186394. lajstromszámú szabadalom • Aralkilfenil-karbamid-származékokat tartalmazó gyomírtó készítmények és eljárás aralkifenil-karbamid-származékok előállítására
> ►< 39 186394 40 XIV. táblázat Gyomirtó hatás növényházban kikelés utáni kezelés esetén (I általános képletű hatóanyag; R1 metilcsoport, R2 metoxicsoport, Y hidrogénatom, A 3-etiléncsoport) z Adag, kg/ha Vizsgált növények károsodása, % Amaranth. retrofl. Cassia tora Desmod. tort. Euphorb. genicul. Galium aparine Ipom. spp. Lamium amp. Sinapis alba 3-klór 0,125 100 100 100 100 95 100 100 100 4-trifluor-metil 0,125 100 100 100 50 95 70 90 98 3,4-diklór 0,125 100 100 100 55 90 100 100 100 XV. táblázat Gyomirtó hatás növényházban kikelés utáni kezelés esetén (I általános képletű hatóanyag ; Rl metilcsoport, R2 metoxicsoport, A 3-etiléncsoport, Y hidrogénatom) Vizsgált növények károsodása, % Z Adag, kg/ha Arachis hypogaea Amaranthus retroflexus Desmodium tortuosum Sinapis alba 2,3—C4H4 1,0 0 95 100 100 4-metil 1.0 10 100 100 100 Szabadalmi igénypontok 1. Gyomirtó készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1—95 s°X, (I) általános képletű aralkil-fenil-karbamid-származékot tartalmaz — a képletben R1 és R2 egymástól függetlenül 1—4 szénatomos alkilcsoportot, 1—4 szénatomos alkoxicsoportot, egyikük hidrogénatomot is, vagy együtt adott esetben 1—4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített és/vagy oxigénatommal megszakított alkilénláncot ; hidrogén- vagy halogénatomot ; adott esetben 1—4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített 1—4 szénatomos alkilén-csoportot ; Z hidrogén- vagy halogénatomot, 1—4 szénatomos alkoxi-, 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos halogén-alkil-, 1—4 szénatomos halogén-alkoxi-, fenoxicsoportot jelent vagy olyan C4H4-lánc, amely a benzolgyűrűvel naftilgyűrűt alkot, és n értéke 1 vagy 2 —, Szilárd vagy folyékony hordozó-, illetve hígítóanyag — előnyösen természetes vagy mesterséges ásványi őrlemény, alifás, aromás vagy ciklusos szénhidrogén, ásványolaj-frakció — és felületaktív adalék — előnyösen 20 ionos vagy nemionos diszpergáló-, emulgeáló- vagy nedvesítőszer — legalább egyikével együtt. 2. Eljárás az I általános képletű aralkil-fenil-karbamid-származékok előállítására — a képletben R1 és R2 egymástól függetlenül 1—4 szénatomos alkil- 25 csoportot, 1—4 szénatomos alkoxicsoportot, 3—6 szénatomos cikloalkilcsoportot, egyikük hidrogénatomot is, vagy együtt adott esetben 1—4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített és/vagy oxigénatommal megszakított 4—6 szénatomos alkilén- 30 láncot ; Y hidrogén- vagy halogénatomot, 1—4 szénatomos halogén-alkil-csoportot ; A adott esetben 1—4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített 1—4 szénatomos alkilén-csoportot jelent ; 35 Z jelentése hidrogén- vagy halogénatom, 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, 1—4 szénatomos halogén-alkil-, 1—4 szénatomos halogén-alkoxi-, fenil-, fenoxi-, di(l—4 szénatomos alkil)-aminocsoport, olyan C4H4-lánc, amely a benzolgyű- 40 R' / rűvel naftilgyűrűt alkot, vagy —NHCON/ ír általános képletű csoport, amelyben R' és R" egy- 45 mástól függetlenül 1—4 szénatomos alkil- vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoport, és n értéke 1 vagy 2 —azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű izocianátot — A, Y, Z és n a fenti jelentésű — (III) általános 50 képletű aminnal — R1 és R2 a fenti jelentésű — 0— 150 °C-on reagáltatunk. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 87.2502.66-4 Alföldi Nyomda, Debrecen Felelős vezető: Benkő István vezérigazgató
