186438. lajstromszámú szabadalom • Eljárás dimer 1,4-dihidro-piridin-származékok előállítására

9

189498

10

b. példa

Biszl 2,6-dimetil-5-etoxi-karbonil-4-(3- nitro-fenil)-1,4-dihidropiridin-3-karbonsav |- 1,8-oktándiil-észter- (6) képlelű vegyület

100 inniól l,6-dimetil-5 etoxi-karbonil.4- ( 3-ni tro-fenil) -1,4-d ihid ropir idin-3-karbon- Kdval. 50 niniól 1,8-oktandiollal reagáltatunk a 2. példában leírtak szerint.

O. p.: 170-184 «C

Hozam: 47%

7. példa

Biszl 2,6-dime ti l-5-etoxi-karbonil-4 -(3- nitro-fenil)-1,4-d ih id ropir id in-3-kar bonsav 1-1,5-pentándiil-észler - (7) képletű vegyület

100 mmól 2,6-dimetil-5-etoxi-karbonil-4- (3-nitro-fenil)-l ,4-dihidropiridin-3-karbonsavat 50 mmól 1,5-pentándiollal reagáltatunk a 2. példában leírtak szerint.

O. p: 145 °C

Hozam: 11%

8. példa

Biszf 2,0-dimetil-5-eloxi-karbonil-4-(3- nitro-fenil)-l,4-dihidropiridin-3-karbonBav |-1,4-bÍBz(2-hidroxi-etoxi)-benzol-diészter - (8) képletű vegyület

100 minél 2,b-dimetil-5-etoxi-karbonil-4- (3-nitro-fenil)- 1,4-dihidropiridin.3-karbon- Baval 50 mmól 1,4-bisz (2-hidroxi-etoxi)-benzollal reagáltatunk a 2. példában leírtak szerint.

O. p.: 160-190 °C (bomlás)

Hozam: 49%

9. példa

Biszl 2,6-dimetil-5-etoxi-karbonil-4-(3- nitro-fenil)-1,4-dihidropiridin-3-kar bonsav |tetraetilén-glikol-diészter - (9) képletű vegyület

100 mmól 2,6-dimetil-5-etoxi-karbonil.4- (3-nitro-fonil)-l ,4-dihidropiridin-3-kar bonsavat 50 mmól tetraetilén-glikollul reagáltalunk a 2. példában leírtak szerint. A kapott elegyet a 2. példa szerint dolgozzuk fel.

O. p.: 93-98 °C

Hozam: 16%

10. példa

Hiszi 2,6-dimetil-5-izopropoxi-karbonil-4 - (3-nitro-fonil)-], 4-d ibid ropir id in-3-kar bonsav I-1,6-hexándiil-észter - (10) képletű vegyület

25 mmól biBz(3-Binino-krotonBav )-1,6- hexr ndiil-észtert 50 mól 3-nitro-benzilidénar.etecetBav-diizopropil-észterrel reagáltatunk a 3. példábun leírtak szerint.

O. p.: 120-136 °C Hozam: 83%

11. példa

Biszl 2,6-dimetil-5-metoxi-karbonil.4-(2- nitro-fenil )-l,4-dih idropiridin-3-kar bonsav 1-1,6-hexándiil-észter - (11) képletű vegyület

25 mmól bisz-(3-amino-krotonsav)-J ,6- hexándiil-észterl 50 inmól 2-riitro-benzilidénacetecetsav-metil-észterrel a 3. példában leírtak szerint reagáltatunk.

O. p.: 88-95 °C

Hozam: 82%

12. példa

Biszl 2,6-dimetil-5-inetoxi-karbonil-4- (2-k lór-fenil )-l,4-dihid ropir idin-3-karbonsavl-hexándiil-észter - (12) képletű vegyület.

25 mmól bisz-(3-amino-krotonsav )-1,6- hexéndiil-észfert 50 mmól 2-klór-benzilidénaeeloeetsav-metil-észterrcl reagáltatunk a 3. példában leírtak szerint.

O. p.: 152-158 °C

Hozam: 27%

13. példa

Biszf2,6-diiiietil-5-etoxi- karborűl-4-(3- nilro-fenil)-l ,4-dihidropiridin-3-karbonsav |N,N,-bisz-(2-hidroxi-etil)-piperazin-diészler -(13) képletű vegyület

100 mmól 1,6-dimetil-5-etoxi-kar bonil-4- ( 3-1 litro-fenil) -1,4-dili id ropj rid in-3-kar bon savat a 2. példában leírtak szerint reagáltatunk 50 mmól N,N,-bisz-(2-hidroxi-elil)-pipe~ razinnal.

(). p.: 203-208 °C

Hozam: 18%

14. példa

Biszl 2,6-dimetil-5-eloxi~karbonil-4-(3- niLro-fenil)-) ,4-dihidropiridin-3-karbonsav |hisz(hidroxi-etil)szulfid-diészter - (14 képle- Lű vegyület)

100 mmól 2,6-<limetil-5-etoxi-karboriil-4- (riitro-feriil)-1,4-dihi<lropiridin-3-kar bonsavat a 2. példában leírlak szerint 50 mmól bisz(hidroxi-elil)szulfiddal reagáltatunk.

Hozam: 70%

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

6