186398. lajstromszámú szabadalom • Eszköz plazma vagy szérum teljes vérből való leválasztására

11 186398 12 0,32 g nedvesítőszerből (Marlon), 0,68 g nedvesítőszerből (nátríum-dioktil-szulfo­­-szukcinát), 12.0 g polívinil-propionát (Propiofan 70 D) disz­perzióból, 5 0,48 g tetrametil-benzidinből, 10.0 g titán-dioxidból, 9600 egység koleszterin-észterázból, 7200 egység koleszterin-oxidázból, 1,04 ■ 104 egység peroxidázból és 0,01 g galluszsavból készített reagensmasszát 0,2 mm vastagságban felkenjük egy hidrofob poliészter-posztóra (DuPont-féle Reemay 2033), és 60 °C-on megszárítjuk. Utána ebből a rétegből egy 6 mm széles csíkot és egy 12 mm széles üvegszál-szű­rő csíkot (például Schleicher und Schüll-féle 3362 szű­rőt) egy merev műanyagcsíkra úgy ragasztunk egymás mellé, hogy az üvegszál-szűrő nagyon szorosan hozzá­nyomódjék a megkent posztóhoz. Ha ebből a műanyag­csíkból keresztben 6 mm széles csíkokat vágunk, akkor olyan tesztcsíkokat kapunk, amelyeken körülbelül 50 u.1 teljes vérnek az üvegszál-szűrőnek a reagensposztótól távolabbi oldalára való felcseppentése után rövid idő múlva csak tiszta plazma lép át a reagensposztóba, és hoz létre kék reakciószínt, amelynek intenzitása a vér­ben levő koleszterin koncentrációjával nő. 4. példa Külön plazmakinyerés Egy lefelé kúposán szűkülő műanyag edényt (egy 5 cm hosszú, 0,5 cm vastag dugattyús pipetta műanyag he­gyét) 2/j-ig lazán megtöltjük a 2. táblázat szerinti üveg­szálakkal, így 0,1—0,4 g/cm3 töltetsűrűséget érünk el. Miután a felső szabad részt vérrel megtöltöttük, a szé­rum az edény hegyébe diffúndál. Onnan egy 15 u.1 tér­fogatú, a pipettahegy nyílásába illeszthető kapillárisba tölthető át. Az ily módon nyert plazma közvetlenül fel­használható minden kívánt analitikai eljáráshoz. 10’ 15 20 2. táblázat Különböző üvegszálak elválasztóképességének vizsgálata 4. példa szerinti kísérleti elrendezésben Üvegszálak: tulajdonságok, eritrociták/plazma elválasztóképesség. Johns—Manville, USA VEB Trísola, NDK Átmérő (jjt) t artomány X középérték Szálhossz, Felület, ma/g Eritrocita/plazma elválasztás 100 0,2—0,29 0,25 300 5,1 + 102 0,3—0,33 0,32 4,5 + 104 0,34—0,48 0,4 800 3,12 + 106 0,49—0,58 0,54 1000 2,6 ++ + U 60 0,51—0,64 0,58 — ++ 108 A 0,59—0,88 0,74 1200 1,72 ++ U 70 0,65—0,76 0,71 ++ U 80 0,77—0,93 0,85 + + + U 90 0,94—1,19 1,07 + + U 100 1,2—1,44 1,32 + + + 108 B 0,89—2,16 1,53 0,71 +++ U 156 1,45—2,49 1,97 — + 110 2,17—3,10 2,6 0,49 — 112 2,6—3,8 3,2 1900 0,40 — F 2,5—4,0 3,3 — + Kielégítő, + + jó, + + + nagyon jó, — negatív, x a szálak 80%-a ebben a tartományban van. 5. példa Hidrofob gát hatása 1 Egy 15 jelzésű hidrofob gát hatásainak tisztázására a 4. ábra szerinti eszközöket készítünk, amelyek egy 2 jelzésű 6 mm széles és 0,3 mm vastag átlátszó poli­­karbonát hordozófóliából, egy 9x6 mm nagyságú 0,09 mm vastag üvegszál-papírból készült 9 jelzésű szívóképes rétegből, 0,075 mm vastag 18 jelzésű hidro­fob nejlonhálóból és egy ezeket lefedő 7 jelzésű áttetsző fedőfóliából állnak. A 9 jelzésű szivóképes réteggel kap­csolatban a hordozón egy 3 jelzésű üvegszál-papírt rög­zítünk, amely 6 mm széles és a következő 3. táblázatban megadott hosszúságú üvegszál-papír (Schleider und Schüll, Nr. 3362 ; vastagság 0,47 mm). Az eszközök fe-50 lét a 3, 9 és 18 jelzésű rétegek közötti érintkezési helyen körülbelül 2 mm széles, 0,1 mm vastag 15 jelzésű gáttal látjuk el, amelyet paraffinból készítünk. A plazmakinyerés megállapítására a 3 jelzésű üveg- 55 szál-papír közepére a következő 3. táblázatban meg­adott vérmennyiségeket visszük fel, és 30 másodperc múlva meghatározzuk a 9 jelzésű szívóképes réteg be­­nedvesedettségét valamint adott esetben a telítettségét (az eritrociták behatolási mélységét a 9 jelzésű rétegbe). 60 A táblázat eredményei azt mutatják, hogy a hidrofob gáttal javul az elválasztás, és teljes telítettséget érünk el, úgy hogy már nagyon kis vérmennyiséggel, például az ujjbegyből vett kapillárisvérrel elvégezhető egy ilyen teszt. A kísérleteket öt párhuzamoson végeztük, és az 65 eredményeket átlagoltuk. 7

Next

/
Thumbnails
Contents