186299. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kinoxalin-származékok előállítására és a hatóanyagként kinoxalin-származékokat tartalmazó herbicid kompozíciók
29 186299 30 k és 1 értéke nulla vagy egy, azonban k és 1 összege csak nulla vagy egy lehet, és G jelentése hidroxilcsoport, 1—6 szénatomos alkoxicsoport, 2—6 szénatomos alkenil-oxi-csoport, 2—6 szénatomos alkinil-oxi-csoport, 3—7 szénatomos cikloalkoxicsoport, 1—6 szénatomos alkil-tio-csoport, N-(l—4 szénatomos alkil)-amino-, N,N-di(l — 4 szénatomos alkil)-amino- vagy N,N,N-tri(l—4 szénatomos alkil)-ammonio-csoporttal szubsztituált 1—4 szénatomos alkoxicsoport, vagy G egy —O—N=R6 általános képletű csoportot jelent, amelyben R6 1—6 szénatomos alkilidéncsoportot képvisel, vagy G egy —OM általános képletű csoportot jelent, amelyben M alkálifém- vagy alkáliföldfém-iont képvisel — és optikailag aktív származékaik előállítására, azzal jellemezve, hogy a) a (IX) általános képletű kinoxalin-származékokat — a képletben A, B, D, J, Y, U, k és I jelentése a tárgyi kör szerinti — racém vagy optikailag aktív (X) általános képletű vegyületekkel — a képletben R1, R2 és G jelentése a tárgyi kör szerinti, és hal klór-, bróm- vagy jódatomot jelent — kondenzáljuk, vagy b) az (V) általános képletű kinoxalin-származékokat — a képletben A, B, D, J, k és 1 jelentése a tárgyi kör szerinti és L halogénatomot jelent — racém vagy optikailag aktív (VI) általános képletű vegyületekkel — a képletben Y, U, R1, R2 és G jelentése a tárgyi kör szerinti — kondenzáljuk, és kívánt esetben az (I) általános képletű vegyületeket kvaternerizálással, oxidálással, sókcpzéssel, észterezéssel, redukcióval vagy alkilezéssel más (I) általános képletű vegyületekké alakítjuk, és/vagy kívánt esetben a racém (I) általános képletű vegyületeket rezolváljuk. (Elsőbbsége : 1980. április 11.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű kinoxalin-származékok és optikailag aktív izomerjeik előállítására, amelyek képletében Y oxigénatomot vagy kénatomot jelent, J hidrogénatomot jelent, A és U hidrogénatomot vagy halogénatomot jelent, B hidrogénatomot, halogénatomot, trifluor-metil-csoportot, 1—4 szénatomos alkilcsoportot vagy (1—7 szénatomos alkoxi)-karbonil-csoportot jelent, D hidrogénatomot, halogénatomot, 1—4 szénatomos alkilcsoportot, aminocsoportot, N-(l—4 szénatomos alkil)-amino-csoportot, N,N-di(l—4 szénatomos alkil)-amino-csoportot vagy nitrocsoportot jelent, R1 hidrogénatomot, 1—4 szénatomos alkilcsoportot vagy (1—4 szénatomos alkoxi)-karbonil-csoportot jelent, R2 hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent, k és 1 értéke nulla, és G jelentése hidroxilcsoport, 1—6 szénatomos alkoxicsoport, 2—6 szénatomos alkenil-oxi-csoport, 2—6 szénatomos alkinil-oxi-csoport, 3—7 szénatomos cikloalkoxicsoport, 1—6 szénatomos alkil-tio-csoport vagy —OM általános képletű csoport, amelyben M alkálifém- vagy alkáliföldfém-iont jelent, azzal jellemezve, hogy olyan (IX), (X), (V), illetve (VI) általános képletű vegyületekből indulunk ki, amelyek képletében Y, J, A, U, B, D, R1, R2, k, 1 és G jelentése a tárgyi kör szerinti, míg hal és L jelentése az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1979. július 17.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (II) általános képletű kinoxalin-származékok és optikailag aktív izomerjeik előállítására — a képletben A, J és R2 hidrogénatomot jelent, B hidrogénatomot, halogénatomot vagy trifluor-metilcsoportot jelent, D és U egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy halogénatomot jelent, R1 metilcsoportot jelent, k és 1 értéke nulla vagy egy, azonban k és I összege csak nulla vagy egy lehet, és G jelentése hidroxilcsoport, 1—6 szénatomos alkoxicsoport, 2—6 szénatomos alkenil-oxi-csoport, 2—6 szénatomos alkinil-oxi-csoport, N,N-di(l—4 szénatomos alkil)-amino- vagy N,N,N-tri(l—4 szénatomos alkil)-ammonio-csoporttal szubsztituált 1—4 szénatomos alkoxicsoport vagy —OM általános képletű csoport, amelyben M alkálifém- vagy alkáliföldfém-iont jelent —, azzal jellemezve, hogy olyan (IX), (X), (V), illetve (VI) általános képletű vegyületekből indulunk ki, amelyek képletében Y, J, A, U, B, D, R1, R2, k, 1 és G jelentése a tárgyi kör szerinti, míg hal és L jelentése az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1980. április 11.) 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás olyan (I), illetve (II) általános képletű kinoxalin-származékok és optikailag aktív izomerjeik előállítására, amelyek képletében Y oxigénatomot jelent, A, J, U és R2 hidrogénatomot jelent, D halogénatomot jelent, R1 metilcsoportot jelent, k és 1 értéke nulla, és G hidroxilcsoportot, 1—6 szénatomos alkoxiesoportot, allil-oxi-csoportot, ciklohexil-oxi-csoportot vagy —ONa csoportot jelent —, azzal jellemezve, hogy olyan (IX), (X), (V), illetve (VI) általános képletű vegyületekből indulunk ki, amelyek képletében Y, J, A, U, B, D, R1, R2, k, 1 és G jelentése a tárgyi kör szerinti, míg hal és L jelentése az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1979. július 17.) 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás 2-[4-(6-klór-, -bróm- vagy -fluor-2-kínoxalinil-oxi)-fenoxi]-propionsav 1—6 szénatomos alkil-észtereinek előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően megválasztott (IX), (X), (V), illetve (VI) általános képletű vegyületekből indulunk ki. (Elsőbbsége: 1979. július 17.) 6. Herbicid kompozíció, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,001—95 súly% (I) általános képletű kinoxalin-származékot — a képletben Y oxigénatomot vagy kénatomot jelent, A és J hidrogénatomot jelent, B és U egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy halogénatomot jelent, D halogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent, R1 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent, R2 hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent, k és 1 értéke nulla vagy egy, azonban k és 1 összege csak nulla vagy egy lehet, és G jelentése 1—6 szénatomos alkoxicsoport, 2—6 szénatomos alkenil-oxi-csoport, 2—6 szénatomos alkinil-oxi-csoport, 3—7 szénatomos cikloalkoxicsoport, 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 16
