186371. lajstromszámú szabadalom • Azolil-oxi-karbonsav-N-oxi-amidokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a vegyületek előállítására
9 186371 10-ftalocianinszínezékeket és nyomtápelemeket, például vas, mangán, bór, réz, kobalt, molibdén és cink sókat. A formulázott készítmények általában 0,1—95 súly% hatóanyagot, előnyösen 0,5—90 súly% hatóanyagot tartalmaznak. A találmány szerinti hatóanyagokat más ismert herbicidekkel is keverhetjük készformázás vagy tartálykeverés útján. Más ismert hatóanyaggal, például fungiciddel, inszektieiddel, akariciddel, nematociddal, madáreledelvédőanyaggal, növekedésszabályozóval, növényi tápanyaggal, talajszerkezet-javítóval is kombinálhatjuk. A hatóanyagokat formált alakban vagy további hígítással kapott, felhasználásra kész oldatok, emulziók, szuszpenziók, porok, pépek, granulátumok formájában alkalmazhatjuk. Az alkalmazás a szokásos módon történik, például permetezés, szórás, porzás, öntözés, porlasztás útján. A készítményeket különösen a növények kikelése előtt és után is alkalmazhatjuk. Előnyös mégis a kikelés előtti alkalmazás. A vetés előtt a talajba is bedolgozhatok a készítmények. A felhasznált hatóanyag mennyisége széles tartományon belül változik és lényegében a kívánt hatástól függ. Általában 0,1—10 kg hatóanyag/ha, előnyösen 0,05— 8 kg/ha a felhasznált hatóanyag-mennyiség. Az alábbi példákkal a találmány további részleteit világítjuk meg. Az (I) általános képletű hatóanyagokat és a (II), (VI) és (VII) képletű közbenső termékeket hidroxámsav- 5 származéknak is nevezhetjük. Előállítási példák 1. példa (13) képletű vegyület 10 6,2 g (0,11 mol) kálium-hidroxid 200 ml izopropanollal készített oldatához 0—5 °C-on először 20,5 g (0,1 mol) hidroxi-ecetsav-N-izopropil-N-(2-etoxi-etoxí)-amidot majd 15,4 g (0,1 mol) 2-klór-benzoxazolt csepegte- 15 tünk és az elegyet 6 óra hosszat keverjük hűtés nélkül. Az oldószert ezután vákuumban ledesztilláljuk, a maradékot 200 ml toluolban feloldjuk és egyszer 100 ml vízzel kirázzuk. A szerves fázist nátriumszulfát felett szárítjuk és vákuumban bcpároljuk. A maradékot 60 C- 20 on nagy vákuumban desztilláljuk. Ily módon 30,3 g (94% ) benzoxazol-2-il-oxi-ecetsav-N-izopropil-N-(2- -etoxi-etoxi)-amidot kapunk, halványbarna olaj formájában. Törésmutató n“ = 1,4986. Analóg módon állíthatjuk elő az alábbi (I) általános 25 képlet ű vegyületeket : A példa sorszáma R R1 R1 R8 Fizikai adatok törésmutató Op. °C 2. 14 H ch3 ch3 89 3. 14 H CH2—CH2-OC2H5 ízo-C3H7 n“ : 1,5092 4. 15 H n-C3H7 n-C3H7 49 5. 16 H n-C3H7 n-C3H7 39 6. 14 H n-C3H7 n-C3H7 njj : 1,5131 7. 14 H izo-C3H7 izo-C3H7 njj: 1,5122 8. 16 H ízo-C3H7 ízo-C3H7 44 9. 15 H ízo-C3H7 ízo-C3H7 nj : 1,5491 10. 16 H ch2—ch=ch2 ch2—ch=ch2 49 11. 15 H ch2—ch=ch2 szek-C4Hj no : 1,5582 12. 14 H ch2—ch=ch2 szek-C4H9 ni2: 1,5167 13. 16 H ch2—ch=ch2 szek-C4H9 ni2: 1,5219 14. 16 H ch3 szek-C4Hy 48 15. 15 H ch3 szek-C4R, 52 16. 14 H ch3 szek-C4H;, ni2: 1,5192 17. 15 H ch2—ch2—oc2h5 izo-C3H7 ni0: 1,5397 18. 15 H ch3 ciklohexil 78 19. 16 H ch2—ch2—oc2h5 ciklohexil n|,s : 1,5138 20. 16 H ch3 ciklohexil 53 21. 14 H ch3 ciklohexil 78 22. 14 H ch2—ch2—oc2h3 ciklohexil n“: 1,5231 23. 16 H ch3 ch3 107 24. 16 H ch2—ch2—oc2h5 ch3 ni2: 1,5149 25. 17 H ch2—ch2—oc2h5 ÍZO“ C3H7 nÿ: 1,4538 26. 18 H ch2—ch2—oc2h5 ízo-C3H7 ni2: 1,5092 27. 16 H c2h5 ch2—ch2—oc2h5 n“: 1,511 28. 16 H ch2—ch2—oc2h5 ch2—ch2—oc2h5 n9 : 1,4988 29. 19 H ch2—ch2—OC2Hs ízo-C3H7 40 30. 19 H ch3 szek-C4H9 ni1: 1,4671 31. 19 H ízo-C3H7 izo-C3H7 nÿ : 1,4978 32. 20 H ch2—ch2—oc2h5 ízo-C3H7 n“: 1,5321 33. 20 H ízo-C3H7 ízo-C3H7 n2D°: 1,4705 34. 20 H ch3 szek-C4H9 n“: 1,4895 35. 21 H ch3 szek-C4H9 n“: 1,4291 36. 21 H ízo-C3H7 izo-C3H7 n“: 1,4651 6
