185897. lajstromszámú szabadalom • Eljárás karbonsavamidok és nátriumcianát egyidejű előállítására

185.897

ban leüt módon feldolgozva, 2,05 g furán-2-karbonsav-emidot /opt 140-142°C/ kapunk.

12. példa

Izo-valeriánsavamid

2,32 g izo-valeriánsav-metil-esztert, 1,2 g karbamldot

1,1 g nátriummetilátot 8 ml n-amilalkoholban forralunk 3 órán át. A forró reakcióelegyből a- kivált nátriumcianátot nuccsoljuk. Az oldószer ledesztilláláaa után a nyert kristályos terméket petroléüerrel kimossuk. 1,5 g izo-valeriánsav-amidot /opt 135 °C/ kapunk.

13. példa

Propiloxi-ecetaavamid

2,64 g propiloxi-ecetsav-metil-észtert, 1,2 g karbamidot és 1,1 g nátriummetllátot 10 ml o-xilóiban forralunk 5 órán át. A forró oldatból a kivált nátriumcianátot kiszűrjük. Az oldatot vákuumban bepárolva 2,1 g propil-oxi-ecetsavamidot /opt 63°C/ kapunk.

Szabadalmi igénypont

1. Eljárás az /I/ általános képletü karbonsavamidok - a képletben

R jelentése 1-10 szénatomos alkil, benzil-, difenilmetil, C-^ alkoxl-Cj^alkil, f enoxl-C^^alkil, fenil, klór-fenil piridil, furil

R és R^ jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomós alkil, továbbá és R2 lehet piperidin, vagy morfolin gyűrűbe zárva -és nátriumcianát egyidejű előállítására azzal jellemezve, hogy egy /II/ általános képletü karbonsav észtert - a képletben az R jelentése a fent megadott - egy /III/ általános képletü karbamidszármazékot,- a képletben R-, és Rp jelentése a fenti - és nátriummetilátot reagáltatunk 100-20Ö 0 közötti hőmérsékleten önmagukban, vagy alifás alkoholokban, vagy aromás szénhidrogénekben.

2 db rajz

F.k.: HIm.r Zoltán Orizágot Találmányi Hivatal

KÓDEX

5