186129. lajstromszámú szabadalom • Abszorbeáló képességű sebkötözőanyag és eljárás előállítására
1 186129 2 seit, fenti CMC-t és viszkózt, normál nátrium-hidroxidban tökéletesen feloldjuk és összekeverjük. A kapott részecskéket az 1. példa d) eljárása szerint tisztítjuk, a 105°C-on végzett szárítást követően nyert termék vízfelvevő képessége 1,40 ml/g, maradék oldhatósága 0,6%. 6. példa Az 1. példában leírt módon, de nátrium-karboxi-metil-keményítő és nátrium-alginát alkalmazásával nyerjük a gömbalakú részecskéket, melyeket azután az 1. példa d) eljárásváltozata szerint tisztítunk és 105 °C-on szárítunk. A termékek vízfelvevő képessége a következő: Vízfelvevő Oldható képesség rész Nátrium-karboxi--metil-keményítővel készült termék 5,7 ml/g 4,2% Nátrium-algináttal készült termék 3,1 ml/g 1,5% 1. Kísérleti példa Egy ulcus crurisban szenvedő beteg erősen szecernálódó sebét a találmány szerinti sebkötözőanyag 3 mm vastag rétegével lefedtük. A kötés száraz, y-sugárzással sterilezett, gömbalakú, 10% nátrium-karboxi-metil-cellulózt tartalmazó regenerált cellulóz részecskékből készült, melyek átlagos részecskemérete 0,2 mm, vízfelvevő képessége 3,2 ml/g. A kötést naponta cseréltük, azaz a felszívott anyagokkal telítődött anyagot fiziológiás sóoldattal lemostuk, és új 3 mm vastag kötésréteget vittünk fel. 5 nap elteltével a seb jelentősen megtisztult, és szárazabbá vált, 9 nap múltán már a szokásos kötés volt alkalmazható. 2. Kísérleti példa Egy betegünknek sérülést követő csontgyulladásból származó nyílt, fertőzött felszíni sebét 3 mm vastag kötésréteggel fedtük, mely 20 % nátrium-karboxi-metil-cellulózt és 5% glicerint tartalmazó, száraz, y-sugárzással sterilezett granulátumszerű, 0,1—0,5 mm méretű, 4,6 ml/g vízfelvevő képességű regenerált cellulóz részecskékből állt. A kötést naponta cseréltük, a kötést spatulával vittük fel. 5 nap múltán a gyulladásos tünetek jelentős csökkenését észleltük, a seb szemmelláthatóan tisztult és egészséges sarjadzás indult meg. 8 nap múltán a szokásos kötést lehetett alkalmazni. 3. Kísérleti példa Nagyfelületű égést szenvedett beteg fertőzött, erősen nedvező sebét körülbelül 3 mm vastag kötéssel fedtük, amely száraz, y-sugárzással sterilezett, 10% nátrium-karboxi-metil-cellulózt és 20% polietilénglikolt (relatív molekulatömege 600) tartalmazó gömbalakú regenerált cellulóz részecskékből állt, a részecskék mérete 0,2—0,3 mm, vízfelvevő képességük 2,5 ml/g. A kötést naponta cseréltük, a felszívott anyagokkal telítődött anyagot a seb megsértése nélkül tudtuk leszedni. 7 nap múltán a seb tiszta és száraz volt, a sebszélek felől megkezdődött a hiányzó bőrfelület hámosodása. 12 nap elteltével a seb bőrátültetésre alkalmas állapotúvá vált. Szabadalmi igénypontok 1. Abszorbeáló képességű sebkötözőanyag, amely cellulóz tartalmú, azzal jellemezve, hogy regenerált cellulózt és a keverék mennyiségére számítva 3—30 % mennyiségben karboxilátcsoport tartalmú poliszacharid-származékot tartalmaz, vizes oldattal végzett nedvesítés után makroporózus szerkezetű részecskékből áll. 2. Az 1. igénypont szerinti abszorbeáló képességű sebkötözőanyag kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a részecskék gömbalakúak és átmérőjük > 10 3. Az 1. igénypont szerinti abszorbeáló képességű sebkötözőanyag kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy az anyag részecskéi szemcsések. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti abszorbeáló képességű sebkötözőanyag kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy 5—90 tömeg% glicerint és/vagy polialkilénglikolt tartalmaz. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti abszorbeáló képességű sebkötözőanyag kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy az 1,5—20 ml/g szárazanyag mennyiségben sebváladék, baktériumok, toxinok, fehérjék és gyulladást előidéző anyagok felszívására képes. 6. Eljárás abszorbeáló képességű sebkötözőanyag előállítására, azzal jellemezve, hogy technikailag szokásos összetételű viszkózoldathoz legalább 50%-ban vízoldható, karboxilátcsoportokat tartalmazó poliszacharid-származékot adunk szilárd vagy oldott állapotban, az elegyből formázott alakot képezünk, magasabb hőmérsékleten koaguláltatjuk, a kívánt > 10 p méretű részecskéket adott esetben a szilárd anyag aprításával állítjuk elő, a kapott részecskéket mossuk, utókezeljük és szárítjuk. 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a viszkóz-poliszacharid-származék elegyet a viszkózzal nem keveredő diszpergálószerben emulgeáljuk, ezáltal a hőkezelést megelőzően gömbalakú, > 10 p méretű részecskéket hozunk létre. 8. A 6. vagy 7. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a karboxilátcsoportot tartalmazó poliszacharid-származékok arányát a viszkózoldattal alkotott polimer keverék összmennyiségére vonatkoztatva 5—50%-ra állítjuk be. 9. A 6.—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kapott részecskéket kismolekulasúlyú alkohollal 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 67 6
