186343. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként 2,3,6-triszubsztituált N-acil-anilid-származékokat tartalmazó fungicid készítmények, valamint eljárás a hatóanyagok előállítására
15 186343 16 Hatásosság Pythium debaryanum ellen répán a) Hatás talajban való alkalmazás esetén A gombát sárgarépaszelet-táptalajon tenyésztjük és agyag/homok-keverékhez adjuk. Az így fertőzött talajt virágcserepekbe töltjük és cukorrépamagot vetünk bele. Közvetlenül a magvak elvetése után a 4/a—Ajd példa szerint nedvesíthető porként előállított hatóanyagkészítményt vizes szuszpenzió alakjában öntjük a talaj felületére (20 ppm hatóanyag a talajtérfogatra vonatkoztatva). A cserepeket ezután 2—3 hétig melegházban tartjuk körülbelül 20 °C-on. A talajt vízzel való bepermetezés útján egyenletesen nedvesítjük. b) Hatás pácolószerként való alkalmazás esetén A gombát sárgarépaszelet-táptalajon tenyésztjük és agyag/homok-keverékhez adjuk. Az ily módon fertőzött talajt virágcserepekbe töltjük és cukorrépamagot vetünk bele, ezeket a magokat csávázószerként formált 0,06% hatóanyagtartalmú kísérleti készítményekkel csávázzuk. A maggal bevetett cserepeket ezután 2—3 hétig melegházban tartjuk körülbelül 20 °C-on. A talajt vízzel való bepermetezéssel egyenletesen nedvesítjük. A kísérlet kiértékelésénél a cukorrépa-növények növekedését, valamint az egészséges és a beteg növények részarányát határozzuk meg. Az (1) általános képletű vegyületeket hatóanyagként tartalmazó készítményekkel való kezelés után kapott magokból fejlődött növények több, mint 80%-a egészséges külsővel rendelkezett. A vizsgált vegyületek a következők voltak : 1.1,1.2,1.7,1.8,1.12,1.15,1.19,1.24,1.26,1.28,1.30, 1.32, 1.35, 1.42, 1.43, 1.45, 1.49, 1.54, 1.71, 1.72, 1.74, 1.76, 1.79, 1.80, 1.84, 2.1, 2.3, 2.5, 2.11, 2.12, 2.16 és 3.1—3.4 számú hatóanyagok. 12. példa 13. példa Hatásosság Erysiphe graminis ellen árpán Tartós védőhatás Körülbelül 8 cm magas árpanövényeket (0,002% hatóanyagtartalmú) permedével, amelyet az 1.74 számú vegyületet hatóanyagként tartalmazó, a 4ja vagy 4/ú példa szerinti nedvesíthető porból készítettünk, permetezünk meg. A kezelt növényeket 3—4 órával a kezelés után a gomba konídiumaival megfertőzzük beporzással. A megfertőzött árpanövényeket melegházban tartjuk körülbelül 22 °C-on és 10 nap múlva meghatározzuk a fertőzöttség mértékét. A növényeknél nem állapítható meg lisztharmat-megtámadottság. 14. példa Összehasonlító példa A biológiai vizsgálatok során az előzőekben leírt 6—9. példák szerinti készítményeket a következő, kereskedelmi forgalomban kapható A—D vegyületeket tartalmazó készítményekkel vetettük össze: A) „Maneb”=mangán-etilén-bisz-ditio-karbamát ; B) „Mancozeb”=mangán/cink-etilén-bisz-ditio-karbamát; C) „Fentin-Acetát”=trifenil-ón-acetát ; D) „Folpet”=N-triklór-metil-tio-ftálamid. A vizsgálat eredménye szerint szemben a 6—9. példákban leírt készítményekkel, ezek a kereskedelmi forgalomban kapható szerek gyakorlatilag értékelhető fungicid hatást nem mutattak alacsony koncentrációban alkalmazva. Az A)—D) készítmények alkalmazása esetén a gombás megbetegedések száma alig kevesebb, mint 50%-ra csökkent. A hatóanyag kis koncentrációban való alkalmazása esetén az (I) általános képletű vegyületeket tartalmazó készítmény fölénye a kereskedelmi forgalomban kapható készítményekkel szemben világosan kitűnik. Szabadalmi igénypontok 1. Fungicid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1—70 s% mennyiségben valamely (I) általános képletű 2,3,6-triszubsztituált N-acil-anilid-származékot — a képletben Rj és R2 egymástól függetlenül 1—4 szénatomos alkilcsoport, és R3 hidrogénatom, halogénatom vagy metilcsoport, azzal a megszorítással, hogy a szénatomok száma az R,, R2 és R3 szubsztituensekben legfeljebb 6 lehet, Y —CH—C—OR10 általános képletű, vagy (a) vagy I w ch3 o (b) képletű csoport, a képletben R1C 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent, XR4 jelentése 1—6 szénatomos alkoxicsoport, R5 jelentése (1—4 szénatomos alkoxi)-metil-csoport, Y —CH—C—OR10 általános képletű csoport — a I u CHj O képletben R10 1—4 szénatomos alkilcsoport — jelentése esetén a fentieken kívül: XR4 jelenthet még (1—4 szénatomos alkoxi)-karboniI-metil-tio-, benzil-oxi-csoportot vagy halogénatommal legfeljebb kétszeresen helyettesített fenoxicsoportot, R5 jelenthet még 2-furil-, 2-tetrahidrofuriI-csoportot vagy egy — CH2—Z általános képletű csoportot, amelyben Z jelentése 1,2,4-triazolil-csoport vagy —OR6, —KH—N(R7)(R8) vagy —O—S02—R9 általános képletű csoportot, amelyekben R6 jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport, R7 és Rg jelentése 1—3 szénatomos alkilcsoport és R9 jelentése 1—4 szénatomos alkil- vagy (1—3 szénatomos alkil)-amino-csoport — szilárd vagy folyékony vivőanyaggal, célszerűen talkummal, kovasavval, kaolinnal, krétával, cellulózzal, szilikáttal, dimetil-formamiddal, ciklohexanonnal, xilollal és/vagy vízzel, továbbá 0—27 s% felületaktív anyaggal, előnyösen epiklórhidrinnel, cetil-poli(glikol-éter)-rel, poli(etilén-glikol)-lal, nátrium-dibutil-naftil-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 9
