185211. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hexánkarbonsav-származékok előállítására

1

18521 I

2

Elemzés

NMR 5 ppm (CCI4): 4,65-4,35 (m, 1H); 4,14 (q, 2H); 3,45-3.10 (m, 2H); 2,65-2,10 (m, 3H); 1,24

(t, 3H); 1,25-0,95 (m, 3H). 5

A 8-A, példában megadott módon benzoil-peroxid-katalizátor alkalmazásával állítjuk elő a következő vegyületeket is:

E) Etil-4,6,6,6-tetraklór-2,3-dimetil-hexanoát Fp.: 95-9870,3 Hgmm.

Elemzés

NMR Ô ppm (CC14): 4,52-4,20 (m, 1H); 4,06

(b.q., 2H); 3,20-3,00

(m, 2H); 1,40-0,91 (m, 9H).

F) Etil~4,6,6,6-íeíraklór-3-fenil-hexanoáí Elemzés

NMR 5 ppm (CC14): 7,50-7,15 (m, 5H);

4,85-4,34 (m, 1H); 4,33 25

3,80 (m, 2H); 3,78-3,42 (m, 1H); 3,40-2,60 (m, 4H); 1,37-0,95 (m, 3H),

G) Etil-4,6,6,6-tetraklór~2-metil-3-fenil-hexanoát

Fp.: 160— 165°/1,0 Hgmm.

Elemzés 35

NMR Ô ppm (CC14): 7,45-7,00 (m, 5H); 4,75-4,30 (m, 1H); 4,22-2,20 (m, 6H); 1,42-0,64 (m, 6H).

40

II) Metil-4,6,6,6~tetraklór-2-etH-3,3-diinetil-hexim(HÍt Fp.: 93-9770,2 Hgmm.

Elemzés

NMR 8ppm (CC14): 4,10 (d.d., 1H); 3,67 (s, 3H);

3,45-2,30 (m, 3H); 1,95-1,20 (m, 2H); 1,20-0,70 (m, 9H).

A 8-A. példában megadott módon vas(III)klorid-hexahidrát katalizátor-rendszerrel a következő vegyületet kapjuk:

I. Benzil-4,6,6,6-tetraklór-3,3-dimetil-hexanoát

Elemzés a ClsHlgCl402 képlet alapján: számitott: C: 48,82; H: 4,88; Cl: 38,11%;

talált: C: 48,69; H: 5,13; Cl: 38,42%.

NMR 8 ppm (CC14): 7,22 (b.s., 5H); 4,98 (s, 2H);

4,31 (d.d., 1H); 3,32-2,80 (m, 2H); 2,58 (d, 1H); 2,28 (d, 1H); 1,17 (s, 3H); 1,08 (s, 3H).

Szabadalmi igénypont

1. Eljárás (I) általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben

R jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy valamely - adott esetben fenoxicsoporttal szubsztituált - fenil-(l-4 szénatomos)-alkil-csoport,

R7 hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport,

R2 és R3 egymástól függetlenül hidrogénatom,

1-4 szénatomos alkil- vagy fenilcsoport, és X jelentése halogénatom,

azzal jellemezve, hogy (II) általános képletéi y-telítetlen karbonsav-származékra, ahol

R2, R3, R7 és R a fentiekben megadott, széntetrahalogenidet addícionálunk, fény, vagy a (II) általános képletű vegyületre, vonatkoztatva legfeljebb 20 súly% mennyiségű szabadgyökös iniciátor katalizátor, vagy legfeljebb 10 súly% mennyiségű átmeneti fémsó, vagy elektrondonorral koordinációs komplexe jelenlétében.

1 oldal rajz

Kiadja az Országos Találmányi Hivatal A kiadásért felel: I limer Zoltán osztályvezető Megjelent a Műszaki Könyvkiadó gondozásában Szedte a Nyomdaipari l'ényszedö üzem (878123,09)

COPYLUX Nyomdaipari cs Sokszorosító Kisszövetkezet

7