186122. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 3,3-difenil-1-metil-propilamin-származékok és savaddíciós sóik előállítására
I 186122 2 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás az (I) általános képletű 3,3-difenil-l-metil-propilamin származékok — ahol Rí jelentése hidrogénatom, R2 jelentése terc-butilcsoport, vagy Rí és Rí jelentése egymástól függetlenül 1—2 szénatomos alkil-csoport — és gyógyászatiig alkalmazható savaddíciós sóik előállítására 4,4-difenil-2-butanon és valamilyen (II) általános képletű amin reakciójával azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletű amin reakciójával végrehajtott reduktív kondenzációs folyamat kondenzációs lépését alumíniumtriklorid jelenlétében inert szerves oldószerben, a redukciós átalakítást katalitikusán aktivált hidrogénnel 1—10 atmoszféra, előnyösen 70—80 °C hőmérsékleten hajtjuk végre, és a kívánt esetben kapott (I) általános képletű 3,3-difenil-l-metil-propilamin származékot gyógyászatiig alkalmazható savaddíciós sóvá alakítjuk. Elsőbbség: 1982. 11. 30. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű 3,3-difenil-l-metilpropilamin származék előállítására, ahol Rí jelentése hidrogénatom, R2 jelentése terc-butil-csoport, azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű aminként — ahol Rí és R2 jelentése a tárgyi körben megadott — terc-butilamint alkalmazunk. Elsőbbség: 1982. 09. 21. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű 3,3-difenil-l-metilpropilamin származék előállítására, ahol Rí és R2 jelentése egymástól függetlenül 1—2 szénatomos alkilcsoport, azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű aminként — ahol Rí és R2 jelentése a tárgyi körben megadott — valamilyen szekunder amint alkalmazunk. Elsőbbség: 1982. 11. 30. 4. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy inert szerves oldószerként klórozott alifás szénhidrogéneket vagy aromás szénhidrogéneket, előnyösen xilolt használunk. Elsőbbség: 1982. 08. 21. 5. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletű vegyületet 1 mól 4,4-difénil-2-butanonra számítva 1—10, előnyösen 3—5 mól mennyiségben alkalmazzuk. Elsőbbség: 1982. 09. 21. 6. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az alumíniumtrikloridot 1 mól 4,4-difenil-2-butanonra számítva 1—3 mól, előnyösen 2 mól mennyiségben alkalmazzuk. Elsőbbség: 1982. 09. 21. 7. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hidrogénező katalizátorként csontszenes palládiumkatalizátort alkalmazunk. Elsőbbség: 1982. 09. 21. 8. A 2—7 igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reduktív kondenzációs reakciót egy lépésben hajtjuk végre. Elsőbbség: 1982. 09. 21. 5 10 15 20 25 30 1 db ábra
