186303. lajstromszámú szabadalom • Nincs magyar címe!

67 186303 68 módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót —30 °C és 0 °C közötti hőmérsékleten végezzük. 27. Az 1., 5., 7., 13. és 16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan (III), (V), (IX) és (XIII) általános képletű kiindulási anyagokat használunk, ahol X jelentése brómatom, és R,, —NR2R3 és Y, valamint Z és X2 az 1. igénypontban megadott. 28. A 27. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan (XIII) általános képletű kiindulási anyagokat használunk, ahol Z jelentése hidrogénatom, és X2 az 1. igénypontban megadott. 29. Az 1., 5., 7., 13. és 16. igénypontok bármelyike 15 szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan (III), (V), (IX) és (XIII) általános képletű kiindulási anyagokat használunk, ahol X jelentése klór­atom, és Rj, —NR2R3 és Y, valamint Z és X2 az 1. igénypontban megadott. 30. Az 1—29. igénypontok bármelyike szerinti eljá­rás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a tri­­aril-foszfit-halogén komplexet valamely tercier amin­­bázissal stabilizáljuk. 31. Az 1—4., 7—12., 18—20. és 30. igénypontok bár- 25 melyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jel­lemezve, hogy olyan tercier amin-bázist alkalmazunk, melynek pKb-értéke (disszociációs állandója) körülbe­lül 6 és körülbelül 10 közé esik. 32. A 30. vagy 31. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy tercier amin-bá­­zisként piridint használunk. 33. Az 1—32. igénypontok bármelyike szerinti el- 5 járás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy sem­leges szerves oldószerként valamely aromás szénhidro­gént vagy halogénezett szénhidrogént használunk. 34. A 33. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy semleges szerves oldószer-10 ként diklór-metánt használunk. 35. Az 1—34. igénypontok bármelyike szerinti eljárás f oganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy reagensként a (XXIII) képletű trifenil-foszfit-klór-komplexet, aj amelynek 31P NMR jele diklór-metános oldatban, a foszforsav jeléhez viszonyítva —3,7 ppm-nél jelenik meg, b) melynek diklór-metános oldatban felvett infra­vörös spektrumában a következő jellemző elnyelési sá-20 vök vannak: 1120—1190 (nagyon erős), 1070 (nagyon erős), 1010 (nagyon erős), 990 (nagyon erős), 640 (közepes), 625 (közepes), 580 (gyenge), 510 (erős) és 465 (gyenge) cm-1, c) amely vízzel reagáltatva sósavat és trifenil-foszfá­­tot ad, és d) amely n-butanollal reagáltatva sósavat, n-butil­­-kloridot és trifenil-foszfátot ad, használjuk. 7 rajz, 53 képlettel A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 87.2493.66-4 Alföldi Nyomda, Debrecen Felelős vezető: Benkö István vezérigazgató

Next

/
Thumbnails
Contents