185006. lajstromszámú szabadalom • Herbicid készítmény és eljrás az N-(trifluor-acetil)-N-(foszfono-metil)-glicin-származék hatóanyagok előállítására
1 2 185.0(36 oleát (Tweeíi 80) 4,5 rész Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás a (II) általános képletű N-(trifluor-acetil)-N-(foszfono-metil)-glicin-származékok előállítására — a képletben R jelentése 1 —10 szénatomot tartalmazó alkilcsoport, vagy klóratommal helyettesített 1—6 szénatomos alkilcsoport, R] jelentése 1-6 szénatomos alkoxi-, 1-5 szénatomos alkil-tio-, fenoxi-, fenil-tio-, halogénatommal és/vagy 1 -4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített fenil-tio-, 1-6 szénatomos alkil-amino-, di (1—6 szénatomos-alkil)-amino-, morfolino- vagy N-piperidino-amino-csoport, és R2 jelentése 1 -5 szénatomos alkil-tio-, fçnoxi-, fenil-tio-, haiogénatommal helyettesített fenoxi-, 1 -6 szénatomos alkil-amino-, di(l— 6 szénatomos-alkü)-amino-, morfolino- vagy N-piperidino-amino-csoport, azzal a megkötéssel, hogy Rj és R2 jelentése csak egymástól eltérő lehet — vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy (III) általános képletű — R jelentése a fenti — N-(trifiuor-acetil)-N-(foszfono-metil)-glicin-észter-dikloridot valamely szerves oldószerben, valamely tercier amin mint sósav-megkötőszer jelenlétében, lényegében vízmentes körülmények között, 10 °C és 50 C közötti hőmérsékleten — előnyösen szobahőmérsékleten — egymás után tetszőleges sorrendben Rj-H és R2-H általános képletű — R, és R2 jelentése a fenti — nukleon! reagenssel reagáltatunk. 2. Herbicid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 1—95 súly% (II) általános képletű N-(trifluor-acetil)-N-(foszfono-metil)-glicin-szirma - zékot tartalmaz — a képletben R jelentése 1-10 szénatomot tartalmazó alkilcsoport, vagy klóratommal helyettesített 1-6 szénatomos akilcsoport, Rí jelentése 1—6 szénatomos alkoxi-, 1—5 szén- 40 atomos alkil-tio-, fenoxi-, fenil-tio-, halogénatommal és/vagy 1 -4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített fenil-tio-, 1—6 szénatomos alkil-amino-, di-(l-6 szénatomos-alkil)-amino-, morfolino- vagy N-piperidino- 5 -amino-csoport, és R-> jelentése 1—5 szénatomos alkil-tio-, fenoxi-, fenil-tío-, halogénatommal helyettesített fenoxi-, 1—6 szénatomos alkil-amino-, di-(l —6 szénatomos-alkil)-amino-, morfolino- vagy N-piperídino-amino-csoport, azzal a megkötéssel, hogy Rj és R2 jelentése csak • 0 egymástól eltérő lehet — , szilárd hígító- vagy töltőanyagok — célszerűen talkum —, folyékony hígító- és oldószerek — célszerűen metanol, butanol, dimetil-formamíd, acetonilril —,és felületaktív szerek — célszerűen izopropil-dodecil-ben-jg zolszulfonát, etoxilezett tridecil-alkohol és poli(oxí-etil)-szorbitán-monolaurát — közül legalább eggyel együtt, 3. A 2. igénypont szerinti gyomirtó hatású készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagának (71) általános képletében R jelentése 1—6 szénato-20 mos alkilcsoport, és R, és R2 a 2. igénypontban megadott, 4. A 3, igénypont szerinti gyomirtó hatású készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagának (II) általános képletében Rj jelentése 1—6 szénatomos alkoxi-, fenoxi- vagy 1—5 szénatomos alkil-25 -tio-csiport, és R a 3,, és R2 a 2. igénypontban megadott. 5. A 4. igénypont szerinti gyomirtó hatású készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagának (II) általános képletében R-, jelentése 1-5 szénatomos alkil-tio-, 1—6 szénatomos alkil-amino-, fenil^ -tio- vagy N-piperidino-amino-csoport, és R a 3., és R2 a 4. igénypontban megadott. 6. Az 5. igénypont szerinti gyomirtó hatású készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-(trifluor-acetil)-N-[fenoxi-(fenil-tio)-foszfono-25 -metilj-glicin-etil-észtert, N-(trifluor-acetil)-N-[metoxi-(N'-piperidino-amido)-foszfono-metil]-glicin-etil-észtért, N-(trifluor-acetil)-N-[fenil-tio-(izopropil-amido)-foszfono-metilj-glicin-etil-észtert, N-(trifluor-acetil)-N-[fenoxi-(N-piperidino-amido)-foszfono-metil]-glicin-etil-észtert vagy N-(trifluor-acetil)-N-[etil-tio-izopropil-amido)-foszfono-metilJ-glicin-etil-észtert tartalmaz. 1 db rajz Kiadja: Országos Találmányi Hivatal Felelős kiadó: Himer Zoltán o.v. KÓDEX 1 1
