184896. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új 3-alfa-amino-szubsztituált szteroid származékok előállítására

7 184896 8 hogyha az (I) általános képletű származékot sztöchio­­metrikus mennyiségű ásványi vagy szerves savval reagál­tatok. A sókat a megfelelő bázisok izolálása nélkül ál­líthatjuk elő. A találmány szerint előállított származékok érdekes farmakológiai tulajdonságokkal rendelkeznek, különö­sen immunoterápiás tulajdonságokat mutatnak. Külö­nösen alkalmasak immúnreakciók kiváltására. Ezeket a tulajdonságokat az alábbi kísérleti részben írjuk le. Ezek a tulajdonságok indokolják, hogy az (I) általános képletű 3-(amino-szubsztituált)-szteroid-szár­­mazékokat és gyógyászatilag elfogadható sóikat gyógy­szerként alkalmazzuk. Gyógyszerként tekinthetők előnyösen azok az (I) ál­talános képletű új 3-(amino-szúbsztituált)-szteroid­­származékok, ahol X jelentése (2) képletű csoport, vala­mint ezek gyógyászatilag elfogadható savakkal képezett addíciós sói. Különösen előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, mint gyógyszerhatóanyagok, ahol X jelen­tése (3) képletű csoport és R2 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, valamint ezen vegyületek gyógyásza­tilag elfogadható savakkal képezett addíciós sói. Különösen előnyösek az alábbi származékok: a 2-amino-N-[(20S)-20-hidroxi-(5a)-pregnán-3a-il]­­-propionamid ; (2S)-2-amino-N-[(20S)-20-hidroxi-(5a)-pregnán-3a-ilj­­-3-(lH-indol-3-il)-propionamid ; 2-amino-N-[(20S)-20-hidroxi-19-nor-(5a)-pregnán-3«-il]­­-acetamid és a 2-amino-N-[(20S)-20-hidroxi-(5a)-pregnán-3a-il]-N­-metil-acetamid, valamint ezek gyógyászatilag elfogadható savaddlciós sói. A találmány szerint előállított gyógyászati készítmé­nyeket például bizonyos limfociták hiányából adódó autoímmún betegségek kezelésére használhatjuk, ezek lehetnek egy szerv kötőszövetének aspecifikus megbete­gedései, például reumatoid artritisz vagy szisztémás lu­­pusos etitematozus vagy a szerv specifikus betegségei is lehetnek, például pajzsmirigy-gyulladás, pemfigus, vagy haemolizáló anaemia. A találmány szerint előállított gyógyászati készítmé­nyeket az antibioterápiában kiegészítő kezelésre vagy rákellenes kemoterápiában használhatjuk. A származéktól függően a szokásos dózis a kezelendő betegtől és a panasztól függően 10 mg—1 g-ig változhat naponta orális adagolásnál emberen, a 14. példában használt származék esetében, ha azt antibioterápiában használjuk adjuvánsként. Az (I) általános képletű származékok és gyógyászati­lag elfogadható savaddlciós sói felhasználhatók gyógy­szerkészítmények előállítására, amelyek legalább egy fent említett származékot vagy azok sóit tartalmazzák hatóanyagként. Az (I) általános képletű vegyületeket vagy savaddlciós sóikat tartalmazó gyógyászati készít­mények az emésztőrendszeren keresztül vagy parenterá­­lisan juttathatók a szervezetbe. Ezek a gyógyszerkészítmények szilárd vagy folyékony formában állíthatók elő, ilyen formák a humángyógyá­szatban szokásos gyógyszerkikészítési formák, például sima vagy cukorbevonatú tabletták, zselatinkapszulák, granulák; kúpok vagy injektálható készítmények, me­lyek előállítása a szokott módon történik. A hatóanya­gokat segédanyagokkal keverjük össze. Ilyen segéd­anyagok például a talkum, a gumiarábikum, a laktóz, a keményítő, a magnézium-sztearát, kakaóvaj, vizes vagy neír-vizes oldószerek, állati vagy növényi eredetű zsíros anyagok, paraffin-származékok, glikolok, különböző nedvesítő-, diszpergáló- vagy emulgeálószerek és tartó­sítószerek. A (II) általános képletű kiindulási anyagokat, ameny­­nyiben nem ismeretesek, a következő módon állíthatjuk elő: valamely (V) általános képletű vegyületet — ahol Rt jelentése a fenti — etil-trifenilfoszfónium-bromid fe­leslegével és kálium-terc-butilát feleslegével reagálta­­tunk és így (VI) általános képletű terméket kapunk — ahol R1 jelentése a fenti — és ezt a vegyületet például toziláttá alakítjuk, majd nátrium-aziddal vagy közvet­lenül difenil-azidofoszfáttal etil-azodikarboxilát és tri­­fenilfoszfin jelenlétében reagáltatjuk és így (VII) általá­nos képletű azidot kapunk — ahol Rj jelentése a fenti — és a 3-helyzetben a konfiguráció az (V) vagy (VI) képletű vegyületéhez képest megfordul és a vegyületet ezután például lítium-alumínium-hidriddel redukáljuk és így (IIA) általános képletű amint kapunk — ahol R, jelen­tése a fenti —, e vegyületet vagy izoláljuk vagy például katf lizátor, előnyösen ródium-, platina- vagy palládium­­kat; lizátor jelenlétében hidrogénezéssel redukáljuk és így (IIB) általános képletű vegyületet kapunk — ahol R, jelentése a fenti — vagy diborán segítségével hidrál­­juk és így (IIC) általános képletű terméket kapunk — aho R, jelentése a fenti — és a terméket izoláljuk vagy például krómsavval oxidáljuk és így (IID) általános kép­letű terméket kapunk — ahol R, jelentése a fenti — vagy cisz-dihidroxilezésnek vetjük alá, például ozmium­­-antiidriddel trimetiloxamin jelenlétében, miután az ami it adott esetben könnyen hidrolizálható csoporttal, például trifluoracetil-csoporttal megvédjük és így (IIE) általános képletű terméket kapunk — ahol R jelentése a fent definiált védőcsoport vagy hidrogénatom és Rj je­lentése a fenti — és a kapott vegyületet, ha R jelentése hidrogénatom, akkor izoláljuk, vagy ha R jelentése vé­dőcsoport, akkor a védőcsoport eltávolítására alkalmas szerrel reagáltatjuk, például trifluoracetil-csoport eseté­ben lúgos hidrolízisnek vetjük alá, majd a kapott szabad ami it izoláljuk, vagy oxidálásnak vetjük alá, például krőmsavval és ekkor (IIF) általános képletű terméket ka­punk — ahol R és Rj jelentése a fenti — amely terméket, ha R jelentése hidrogénatom, akkor izolálunk vagy ha R jelentése védőcsoport, akkor a védőcsoport eltávo­lítására alkalmas szerrel reagáltatjuk, majd a szabad amint izoláljuk vagy például nátrium-bórhidriddel redu­kálj ak és (IIG) általános képletű terméket kapunk — aho: R és Rj jelentése a fenti — melyet, ha R jelentése hidrogénatom, izolálunk vagy ha R jelentése védőcso­port, akkor a védőcsoport lehasítására alkalmas szer­rel reagáltatunk, majd a szabad amint izoláljuk. A (II) általános képletű termékek előállítását a példák­nál mutatjuk be. A találmány további részleteit az alábbi példákkal szemléltetjük. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 SS 60 65 5

Next

/
Thumbnails
Contents