185621. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kéntartalmú szorpciós anyagok előállítására
1 185 621 2 A 15. példa szerint kapott száraz kopolimer 10Ö g-ját 45 °C-on 30 g cinkklorid jelenlétében 8 órán át 800 g monoklór-dimetil-éterrel kezeljük. A kopolimert a folyadék- 5 tói elválasztjuk és dimetoximetánnal mossuk. A kopolimer klórtartalma 22,6%. Utána a kopolimert 35 °C-on 2000 ml 20%-os vizes trimetilamin-oldattal 4 órán át kezeljük. A kapott, igen bázikus ioncserélő szemcséit elválasztjuk, majd 5%-os sósavval semlegesre mossuk. 10 Az így kapott anioncserélő gyanta mikroorganizmusok tenyészetéből nyert lipáz-oldat derítésére alkalmas. A tisztított enzim aktivitása 5,5-szeresen nagyobb, mint tisztítás előtt. Az enzim-aktivitás hozama 97,5 %. Az ioncserélő paramétereit a 8. táblázatban adjuk meg. 15 22. példa 23. példa Lényegében a 22. példa szerint járunk el azzal az el- 20 téréssel, hogy a kopolimert 60 g cinkklorid jelenlétében 35 °C 8 órán át 2000 g monoklór-dimetiléterrel kezeljük, és a kapott, 21,2% klórt tartalmazó kopolimer trimetilaminos kezelését 45 °C-on 6 órán át végezzük. A kapott anioncserélő lipáz-oldatok tisztítására alkal- 25 mas. A tisztított enzim aktivitása az 5-szörösére nőtt. Az enzim-aktivitás 97%-át nyerjük ki. Az anioncserélő tulajdonságait a 8. táblázatban adjuk meg. 8. Táblázat 30 Paraméter 22. 23. példa A Cl-formájú gyanta vízben mért fajlagos térfogata (cm3/g) 48,5 51,3 Ioncserélő kapacitás 0,1 n HC1 esetén (mval/g) 5,0 5,4 Nitrogéntartalom (%) 5,2 5,6 Ozmotikus stabilitás (%) 98 97 24. példa 45 A 14. példa szerint kapott kopolimer 100 g-ját 40 g vasoxiddcatalizátor jelenlétében 45 °C-on 4 órán át 2000 g monoklór-dimetiléterrel kezeljük. A kopolimert a folyadéktól elválasztjuk és acetonnal mossuk. A 21,5 % 50 klórt tartalmazó kopolimert 300 g dimetil-formamidból és 600 g 20%-os lúgból álló eleggyel 60 °C-on 6 órán át kezeljük. A kapott szemcsés anioncserélő enyhén bázikus jellegű. Elválasztás után a kopolimert 5%-os sósavval, majd vízzel mossuk. A leírt módon előállított anion- 55 cserélőnek szelektív ioncserélő képessége van a cianidlúgokban lévő arany és ezüst kinyerésére. A kopolimer paramétereit a 9. táblázatban tüntetjük fel. 25. példa 60 A 13. példa szerint kapott száraz kopolimer 100 g-ját 20 g vasoxid jelenlétében 35 °C-on 6 órán át 800 g monoklór-dimetiléterrel kezeljük. Utána a terméket szűrjük 65 és acetonnal mossuk. A 21,3% klórt tartalmazó kopolimert ; 00 g dimetil-formamidból és 300 g 20%-os lúgból álló eleggyel 70 °C-on 3 órán át kezeljük. A szemcsés, enyhén bázikus ioncserélőt leszűrjük, majd 5%-os sósavval és vízzel semlegesre mossuk. Az anioncserélőnek szelektív ioncserélő képessége van a cianid-lúgokban lévő arany és ezüst kinyerésére. Az anioncserélő jellemzőit a 9. táblázatban adjuk meg. 9. Táblázat 24. 25. példa A Cl-formájú gyanta vízben mért fajlagos térfogata (cm3/g) 3,0 2,9 Ioncserélő kapacitás 0,1 n HC1 esetén (mval/g) 3,9 4,1 Nitrogén-tartalom (%) 4,8 5,0 Ozmotikus stabilitás (%) 96 96,5 Mechanikai szilárdság (%) 95 95,5 16,35 mg Au/1 és 43,0 mg Ag/1 koncentrációjú technikai oldatok esetén szorpciós kapacitás (mg/g) arany 34,4 35,6 ezüst 21,2 22,7 26. példa A 10. példa szerint kapott kopolimer 10 g-ját 400 g 20% os nátriumhidroxid-oldatban 8 órán át forraljuk. A lúgból kiszűrt kopolimert vízzel semlegesre mossuk. A kapott kationcserélő karboxil-csoportokat tartalmaz; jellemzőit a 10. táblázatban adjuk meg. 27. példa A 10. példa szerint kapott szemcsés kopolimer 10 gját 800 g 25%-os nátriumhidroxid-oldattal 105 °C-on 6 órán át kezeljük. A lúgtól elválasztott kopolimert vízzel semlegesre mossuk. A kapott ioncserélő karboxilcsoportokat tartalmaz, sztreptomicin szorpciójára alkalmas. Jellemzőit a 10. táblázat tartalmazza. 10. Táblázat Paraméter 26. 27. példa 28. Az Na-forma fajlagos térfogata vízben, cm3/g 30,5 28,3 29,6 Ioncserélő kapacitású,! n NaC’H esetén (mval/g) 12,5 11,9 12,1 Cserélő kapacitás sztreptomic nre (mval/g) 7,45 7,31 7,41 Ozmotikus stabilitás (%) 99,8 99,9 99,8 Mechanikai szilárdság (%) 99,5 99,7 99,6 7
