186222. lajstromszámú szabadalom • Fungicid szer és eljárás a hatóanyagként alkalmazott N-(oximino-alkil)-analidek előállítására
1 186 222 ’ r.niiilin’iíllniio kom .-timimm 25 súlyrész 34. pclda szerinti hatóanyagot 55 sűlyrész xilol és 10 súlyrész ciklohexán elegyében oldunk. Ezt követően emulgeátorkcnt 10 súlyrész dodecil-benzuolszulfonsav-kálcíumsót és nonil-fenil-poli(glikol-éter)-t adunk hozzá. Felhasználás előtt az emulzió koncentrátumot vízzel kívánt mértékben meghígítjuk. 4. Granulátum előállításit a) Folyékony hatóanyag formálása 1 súlyrész 30. példa szerinti hatóanyagot 9 súlyrész granulált nedvesíthető agyagra permetezünk. Az így kapott granulátumot kívánt mennyiségben a növényekre illetve ezek életterére permetezzük fel. h) Szilárd hatóanyag formálása 91 súlyrész 0.5— 1.0 mm szemcseméretű homokot. 2 sűlyrész orsöoiajat és ezt követően 7 súlyrész finomra őrölt hatóanyag-elegyet (az elegy 75 súlyrész 20. példa szerinti hatóanyagot. 25 súlyrész kőzetlisztet tartalmaz) keverőben porlasztjuk mindaddig, amíg egyenletes, könnyen gördülő, nem porzó granulátumot nem kapunk. A granulátumot kívánt mennyiségben hordjuk fel a növényekre és ezek élettérére. 5. ULVformálása 90 súlyrész 26. példa szerinti hatóanyagot 3 súlyrész poli(eti!én-oxid)-dal (emulgeátor) elegyítünk, majd az elegyet enyhe melegítés közepette 7 súlyrész aromás ásványolaj frakcióban feloldjuk. A kapott elegyet ULV eljárásban permetezzük fel. Szabadalmi igénypontok 1. Fungicid szer, szilárd hígítóanyagként célszerűen nagydiszperzitású kovasavat, folyékony hígítóanyagként célszerűen xilol és ciklohexán elegyét, emulgeálószerként célszerűen dodecil-benzolszulfonsav-kálciumsót és nonil-fenil-po!i(glikol-éter)-t alkalmazva, azzal jellemezve, hogy a szer 0,01 — 95 súly%-ban valamely (I) általános képletű N-(oximino-alkil)-anilidet —a képletben R> és R2 jelentése 1—3 szénatomos alkilcsoport, R4, R5 és Rft jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport, R7 jelentése (1—4 szénatomos alkoxi)metil-, furil-, dihalogén-metil-, (1—4 szénatomos alkoxi)-karbonil-, 3 — 6 szénatomos cikloalkil- vagy triazolilmetil-csoport — tartalmaz. 2. Eljárás az (I) általános képletű N-(oximino-alkil)-anilidek előállítására — az (I) általános képletben R1 és R2 jelentése 1 —3 szénatomos alkilcsoport, R4. R5 és R" jelen.!esc hidrogénatom vagy 1—4 szén; torzos alkilcsoport. R7 jelen-cse (1—4 szénatomos alkoxi)-metíl-. furil-, dihalogén-metil-. (I — 4 szénatomos alkoxij-karbonil-. 3 — 6 szénatomos cikloalkil-, triazolil-metil-csoport, 3 — 5 szénatomos alkiniloxi-metil- vagy imidazolil-metil-csoport. azzal jellemezve, hogy a) valamely (II) általános képletű anilino-alkiloxim-éter vegyületet — a képletben R1 — R5 jelentése a fenti — valamely (IIIA) vagy (IIIB) általános képletű savkloriddal vagy -bromiddal. illetőleg -anhidriddel — a képletekben R~ jelentése a fenti — egy hfgítószer és adott esetben egy savmegkötőszer jelenlétében reagáltatunk. vagy b) valamely (IV) általános képletű anilidet — a képletben R1 — R-1 és R7 jelentése a fenti — valamely (V) általános képletű szubsztituált oxim-éterrel — a képletben R4—R8 jelentése a fenti és Y jelentése halogénatom, mezilát- vagy tozilátcsoport — egy savmegkötőanyag és adott esetben egy hígítószer jelenlétében reagáltatunk. vagy c) vak mely (VI) általános képletű N-szubsztituált anilidet — a képletben R; - R és R7 jelentése a fenti — valamely (VII) általános képletét hidroxilamin-származék sójával — a képletben R6 jelentése a fent; — egy hígítószer és egy savmegkötőanyag jelenlétében reagáltatunk, vagy d) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására. ahol az (I) általános képletben Rh helyében 1—4 szénatomos alkilcsoport áll. R1. R2, R4. R5 és R7 jelentése a tárgyi körben megadottal azonos, valamely (VIII) általános képletű oxim-vegyület alkálisóját — a képletben R1 —R5 és R7 jelentése a fenti — valamely (IX) általános képletű vegyülettel — a képletben R9 jelentése 1 — 4 szénatomos alkilcsoport, X jelentése klór-, vagy brómatom. mezil-, vagy metoxi-szulfonil-oxi-csoport — valamely szerves hígítószer, vagy egy szerves-vizes kétfázisú rendszer, továbbá egy fázistranszfer-katalizátorjelenlétében reagáltatunk. vagy e) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R7 jelentése imidazolil-metil-, triazo- Iil-metil-, 1—4 szénatomos alkoxi-metil-, 3 — 5 szénatomos alkinil-oxí-metíl-csoport és R1 —R6 jelentése a tárgyi körben megadottal azonos, valamely (X) általános képletű halogén-acetanilidet — a képletben R'—R8 jelentése a fenti és Hal jelentése klór -, bróm- vagy jódatom — valamely (XI) általános képletű vegyülettel — a képletben B jelentése hidrogénatom vagy alkálifématom, R'n jelentése imidazolil-, triazolilcsoport vagy ORx — képletű csoport, R8 jelentése 1—4 szénatomos alkil-, 3—5 szénatomos alkinilcsoport — egy hígítószer és adott esetben egy savmegkötóanyag jelenlétében reagáltatunk, vagy f) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R7 jelentése (1—4 szénatomos alkoxi)metil- vagy 3 — 5 szénatomos alkinil-oxi-metil-csoport, valamely (XII) általános képletű hidroxiacetanilidet — a képletben R1 —R8 jelentése a fenti — adott esetben alkálifémmel való aktiválás után valamely (XIII) általános képletű halogeniddel — a képletben Hal jelentése a fenti és R" 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 13
