185947. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és berendezés gázok és gőzök kénhidrogén- és/vagy szerves kénvegyület és adott esetben kénhidrogén tartalmának szelektív meghatározására
185.947 záló reaktoron áramlik át. Az első 16 szelektív abszőrbenaen a vizsgálandó gázból vagy gőzből a már megmért /pl. tiol/ vagy a mérni kívánt kénvegyületeket leválasztja, majd áz első 18 katalizáló reaktoron a második méréssel mérni kívánt illékony kénvegyület tiollá és adott esetben kénhldrogénné alakul át. A második mérés eredménye az i^y átalakított kénvegyület mennyiséte. A 14 csap harmadik állasban /illetve adott esetben további llásaiban/ a fenti feladatokat a második 1/ szelektív abszorbens és a második 19 katalizáló reaktor /illetve adott esetben további szelektív abszorbensek és katalizáló reaktorok/ végzi/k/ és igy a vizsgálandó gáz vagy gőz tiol és/vagy egyéb illékony szerves kénvegyület és adott esetben kénhldrogén-tartalma az ismételt mérések során szelektíven /külön-külön/ meghatározható. A berendezés egy előnyös kiviteli formájában a 11 K/T számító áramkörhöz a mérendő vegyülettől, azaz a 14 többállásu mérésválasztó csap helyzetétől függő 20 ^ arányossági tényező beállító áramkör csatlakozik, amely az arányossági tényezőket mindig a megfelelő értékre állítja be és igy a 12 kijelző további számítások nélkül közvetlenül az éppen mérni kívánt kénvegyület tényleges mennyiségét jelzi ki a kívánt mértékegységben. Egy további előnyös kiviteli módnál a berendezés kisfeszültségű, hordozható felépítésű és segítségével lehetővé válik a közvetlen, terepi mérések elvégzése is. A találmány szerinti eljárás foganatosítására az alábbi példákat közöljük. 1. példa Az eljárás egyik lehetséges alkalmazási területe a földgáz kénhidrogén-, tiol- /mer kaptán/ és tetrahi dr otiofén-tartalmának potenclometr ikus v égpont ind ikálás sál történő meghatározása. A földgázt állandó áramlási sebességgel vezetjük keresztül a rotaméterből, a két elnyeletö edényből, katalitikus-termikus reaktorból és pótenciometrikus mérőcellából álló rendszeren. A berendezés egységeit csapok kötik össze, amelyekkel a gáz'áramlásának iránya szabályozható. Az elnyeletö edények csapjainak megfelelő beállításával a földgázt először az elnyeletö edényeken áramoltatjuk át. Az első elnyeletö edényben a gáz kénhidrogén-tartalmát célszerűen valamely vizes oldatban jól disazociáló kadmium/II/~só 0,1 mólos sósav-oldattal készített oldatában nyeletjük el. Megfelelő felületaktív anyag, célszerűen alkil-szulfonsav-származék beadagolásával akadályozzuk meg, ho^y az abszorbens oldatban keletkezett kadnium-szulfid csapadék a tiol- és tetrahidrotiofén-vegyöleteket adszorbeálja. A következő elnyeletö edény az atántiol /etilmerkaptán/ szelektív megkötését biztosítja. Erre a célra például vízben jól oldódó higany/II/-sók /igy higany/II/-acetat/ semleges vagy enyhén lúgos oldatait alkalmazhatjuk, amelyek a tetraliidrotiofént nem abszorbeálják a kísérleti hibát meghaladó mértékben. Az abszorbereken átvezetett, kénhidrogén- és tiolmentes gázt 6 V-oSj 30 Watt teljesítményű, platinaszállal fütött reaktoron vezetjük át. A gázban lévő kénvegyületek 300-500 C° - célszerűen 400 C° - hőmérsékletre hevítve 2-5 g kobalt-molibdenát katalizátoron haladnak át. A katalizátoron áthaladó gáz tetrahidrotiof én-tartalma 50-100 % közötti, állandó és reprodukálható hatásfokkal kénhidrogénné alakul át. A kénhidrogén-tartalmu gázt ismert - a várható tetrahidrotiofén-tartalomtól függő, célszerűen 0,5-1 /umól koncetrációju - 10-14 pH-ju kadmi uras ó-oldatba 5
