulziók, paszták vagy olajdiszperziók előállítására a hatóanyagot adott esetben olajban vagy oldószerben oldva felületaktív adalék, például nedvesítő-, lapadásL elősegítő-, diszpergáló- vagy emulgoálószer jelenlétében vízben homogenizálhatjuk. A hatóanyagból és felületaktív adalékból, így nedvesítő-, tapadási elősegítő-, diszpergálóvagy einulgeálószerből és adott esetben oldószerből vagy olajból olyan koncenlrálumol készíthetünk, amely vízzel hígítható. A találmány szerinti szerben alkalmazható felületaktív adalékok közül megemlíthetjük a ligninszulfonsav alkálifém-, alkáliföldfém- és ammóniumsóit, naftalin-szulfonsavat, fenol- Fzulfonsavat, alkil-aril-szulforiátokat, alkil- szulfátokat, alkil-szulfonátokat, a dibuLil- naftalin-szulfonsav alkálifém- és alkáliföldfémsóit, lauril-étcr-szulfálot, zsiralkohol- szulfátokat, zsírsavas alkálifém- és alkáliföldfémsókat, szulfátéit hexadekunol, heptadekanol és oktadokanol sóit, szulfátéit zsíralkohol-glikol-éter sóit, szulfonált naftalin és laftalin-származékok formaldehiddel alkotott kondenzációs termékeit, naftalin, illetve naf‘nlin-szulfonsavak fenollal és formaldehiddel alkotott kondenzációs termékeit, poli(oxi-eti:én)-oktil-fenil-éterl, etoxilezett izooktil-fenolt, nonil-fenolt és oktil-fenolt, alkáli-fenol-poliglikol-étert, Iríbutil-fenil-poligli-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4
