185622. lajstromszámú szabadalom • N-szubsztituált 2-metil-naftil-amid-származékokat hatóanyagként tartalmazó gombaölőszerek és eljárás N-szubsztituált 2-metil-naftil-amid-származékok előállítására

1 185 622 2 IX. 20 súlyrész 3. sorszámú vegyületet alaposan össze­keverünk 2 súlyrész kálcium-dodecil-benzolszulfonáttal, 8 súlyrész zsíralkohol-poli(glikol-éter)-rel, 2 súlyrész fenolszulfonsav, karbamid és formaldehid kondenzátum nátriumsóval és 68 súlyrész paraffmos ásványolajjal. így stabilis olajos diszperziót kapunk. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 10 1. Gombaölőszer azzal jellemezve, hogy hatóanyag­ként 0,1—95 súly% (I) általános képletű N-szubsztituált 2-metil-naftil-amid-származékot tartalmaz - a képletben — X jelentése hidrogén- vagy brómatom; — R1 jelentése —CO-R3 általános képletű csoport 15- R3 1—4 szénatomos alkoxicsoport — vagy /0R4-CH. általános képletű csoport - R4 XOR4 R5 egymástól függetlenül 1-4 szénatomos 20 alkilcsoport; — R2 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, amely adott esetben halogénatommal, 1-4 szén­atomos alkoxi-, 1-4 szénatomos alkil-tio-, oxo-vagy 1,2,4-triazol-l-il-csoporttal szubsz- 25 tituált; 1—4 szénatomos alkoxicsoport, furilcsoport, amely adott esetben legfeljebb két 1—4 szénatomos alkilcsoporttal szubszti­­tuált; vagy izoxazoiil-csoport — szilárd vagy folyékony hordozó-, illetve hígítóanyag 30 — előnyösen természetesen vagy mesterséges ásványi őrlemény; alifás, ciklusos vagy aromás szénhidrogén; ásványolaj-frakció — és/vagy felületaktív adalék — elő­nyösen ionos vagy nemionos diszpergáló-, emulgeáló­­vagy ledvesítőszer - mellett. 2. Eljárás az (I) általános képletű N-szubsztituált 2-me il-naftil-amid-származékok előállítására — a kép- 5 letben — X jelentése hidrogén-, Idór- vagy brómatom; — R1 jelentése -CO-R3 általános képletű csoport — R3 hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos /OR4 alkoxicsoport - vagy -CH. általános XOR5 képletű csoport — R' és R5 egymástól füg­getlenül 1—4 szénatomos alkilcsoport vagy együtt 5- vagy 6-tagú, két oxigénatomot tartalmazó gyűrűt alkotnak -; — R2 jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport, amely adott esetben halogénatommal, 1-4 szén­atomos alkoxi-, 1—4 szénatomos alkil-tio-, oxo-, imidazolil- vagy 1,2,4-triazolil-csoport­­tal szubsztituált; 1-4 szénatomos alkoxi­csoport; adott esetben legfeljebb két, 1—4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált furil­­vagy izoxazoiil-csoport — azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű 2-metil­­naftil-amin-származékot — R1 és X az előzőkben meg­adott — (IVa) általános képletű savszármazékkal — Y klór- vagy brómatomot vagy -O-C-R2 általános 11 0 képletű csoport jelent és R2 az előzőekben megadott — adott esetben közömbös oldószer jelenlétében és adott esetben szervetlen vagy szerves bázis hozzáadásával — 10 °C és +100 °C közötti hőmérsékleten reagáltatunk. 3 rajz Kiadja az Országos Találmányi Hivatal A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető Megjelent: a Műszaki Könyvkiadó gondozásában COPYLUX Nyomdaipari és Sokszorosító Kisszövetkezet 11

Next

/
Thumbnails
Contents