185174. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fenoxi-benzil-alkohol-származékok előállítására
1 185 174 2 jük hozzá. A reakcióelegyct ezt követően 8 órán át 20 °C-on keverjük, majd 100 ml vízbe öntjük, 200 ml éterrel cxtraliáljuk, és az étcrcs fázist elkülönítjük. A jégecet eltávolítására az éteres fázist híg nátriuni-hidrogénkarbonát-oldattal mossuk, majd nátrium-szulfáton megszűrítjuk. Az éter vákuumban történő ledesztillálása után 85 %-os kitermeléssel kapjuk az np3 : 1,5657 törésmutatójú 2-fluor-5-fenoxi-a-ciano-benzil-alkoholt. Analóg módon állítjuk elő a 4-fluor-3-fenoxi-a-ciancbenzil-alkoholt. Törésmutatója = np : 1,5589. Kitermelés: az elméleti 87 %-a. Szabadalmi igénypont 1. Eljárás az (I) általános képletű fenoxi-benzil-alkohol-származékok előállítására - az (1) általános képletben R1 jelentése fluoratom, R2 jelentése hidrogénatom, cianocsoport, -arzal jellemezve, hogy (111) általános képletű fenoxi tenzaldehid-származékot — a (III) általános képletben ® F’.1 jelentése a fenti — a) komplex alkáli-hidriddcl, inert oldószerben redukálunk, az (I) általános képletű fenoxi-bcnzil-alkohols.’.ánnazékok szűkebb körébe tartozó, (1/1) általános 10 képletű vegyületek előállítására — R1 a tárgyi körben megadott jelentésű, b) alkálifém-cianidokkal, előnyösen nátrium- vagy kálium-cianiddai, sav jelenlétében, adott esetben oldószer hozzáadása mellett reagáltatunk, az (I) általános 15 képletű fenoxi-benzil-alkohol-származékok szűkebb körébe tartozó (1/2) általános képletű vegyületek előállításira — R1 a tárgyi körben megadott jelentésű. 5 db ábra 4
