185729. lajstromszámú szabadalom • Eljárás zöld fényt emittáló fénypor előállítására
1 185 729 zük es 95 tf % nitrogént és 5 tf % hidrogént tartalmazó redukáló atmoszférában 5 órán keresztül 3350°C-on kiégetjük. A kapott fénypor összetétele a (Lao)09i Ce0j7Tb0)2 Li0,oo9 )a 03 • G,9P2 0? * 0,2SiO2 képlettel írható le. A fénypor erős zöld fényt emittál, emissziós csúcsa 545 nm közelében van, ultraibolya sugárzással gerjesztve. Az 1. ábrán látható a fénypor spektrumának eloszlása. Ebben a példában lítiumforrásként iítium-fluoridot használtunk. Azonban a lítiumvcgyillettől függetlenül bármely találmány szerinti, (1) általános képlettel leírható fcnyporral hasonló spektrumot kapunk. A fenti módon előállított fényporból 38 W teljesítményű (FL-40S G/38) fénycsövet készítünk a szokásos eljárással. A fénycsövet 1000 órán keresztül üzemeltetjük, az átlagos terhelést 30%-kal meghaladó, nagy terhelés mellett. Meghatározzuk a sugárzott teljesítményt és 20 annak csökkenését 1000 óra üzemidő után. összehasonlítás céljából a találmány szerinti fénypor helyett hagyományos, cériummal és terbiummal aktivált ittrium-szilikátos fényporból [(Y,Ce,Tb)203Si0;.] is készítünk fénycsövet, amelyet a fenti körülmények kö- 25 zött üzemeltetünk és azonos módon meghatározzuk a sugárzott teljesítményt is. Az összehasonlításként használt fénycső sugárzott teljesítménye 15%-kal, míg a találmány szerinti fényporból készült fénycsőé 10%-kal csökkent. Az 1. példa szerinti fénycső teljesítménye 30 105% volt, a hagyományos fényporból készült fénycső 100%-nak vett teljesítményével szemben. 1000 óra üzemidő után a találmány szerinti fényporból készült fénycső sugárzott teljesítménye tehát 5 %-kal magasabb, míg a sugárzott teljesítmény csökkenése 5 %-kal kisebb, 35 mint a hagyományos fényporból készült fénycsőé. 2. példa Goiyósmalomba vagy egyéb hasonló berendezésbe 85,16 g lantán-oxidot (La203), 14,75 g cérium-ox időt 5 (Ce02), 32,04 g terbium-oxidot (Tb4Ö7), 107,5 g diammenium-hidrogén-foszfátot [(NIÍ4)2HP04], 2,50 g sziliéi nn-dioxidot (Si02) és 7,190 g kálium-kloridot (KC1) mérünk. A nyersanyagot porítjuk és alaposan összekeverjük. A kapott keveréket az 1. példában leírt 10 módon kiégetjük. A 'enti módon előállított fénypor összetétele a (L iUi6'.Cco,i 1 bo-2K0 os)203 ’0,9P2Os *0,lSiO2 képlettel jellemezhető. A fénypor erős zöld fényt emittál, emissziós csúcsa 545 nm közelében van, ultraibolya sugár zással gerjesztve. A fenti fény por az 1. példában leírt módon fénycsövet készítünk, és meghatározzuk a sugárzott teljesítmény t, valamint a sugárzott teljesítmény csökkenését 1000 óra üzemidő után. A teljesítmény csökkenése 11 %, a sugárzott teljesítmény 104 % volt. A' 1. táblázatban közöljük a találmány szerinti eljárássá' előállított fényporok képletét, teljesítményét és a teljesítmény csökkenését. Az összes példákban az 1. és 2. példákban leírtakkal azonos módon jártunk el. Ismételt redukcióval és kiégetéssel találmány szerinti fény porok jellemzői tovább javíthatók. A találmány szerinti fényporok zöld fényt emittálnak, emissziós csúcsok 545 nm közelében vannak, sugárzott teljesítményük kis mértékben csökken az üzemelés folyamán, így másológépek fényforrásaként szolgáló fénycsövekben vagy nagy fény hasznosítású, nagy' színvissz.iadó képességű három emissziós csúccsal rendelkező fénycsövekben egyaránt hasznosíthatók. 1. Táblázat Példa Fénypor összetétele Sugárzott teljesítmény csökkenése (%) Sugárzott teljesítmény (%) 1 (Lao.o9iöeo]7Tboj2 L10 009 )2 O3 * 0,9P2 0$ • C,2Si02 10 105 2 (Pai),61 Ce0iiTboi2 Ko,o9)2 O3 *0,95P2 O5 ■ 0,lSiO2 11 104 3 (Lao so 1 Ce0ii78Tb0i2 j Nao,oo2 )2 O3 * 0,8P2 Oc * 0,4SiO2 9 103 4 (Yops Gdo(ioCe0597Tbo:!5 Cso oo3 ,h 03 "0,98P2 05 • 0,04 Si02 12 101 5 (La0;i Gd0josCe0>64Tb0)2Lio,oi )203 * 0,75P205 * 0,5Si02 5 102 6 (La0,l2Ce0>62 Tbo>25K0>oi)2 Oí'Oi^PaOs* 0,2S!O2 11 107 7 (La0iiCe0,69Tboj2 Cso^i )2 O3 * 0,9P2 O5 • 0,2SiO2 9 104 8 (La0;i Ceo.soTbo^Lio,! )2 03 • 0,95P2 O5 • 0, lSi02 11 105 9 (La0>05 Gdo;os Ce0,69 Tbo,2 Cso oi O3 ’ 0,9P2 Os •0,2SiO_ 11 103 10 (La0i4Ce0j3999Tbu>2 Rbc^oooi )2 O3 * 0,85P2 Os • 0,3SiO2 8 102 3
