186373. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ciklopentanon-származékok előállítására
4. táblázat 11 186373 12 Példa száma Rí Reakcióidő, óra Hőmérséklet, C° Hozam, °/o 23. propil-1,5 180 66 24. propargil-1,0 180 64 25. ciklohexíl-1.5 180 75 26. benzil-6,0 150 85 27. p-metil-benzil-6,0 150 80 28. p-klór-benzil-6,0 150 80 Az előállított vegyületek fizikai állandóit az 5. táblázatban közöljük. 15 5. táblázat Példa száma (I) általános képletű ciklopentenon-származék forráspontja 11. 130—137 CVHgmm 12. 145—158/0,15 CVHgmm 13. 124—127 C°/1,5 Hgmm 14. 140—153 C/1,15 Hgmm 15. 105—116C/3 Hgmm 16. 125—132 C/3 Hgmm 17. 132—140 C/l Hgmm 18. 140—145 C/0,15 Hgmm 19. 123—135 C/l Hgmm 20. 160—175 C/0,3 Hgmm 21. 142—150 C/0,15 Hgmm 22. 140—155 C/0,15 Hgmm 23. 130—135 C/3 Hgmm 24. 145—150 C/3 Hgmm 25. 145—150 C/0,1 Hgmm 26. 145—155 C/0,15 Hgmm 27. 150—160 C/0,15 Hgmm 28. 160—170 C/0,3 Hgmm Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás az (I) általános képletű ciklopentenon-szár- 45 mazékok (mely képletben Rt jelentése legfeljebb 6 szénatomos alkil-, cikloalkil-, alkenil- vagy alkinilcsoport vagy (III) általános képletű csoport, és az utóbbi csoportban R2 hidrogénatomot, metilcsoportot vagy halogénatomot jelent) előállítására (II) általános képletű 50 furán-metanol-vegyületekből (mely képletben R, jelentése a fent megadott), azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletű furán-metanol-vegyületet (mely képletben Rj jelentése a fent megadott) annak 1 súlyrészére vonatkoztatva 0,5 —200 súlyrész mennyiségű vizes közeggel kezeljük, 20 C és 120 C° közötti hőmérsékleten, és a reakció kezdeti szakaszán a vizes közeg pH-ját 3 és 6,5 közötti értéken tar'juk, és a reakció későbbi szakaszában a reakcióelegyhez bázikus vagy savas anyagot adunk. (Elsőbbség: 1980. május 26.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a reakciót 1 mol (II) általános képletű furán-metanol-vegyületre vonatkoztatva 0,001—100 mól fémsó vagy 1 súlyrész (II) általános képletű furán-metanolvegyületre vonatkoztatva 0,1—20 súlyrész felületaktív anyag jelenlétében végezzük el. (Elsőbbség: 1980. december 3.) 3. Eljárás az (I) általános képletű cikiopentenon-származékok előállítására [mely képletben Rf jelentése legfeljebb 6 szénatomos alkil-, cikloalkil-, alkenil- vagy alkinilcsoport vagy (III) általános képletű csoport, és az utóbbi csoportban R2 hidrogénatomot, metilcsoportot vagy halogénatomot jelent] (II) általános képletű furán-metanol-vegyületekből (mely képletben R, jelentése a fent megadott), azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletű furán-metanol-vegyületet (mely képletben R, jelentése a fent megadott) annak 1 móljára vonatkoztatva 0,001—100 mól fémsó jelenlétében, 1 súlyrész (II) általános képletű furán-metanol-vegyületre vonatkoztatva 0,5—200 súlyrész vizes közeggel kezeljük, 20 C és 120 C közötti hőmérsékleten, miközben a pH-t 3 és 6,5 között' értéken tartjuk. (Elsőbbség: 1979. december 7.) 4. Eljárás az (I) általános képletű ciklopentenon-származékok (mely képletben R, jelentése legfeljebb 6 szénatomos alkil-, cikloalkil-, alkenil- vagy alkinilcsoport vagy (III) általános képletű csoport, és az utóbbi csoportban R2 hidrogénatomot, metilcsoportot vagy halogénatomot jelent) előállítására (II) általános képletű furán-metanol-vegyületekből (mely képletben R, jelentése a feni megadott), azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletű vegyületet (a képletben R:i jelentése a fent megadott) annak 1 súlyrészére vonatkoztatva 0,5—200 súlyrész mennyiségű vizes közeggel kezeljük, 120 C és 200 C° közötti hőmérsékleten, miközben a pH-t 3 és 8 közötti értéken tartjuk. (Elsőbbség: 1980. július 11.) 5. A 4 igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a reakciót 1 mol (II) általános képletű furán-metanol-vegyiiletre vonatkoztatva 0,001—100 mól fémsó vagy 1 súlyrész (II) általános képletű furán-metanolvegyületie vonatkoztatva 0,1—20 súlyrész felületaktív anyag jelenlétében végezzük el. (Elsőbbség: 1980. július 11-) 1 ábra A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 87.2500.66-4 Alföldi Nyomda, Debrecen Felelős vezető: Benkő István vezérigazgató
