184960. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új 3,7-diazabiciklo[3.3.1]nonán származékok előállítására

(19) HU MAGYAR NÉPKÖZTÁRSYSÁG SZABADALMI LEÍRÁS szolgalati találmány (11) 184960 0 1 A bejelentés napja : (22) 1981. VII. 20. (21) (2112/8j) Nemzetközi osztályozás : (51) NSZOj C 07 D 471/08 Közzététel napja: (41) (42) 1983. IX. 28. ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Megjelent: (45) 1987. VI. 30. ( Szabadalmi Tár. ' . /) ^■^7~u‘-AJPON^^ Feltalálók : (72) Dr. Nádor Károly oki. vegyészmérnök, 20% Dr. Kraiss Gábor oki. vegyész, 20% Dr. Sinkó Katalin oki. ve­gyész, 10% Dr. Paróczai Margit oki. gyógyszerész, 20% Dr. Kárpáti Egon orvos, 20% Dr. Szporny László or­vos, 10% Budapest Szabadalmas : (73) Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (54) Eljárás új 3,7-diaza-biciklo[3.3.1Jnonán származékok előállítására 1 2 (57) Kivonat A találmány tárgya eljárás új (I) általános képletű vegyületck, és sztcreoizomerjeik, valamint gyógyászati­­lag elviselhető savaddíciós sóik előállítására — az (I) általános képletben R1 és R2 1—6 szénatomos, azonos vagy különböző alkil­­csoportot, és R3 egy —O—R4 általános képletű éterezett, vagy egy —O—CO—R5 általános képletű észterezett hidroxil­­csoportot jelent, ahol R4 benzil-, benzhidril-, vagy olyan fenilcsoportot jelenthet, mely adott esetben fenil-, vagy trihalogénmetil-csoporttal, vagy egy vagy több halogénatommal helyettesített, és ahol az —O—C—R5— O-csoport az alkil-részben 1—5 szénatomot tartalmazó fenil-alkilkarboniloxi-csoportot, ci rnamoiloxi-csoportot, mely adott esetben halogén­atommal, vagy egy vagy több 1—4 szénatomos alkoxi- 5 csoporttal helyettesített, benzoiloxi-csoportot, mely adott esetben 1—4 szénato­mos alkilcsoporttal, vagy feniícsoporttal, vagy triha­logénmetil-csoporttal, vagy egy vagy több 1—4 szén­atomos alkoxi-csoporttal — melyek azonosak vagy 10 különbözők lehetnek —, vagy egy vagy több halogén­atommal és/vagy nitrocsoporttal helyettesített, benziloiloxi-csoportot, xantén-9-karboniloxi-csoportot, 15 adott esetben szubsztituált naftoil-oxicsoportot vagy 5- -6 tagú heterogyűrűs karbonsavból leszármaztatható aciloxi-csoportot, mely adott esetben a gyűrűn halo­génatommal helyettesített — jelent. Az előállított új vegyületek anti-arítmiás hatásúak. 184960

Next

/
Thumbnails
Contents