185670. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-oxo-azetidin-származékok előállítására
185 670 2 R5 jelentése karboxil-védőcsoport, előnyösen metil-, 2,2,2-triklór-etil-, pivaloiloxi-metilvagy benzhidril-csoport — (III) általános képletű vegyülettel — a képletben R2, R3 és R4 jelentése a tárgyi körben megadott — reagáltatunk. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegytiletek előállítására, melyeknek képletében R1 jelentése ftálimido-csoport, benziloxi-karbonil-amino-csoport, halogénatom vagy adott esetben hidroxilcsoporttal helyettesített 1—4 szénatomos alkilcsoport, R2 jelentése hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkilcsoport vagy feniltio-csoport, R3 és R4 jelentése egymástól függetlenül acetil-, klóracetil-, metoxikarbonil-, etoxíkarbonil-, terc-butoxikarbonil-, feniltio-acetil- vagy 2- -diazo- (2, 2, 2-triklór-etoxikarbonil)-acetilcsoport, azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletű vegyületet — a képletben R1 jelentése a tárgyi körben megadott és R5 jelentése karboxil-védőcsoport, előnyösen metil-, 2,2,2-triklór-etil-, pivaloiloxi-metilvagy benzhidril-csoport — (III) általános képletvű vegyülettel — a képletben R2, R3 és R4 jelentése a tárgyi körben megadott — reagáltatjuk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 4-(l-acetil-l-terc-butoxikarbonil)-metil-3-ftálimido-2-oxo-azetidin előállítására, azzal jellemezve, hogy metil-2-(4-klór-3-ftálimido-2-oxo-azetidin-l-il)-2-oxo-acetátot terc-butilaceto-acetáttal reagáltatunk. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 4-(l-acetil-l-terc-butoxikarbonil)-metiI-3-benziloxi-karbonil-amino-2-oxo-azetidin előállítására, azzal jellemezve, hogy metil-2-(3-benziloxi-karbonil-amino-4-klór-2-oxo-azetidin-l-il)2-oxo-acetátot terc-butil-acetáttal reagáltatunk. 8. Az 1. igénypont Szerinti eljárás foganatosítási módja 3-(benziloxi-karbonil-amino)-4-(l,l-biszacetil)-metil-2-oxo-azetidin előállítására, azzal jellemezve, hogy metil-2-(3-benziloxi-karbonil-amino-4-klór-2-oxo-azetidin-l -iI)-2-oxo-acetátot acetil-acetonnal reagáltatunk. 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-[l-terc-butoxikarbonil-3-diazo-2-oxo-3-(2,2,2- -triklór-etoxikarbonil)-propiI]-3-(l-hidroxi-izopropil)- 2-oxo-azetidin előállítására, azzal jellemezve, hogy metil-2-[4-klór-3-(l-hidroxi-izopropiI)-2-oxo-azetid i n --l-il]-2-oxo-acetátot 2,2,2-triklór-etil-4-terc-butiloxikarbonil-2-diazo-3-oxo-butiráttal reagáltatunk. 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 4-( 1 -terc-butoxikarbonil-1 -klór-acetil)-metil-3- -ftáiimido-2-oxo-azetidin előállítására, azzal jellemezve, hogy metil-2-(4-klór-3-ftálimido-2-oxo-azetidin-l-il)-2-oxo-acetátot terc-butil-4-klór-aceto-acetáttal reagáltatunk. 10 15 20 25 30 3 db ábra 16
