184920. lajstromszámú szabadalom • Eljárás mangánércből nyert szuszpendálószerrel szuszpenziós műtrágya előállítására
5 184920 6 dolgozása során keletkező iszapot alkalmazzuk. Az iszap 40—60 tömeg% nedvességet tartalmaz. Az 50% szárazanyagtartalmú iszap összetétele az alábbi : szilíciumdioxid (Si02) 32—35% magnéziumoxid (MgO) 2—3% kalciumoxid (CaO) 3-4% nátriumoxid (Na20) 0,5-1% káliumoxid (K20) 2-3% vas (Fe) 10—15% mangán (Mn) 2-3% Az iszap a fentieken kívül tized%-nyi nagyságrendben tartalmaz még kobaltot, titánt stb. A szuszpenziós műtrágya dúsítható az igényeknek megfelelően cink és réz komponenssel is. Ezek a fémek a szuszpenziós műtrágyában mező- és mikroelemként vannak jelen és kedvezően befolyásolják a növények fejlődését. Találmányunk lényegének jobb megvilágítására példákkal támasztjuk alá az eddig elmondottakat. 1. példa 1:1:1 arányú NPK szuszpenziós műtrágya előállítása 360 kg MAP-ot, 100 kg 40% nedvességtartalmú iszapot, 100 1 25%-os ammóniumhidroxidot és 100 1 vizet keverővei ellátott berendezésbe mérünk és az elegyet 6 órán keresztül keverjük. Ezt követően további 100 1 vizet, majd 250 kg karbamidot és 300 kg káliumkloridot adagolunk a szuszpenzióhoz. A rendszert enyhén melegítjük. A szuszpenzió hőmérséklete 30—50 °C között van. Viszkozitás 7 nap után : 85 mPa s. Lebegőképesség 24 óra után : 93%, 7 nap után: 79%. 2. példa 1: 2: 2,2 arányú NPK szuszpenziós műtrágya előállítása Keverővei ellátott berendezésbe bemérünk 600 g MAP-ot, 227 ml kb. 25 s%-os ammóniumhidroxidot, 149 g kb. 55 s% nedvességet tartalmazó iszapot összekeverjük és 8 órán át állni hagyjuk. Ezt követően hozzáadunk 110 g karbamidot, 598 g vizet, majd 583 g káliumkloridot. A keveréket homogenizáljuk és 16 órán át állni hagyjuk. Ezt követően újból átkeverjük, majd szükség szerint szűrjük. Viszkozitás 7 nap után: 245 mPa s. Lebegőképesség 24 óra után : 82%, 7 nap után : 80%. 3. példa 1:3:2 arányú NPK szuszpenziós műtrágya előállítása Keverővei ellátott berendezésbe bemérünk 700 g MAP-ot, 265 ml kb. 25 s%-os ammóniumhidroxidot, 138 g kb. 55 s% nedvességtartalmú iszapot (keverjük)* 527 g vizet, majd 421 g káliumkloridot és 6 órán át állni hagyjuk. A keveréket ezt követően újból homogenizáljuk, majd szűrjük. 5 Viszkozitás 7 nap után: 175 mPa s. Lebegőképesség 24 óra után : 88%, 7 nap után : 78%. 10 4. példa 1: 2,9 arányú NP szuszpenziós előkeverék műtrágya előállítása 15 Keverővei ellátott edénybe bemérünk 500 g MAP-ot, 200 ml kb. 25 s% ammóniumhidroxidot, 76,5 g kb. 55 s% nedvességet tartalmazó iszapot és 181 g vizet. A keveréket homogenizáljuk. 20 Viszkozitás 7 nap után : 120 mPa s. Lebegőképesség 24 óra után : 94%, 7 nap után: 82%. A teljesség igénye nélkül összefoglaljuk találmányunk 25 főbb előnyeit: Eljárásunk egyszerű berendezésben, könnyen kivitelezhető, kis energiaigényű megoldás. Eljárásunk szerint készített szuszpenzió stabil, jól kezelhető anyag. Az ál- 30 tálunk használt szuszpendálószer rendkívül olcsó, nagy mennyiségben áll rendelkezésre. E szuszpendálószerrel előállított szuszpenziós műtrágya a makroelemek mellett mező- és mikroelemeket is tartalmaz. 35 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás mangánércből nyert szuszpendálószerrel 40 NP vagy NPK, valamint mező- és mikroelemeket tartalmazó szuszpenziós műtrágya előállítására, azzal jellemezve, hogy szervetlen foszforsó — előnyösen monoammónium-foszfát — 6—7 pH értékű nitrogén tartalmú vizes oldatához a szuszpenziós műtrágya összes tömegé-45 re viszonyított 2—7% mennyiségű szuszpendálószert —, amely karbonátos mangánérc feldolgozása során visszamaradó 40—60 tömeg% nedvességtartalmú iszap és amely iszap 50% szárazanyagtartalom esetén 32—35% szilícium-dioxidot, 2—3% magnézium-oxidot, 2—3% 50 kálium-oxidot, 10—15% vasat, 2—3% mangánt tartalmaz — keverünk, majd 4—24 órás reagálási idő után nitrogénvegyület — előnyösen karbamid-, valamint szükség szerint kálium vegyület — előnyösen kálium•klorid — bekeverésével, szükség esetén legfeljebb 55 100 °C-ra — előnyösen 30 °C-ra — történő melegítéssel, majd szűréssel állítjuk elő a szuszpenziós műtrágyát. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a monoammónium-foszfát pH 60 értékét 25%-os ammónium-hidroxiddal állítjuk be. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 87.203J.66-4 Alföldi Nyomda, Debrecen Felelős vezető : Benkő István vezérigazgató
