185872. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szerves folyadékanyagokat és szilíciumtartalmú szilárd anyagokat tartalmazó kompozíciók előállítására

1 185 872 2 boxii- vagy amino-csoportot) tartalmaznak. Szerves folyadékként vagy el folyósítható szerves közegként előnyösen polimerizációképes folyadékokét (például vinil-csoportot, epoxi-csoportot, vagy más poiimeri­­zációképes csoportot tartalmazó folyékony monome­reket) vagy olyan folyadékokat használhatunk fels amelyek kondenzációs katalizátorokkal vagy promo­­orokkal reakcióba lépő csoportokat tartalmaznak. Az utóbbi folyadékok közül — amiket a továbbiak­ban „reakcióképes csoportokat tartalmazó folyadé­kok ”-nak nevezünk — előnyöseknek bizonyultak a hídroxil-csoportot tartalmazó folyadékok, elsősorban a diolok és a poliolok, továbbá a diolok (elsősorban biszfenclok) glicidil-alkil-akrilátokkaí képezett reak­ciótermékei. A találmány szerint előállított kompozí­ciókban felhasználható diolok és poliolok közül pél­daként az izocianátokból. kiinduló poliuretán- és vinii­­uretán-gyártáshoz felhasznált vegyületeket, így az 1352 063, 1465097 ás 1498421 sz. nagy-britannia szabadalmi leírásban és a 2419887 sz. Német Szövet­ségi Köztársaság-beli közrebocsátási iratban ismerte­tett diolokat és poiiolokat említjük meg. A diolok gli­­cidil-aíkil-akrilátokkal képezett reakciótermékei kö­zül példaként a 3 066112 és 4131729 sz. Amerikai Egyesült Ál'amok-beli szabadalmi leírásban felsorolt vegyületeket említjük. A diolok gliddil-alkil-akrilátokkal képezett reak­­cióíermékei közül különösen előnyös a (Di) képletű vegyül-.. A korábban idézett nagv-britanniai szabadalmi le­írásokban és Német Szövetségi Köztársaság-beli köz­rebocsátási iratban ismertetett viniluretánok legelő­nyösebb képviselői azok a vegyületek, amelyek előál­lítása során egy uretán-előpolimert egy legalább két szénatomos hidroxialkanol akrílsavval vagy metakril­­savval képezett észterével reagáltatnak. A reakcióban kiindulási anyagokként felhasznált uretánelőpoíime­­reket OCN—R1—NCO általános képletű diízocinátok és HO—R2—OH általános képletű diolok reakciójá­val állítjuk elő- a képietekben Rl kétértékű szénhidro­gén-csoportot jelent, R2 pedig egy két feno'os vagy al­koholos hídioxil-csoportot tartalmazó vegyidet alkí­­íénoxiddal képezett kondenzációs termékének mara­dékát jelenti. Polimerizálható folyadékokként elő­nyösen alkalmazhatunk könnyen hozzáférhető, egy­szerű, szénhidrogén-, éter-, észter- vagy amidtipusú monomereket, pédául sztirolt, vinü-etil-étert, vinii­­acetátoi, metil-metakriíátot, etil-akrilátcí, butil-me­­takrilátot, etil-cianoakrilátot, divinihbenzoít, glikol dimetakrilátot, sztirol-oxidot, tetrahidrofuránt, kap­­roiaktámot és kaprolaktont. Folyékony közegekként célszerűen stabil, közöm­bös, szobahőmérsékleten folyékony halmazállapotú anyagokat használunk fel; a szilíciumtartalmú ré­szecskéket ugyanis könnyebben diszpergálhatjuk ak- Kor ha a közeg elfolyó?,itásához nincs szükség a kö­zeg melegítésére. A találmány szerint előállított kom­pozíciókban (b) komponensként azonban szobahő­mérsékleten szilárd vagy félig szilárd halmazállapotú anyagokat is felhasználhatunk; ekkor a kompozíció­kat megnövelt (azaz a közeg olvadáspontjánál vagy lágyuláspontjánál magasabb) hőmérsékleten állítjuk elő. Ebben az esetben előnyösen olyan közegeket használunk fel, amelyek olvadáspontja vagy lágyulás­­pontja 250 °C-nál alacsonyak célszerűen 150 °C-nál is alacsonyabb érték. (I) általános képletű foszforsav-származékokként előnyösen egyszerűen előállítható, célszerűen a keres­kedelmi forgalomban hozzáférhető vegyületeket hasz­nálunk fel. Ebből a szempontból előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyekben Rí szén­hidrogén-csoportot icészerűen 8—22 szénatomos al­­kil-csoportot) vagy poliérer- vagy poliészter-láncot je­lent. Az Rí helyén szénhidrogén-csoportot tartalmazó (í) általános képletű vegyületek közül könnyű hozzá­férhetőségük miatt különösen előnyösek az egyenes vagy elágazó láncú alkil-származékok (így az oktil-, decik, dodecil-, hexadecil- oktadecil-vegyületek) és az alkübeazoi-származékok. Ugyanebből az okból elő­nyösek az Rí helyén poiiéter-csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek közül a polioxietilén, po­­liöxioropilén- és politetrametilén-oxid-származékok és ezek kopciimerjei, továbbá az Rí helyén poliészter­­csoportot tartalmazó (í) általános képletű vegyületek közül a polikaprolakton--származékok. Az (I) általános képletű vegyüíetekben R2 előnyösen hidrogénatomot, metii-csoportot, etil-csoportot, fe­­nil-csoportot, benzil-csoportot vagy az Rí csoporttal azonos csoportot jelenthet. A: (I) általános képletű vegyületek különösen elő­nyös képviselői a következő származékok: di-(2-etil­­-hexü)-foszforsav, n-hexadecil-foszforsav, mono-(metoxi-polipropilénoxi)-foszforsav és di-(me­­toxi-poiípropüénoxiVfoszforsav. A (II) általános képletű vegyüíetekben Z, előnyösen aikil- csoportot (célszerűen 8—22 szénatomos alkil­­csoponot), polietilénoxi-csoportot vagy polipropilén­­oxi-csoportot jelenthet. A (II) általános képletű ve­gyülitek előnyös képviselőiben Z2 és/vagy Zj a Zi szub ■.ztituensnéi felsorolt előnyös csoportokat jelent­heti, vagy hidrogénatomot, rövidszénláncú alkil-cso­­portot (célszerűen metil-vagy etil-csoportot), fenil­­csoportot vagy benzil-csoportot jelenthet. A (II) álta­lános képletű aminok kiemelkedően előnyös képvise­lői a hosszúláncú csoportot tartalmazó vegyületek, például az „Ethomeen”, „Armeen” és „Synprolam” kereskedelmi néven forgalomba hozott termékek (így „Syrprolam” 35, „Synprolam” 35 x 15 stb.). A találmány szerint előállított kompozíciókban a diszpergálószer részaránya nem döntő jelentőségű té­nyező, A diszpergálószer mennyiségét rendszerint a szilíciumtartalmú részecskék súlyára vonatkoztatott súiy®Vban adjuk meg. Tapasztalataink szerint már 0,1 súlyzó diszpergálószer jelenlétében is figyelemre­méltó diszpergáló hatást észlelhetünk 40 súly^o-nál nagyobb mennyiségű diszpergálószer alkalmazásának azonban rendszerint már nincs további előnye. A kompozíciók előnyösen a szilíciumtartalmú részecs­kék mlyára vonatkoztatva 1—(0 súíy% diszpergáló­­szert tartalmazhatnak. A diszpergálószer savas komponenseinek — azaz az (í) éltalános képletű vegyüleíeknek — és bázikus komponenseinek — azaz a (II) általános képletű ve­­gyületeknek — egymáshoz viszonyított mólaránya, 0,5: : és 100:1 közötti érték lehet; előnyösebbek azon­ban rzok a diszpergálószerek, amelyek a savas kom­ponenst körülbelül 50 mól°7o-os fölöslegben tartal­mazzák. A diszpergálószerekben tehát a savas és bázi­­kus komponensek egymáshoz viszonyított mólaránya célszerűen 1:1 és 1:3 közötti érték lehet. A találmány értelmiben elsősorban olyan diszper­ziókat alakítunk ki, amelyek nagy mennyiségű szilárd 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3

Next

/
Thumbnails
Contents