186227. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új antacid szer előállitására.
I 186227 2 feltárási idő (min.) 10 20 30 pufferkapacitás (min/g) 130,5 131,4 124,8 A pufferkapacitás mérést az irodalomban meghonosodott módszer szerint végezzük (Pharm. Acta Helv. 52 319. (1977)). Vizsgálataink szerint lényeges a termék minősége szempontjából a feltárási hőmérséklet is. A hőmérséklet hatását a végtermék puffer-kapacitására az alábbi táblázat szemlélteti, abban az esetben, ha a feltárás idej 10 perc: T(K) 323 333 343 pufferkapacitás (min/g) 130,1 132,4 138,7 A termék haladó jellegét az 1. ábrán bemutatott in vitro sav emésztési görbék is szemléltetik. Az ábrán a Eh = (AIÍOH^)1 2,5 g jelű referencia anyag, a hazánkban ma is forgalmazott Alukol alkáliás alumínium-hidroxid por. Látható, hogy az általunk előállított vegyület sav emésztési sebessége nagyobb, még tiszta kémiai rendszerben is (Vi—Di), mint az Alukolé (Vi—Eh). A találmányunk szerinti anyag a vizsgálatok szerint alkalmas antacid tabletták alapanyagának. Savkötő kapacitása, puffer-kapacitása meghaladja a VI. magyar gyógyszerkönyv előírásait. Külön előnynek tekintjük, hogy a reakciókat tömény oldatokban vezetjük. Mind gazdasági, mind környezetvédelmi szempontból előnyös a kisebb minőségi (ivó) vízfogyasztás. A reakció során képződött só kimosásánál is kevesebb szennyvíz képződik. A technológia során keletkező anyalúgban és a mosó folyadékokban kialakult nátrium-klorid koncentrációk alakulását az alábbi táblázat szemlélteti abban az esetben, ha 0,1 mól Al2Mg4(OH)i2CC>3-at állítunk elő, és az egyes mosófolyadékok térfogata 100 ml: minta anyalúg I. mosó II. mosó III. mosó IV. mosó NaCI (g-dm~3) 263,0 78,9 41,5 16,3 6,43 Találmányunk értelmében tehát megvalósítottuk egy új antacid előállítását, rendkívül olcsó kiindulási anyagokból a drága savanyú alumínium sók előállítását kikerülve, a logikailag feleslegesnek tűnő technológiai lépéseket kiiktatva, közvetlenül a végtermék előállításával. A kapott termék biológiai hatása felülmúlja az ismert termékekét. Határozott kémiai összetétellel, ill. molekulaszerkezettel jellemezhető. 4 ' Példák Eljárásunk részleteit a példákban szemléltetjük 1. 0,4 mól nátriumhidroxidot 36 ml vízben oldunk, 70 °C-ra melegítjük és intenzíven keverjük, majd 0,1 mól alumínium-trihidrátot adunk az oldathoz. Az alumínium trihidrátot 20 perc alatt a lúgoldatban feltárjuk. Az oldatot szükség esetén a lebegő szennyezésektől forrón szűrjük, majd 0,05 mól nátrium-karbonátot adunk hozzá keverés közben. A szűrt, intenzíven kevert oldathoz 0,2 mól MgCh • 6H20 hidegen telített, szükség szerint szűrt 25 ml vizes oldatát adjuk. 30 perc után a homogenitás elérésnek szembeszökő jele a viszkozitás hirtelen csökkenése. Az anyalúgot ekkor a csapadékról lecentrifugáljuk. A csapadékot 100 ml 60 °C-os vízben szuszpendáljuk, és 10 perc keverés után a csapadékot a mosófolyadéktól centrifugálással elválasztjuk. A mosás addig folytatjuk, amíg az anyag klorid mentes nem lesz (5 ciklus). Az utolsó mosás után a csapadékot tálcás szárító szekrényben száraz meleg levegő áramban 50—70 °C-on a kívánt nedvességtartalmig szárítjuk. A termék 20,7 g Al2Mg4(0H)i2C03 amely 2H20-ot tartalmaz (92%) Analízis: AJ % gravimet-Mg % komple%-os izzítási riásan xomet riásan %-os CO3 VO-maradék lumetriásan 1100 °C-on 2h 12,0 21,7 13,1 58,4 2. 150 ml-es főzőpohárba, melyet laboratóriumi horgonylapát keverővei szereltünk fel 36 ml, a timföldgyártás folyamatában visszavezetett, besűrített, lúggal feljavított, ülepítéssel és szűréssel tisztított nátriumaluminát lúgot teszünk, amely átlagosan 115,5 g • dm'3 alumínium-oxidot 305,8 g-dm-3 nátriumoxidot tartalmaz. Az oldatot az 1. példa szerinti hőmérsékletre melegítjük, és 0,045 mól nátrium-hidroxidot oldunk bele. Intenzív keverés mellett a hiányzó 0,018 mól alumínium-trihidrátot beadagoljuk a reakcióelegybe és a továbbiakban az 1. példa szerint járunk el. Megjegyzés: A pótolandó alumínium-trihidrát és nátrium-hidroxid mennyiségét az egyes aluminát lúg sarzsok konkrét elemzése kapcsán nyert analízis adatok alapján számítjuk és pótoljuk. A termék 21,4 g Al2Mg4(0H)i2C03 amely 2 mól vizet tartalmaz (95%) Analízis: %-os COj2 % volumetriá-AI °Io gravimet- . _ m , . .T Mg <Vo kompleriásan „ xometnásan san %-os izzítási maradék 1100 °C-on 2h 11,9 21,5 13,4 58,2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 6b
