185234. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nemionos 5-C-htt 2,4,6-trijód-izoftáltsav-származékok előállítására
1 185 234 2 dihidroxi-propil)-[N-(2,3-dihidroxi-propil)-N- metil]-diamidot tartalmaz. 9. Eljárás az (I) általános képlelű 2,4,6-trijód-izoftálsav-származékok előállítására, a képletben X —CO—N—R,R2, —COOR,. —CH2—NH—R7 általános képlelű vagy —CH2OM képletü csoport, Y —N—R, R2 vagy —OR3 általános képlelű csoport, Z —N—R|R2 általános képlelű csoport, ahol az —N—R,R2 csoport az X, Y és Z szubsztitucnsekben egymással megegyező vagy egymástól különböző, R, és R2 jelentése egymással megegyező vagy egymástól különböző, és hidrogénatomot vagy egy, adott esetben l-6-szorosan hidroxilezett egyenes vagy elágazó láncú, 1-8 szénatomos alkilcsoportot jelent, R, 1- 5 szénatomos, adotL esetben 1-3-szorosan hidroxilezett alkilcsoport és R7 valamely 2-4 szénalomos alifás karbonsav acilcsoportja, azzal jellemezve, hogy általános képlelű vegyülelet, ahol Hal halogénatom, előnyösen klóralom és R4 —COHal vagy — CON^d '1 K, általános képletü csoport, ahol Hal, R, és R2 a tárgyi körben megadott jelentésű, egy (IllA) általános képletü bázissal, ahol R', és R'2 jelentése megegyezik R, és R, jelentésével, de egyidejűleg hidrogénatomot nem jelenthet, reagáltatunk, vagy lépésenként az 1-helyzetü —COHal csoportot a ( 11 ! A) általános képletü bázissal és a 3-helyzetü -COHal csoportot egy (IIIB) általános képletü bázissal, ahol R”, és R"2 jelentése megegyezik R, és R2 jelentésével. de egyidejűleg hidrogénatomot nem jelenthet és eltér R’, és/vagy R'2 jelentésétől, reagáltatunk, vagy b) valamely (IV) általános képletü vegyületel, ahol R, és R2 jelentése a fenti, vizes oldatban valamilyen alkáliéval kezelünk és kívánt esetben ezt követően az igy kapott 5-amino-karbonil-vegyületet vizes oldatban és valamely erős sav jelenlétében diazotáljuk, majd a képződött 5-karboxiI-csoportot egy NHR',R'2 általános képletü bázissal, ahol R', és R'2 a fent megadott jelentésű, amidáljuk vagy valamely RjOH általános képletü alkohollal észterezzük. vagy c) valamely (V) általános képletü vegyületel, ahol Rs —CONH2, —CON^' vagy —COOH képletü csoport, és R() jelentése -CON^R' általános képletü csoport, egy R3OH általános képletü alkohollal, ahol R3 5 jelentése a tárgyi körben megadottakkal egyezik, és/terezünk. 10. A 9. igénypont a) eljárásának foganatosítási módja 2,4,6-trijódbenzol-l,3,5-trikarbonsav-trisz[N-(2,3-dihidroxi-propil)-N-metil]-triamid előállitá-10 sára, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként trijódlrimezinsav-lrikloridot és N-metil-aminopropán-diol-(2,3)-t alkalmazunk. 11. A 9. igénypont a) eljárásának foganatosítási módja. 2,4,6-trijód benzol-1,3,5-trikarbonsav-trisz-5 (bisz-2-hidroxietil)-triamid előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként trijódtrimezinsavtrikloridot és dietanol-amint alkalmazunk. 12. A 9. igénypont b) eljárásának foganatosítási módja 2,4,6-lrijódbenzol-l,3,5-trikarbonsav-bisz[N° (2,3-dihidroxi-propil)-N-metil]-triamid előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 5-ciano-2,4.6-lrijód-izoftálsav-bisz-[N-(2,3-dihidroxipropil)-N-metil]-diamidot alkalmazunk. 13. A 9. igénypont a) eljárásának foganatosítási módja. 2.4,6-lrijódbenzol-1,3,5-trikarbonsav-trisz[N-(2.3.4.5,6-pentahidroxi-hexil)-N-meti!]-triamid előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként Irijódtrimezinsav-trikloridot és N-metil„„ glükózaminl alkalmazunk. 30 ° r r ■ 14. A 9. igénypont a) eljárásának foganatosítási módja. 2,4,6-lrijódbcnzol-l,3,5-trikarbonsav-[(N,N- dimetil)-bisz.-(2,3-dihidroxi-propil)]-triamid előállítására. azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként N,N-dimeti!-karbamoil-2,4,6-trijód-izoftálsav- 5 dikloridot és 1-umino-propándiolt alkalmazunk. 15. A 9. igénypont a) eljárásának foganatosítási módja. 5-N-metil-karbamoil-2,4,6-trijód-izoftálsavbisz-(2,3-dihidroxi-1 -hidroximetiI-propil)-diamid előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási 40 anyagként 5-N-melil-karbamoil-2,4,6-trijód-izoftálsav-dikloridot és 2-amino-l,3,4-trihidroxi-butánt alkalmazunk. 16. A 9. igénypont b) eljárásának foganatosítási módja 5-karbamoil-2,4,6-trijód-izoftálsav-(2,3-45 dihidroxi-propil)-[N-(2,3-dihidroxi-propil-N- metil)]-diamid előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 5.-ciano-2,4,6-trijód-izoftálsav(2,3-dihidroxipropil)-[N-(2,3-dihidroxi-propil)-N- metilj-diamidol alkalmazunk. 50 1 oldal rajz Kiadja az Országos Találmányi Hivatal A kiadásért Telel: Ilimer Zoltán osztályvezető Megjelent a Műszaki Könyvkiadó gondozásában Szedte a Nyomdaipari Pcnyszcdö Üzem (878123.09) COPYLUX Nyomdaipari és Sokszorosító Kisszövetkezet 13
