184813. lajstromszámú szabadalom • Eljárás difoszfonát-származékok előállítására
1 184 813 2 kikötéssel, hogy ha R és R' jelentése metilcsoport, m értéke 0 és X jelentése hidrogénatom vagy ha R és R' jelentése etilcsoport, m értéke 0 és X jelentése hidrogénatom vagy hidroxilcsoport, akkor A jelentése csak feniicsoporttól eltérő lehet, továbbá, ha R és R' jelentése etilcsoport, m értéke 0 és X jelentése hidrogénatom, akkor A jelentése csak benzil- vagy aikil-fenil-csoporttól eltérő lehet, és ha R és R' jelentése alkilesoport, m értéke 0 és X jelentése hidroxilcsoport, akkor A jelentése csak (VIII) képletű csoporttól eltérő lehet, azzal jellemezve, hogy a) az (la) általános képletfí - ahol R, R', A és n jelentése a fenti - vegyületek előállításakor valamely (II) általános képletű dialkil-acil-foszfonátot — amelynek képletében A és R jelentése a fenti — katalitikus mennyiségű bázis jelenlétében valamely (III) általános képletű — mely képletben R' jelentése a fenti — diaiki!-foszfonáttál reagáltatunk, vagy b) az (1b) általános képletű — ahol R, R' és A jelentése a fenti — vegyületek előállításakor valamely (II) általános képletű dialkil-acil-foszfonátot — amelynek képletében A és R jelentése a fenti — valamely (III) általános képletű diaikii-foszfonáttal — amelynek képletében R' jelentése a fenti — reagáltatunk a reagensek összrnennyiségének 80-100 mólszázalékának megfelelő mennyiségű bázis jelenlétében, vagy c) az (Ic) általános képletű — ahol R. R' és jelentése a fenti - vegyületek előállításakor valamely A—Z általános képletű araiki)-halogenidet - amelynek képletében A jelentése a fenti, míg Z halogénatomot, előnyösen klór- vagy brómatomot jelent — vagy annak sóját valamely (V) általános képletű tetra-alkil-metilén-difoszfonáttal — amelynek képletében R és R' jelentése a fenti — reagáltatunk, vagy d) olyan (Ic) általános képletű tetrametil-geminá’isdifoszfonát előállításakor, amelynek képletében mind R, mind R' metilcsoportot jelent, valamely (Ic) általános képletű tetra-alkil-gemmális-difoszfonátot - amelynek képletében A jelentése a fenti, míg R és R' jelentése a fenti, azzal a megkötéssel, hogy jelentésük csak metilcsoporttól eltérő lehet — hidrolizálunk, majd az így kapott (VI) általános képletű geminális-difoszfonsavat- amelynek képletében A jelentése a fenti - (VIJ) képletű trimetil-ortoformiátíal reagáltatjuk. 2. Az I igénypont a) eljárásának foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reagensek összmennyiségének mintegy 5 mólszázalékát kitevő mennyiségű bázist használunk. 3. Az 1. igénypont a) vagy b) eljárásának foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy bázisként valamilyen amint használunk. 4. Az 1. igénypont a) vagy b) eljárásának vagy a 2. vagy 3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót 0 °C körüli hőmérsékleten hajtjuk végre, és oldószerként étert használunk. 5. Az 1. igénypont c) eljárásának foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként valamely (V) általános képletű vegyület (V') általános képletű nátriumsóját használjuk, amelynek képletében R és 5 R’ jelentése megegyezik az 1. igénypontban megadottakkal. 6. Az 1. igénypont c) eljárása vagy' az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy bázikus kondenzálószerként fém nátriumot vagy !0 káliumot, nátrium-amidot vagy náírium-hidndet használunk. 7. Az 1. igénypont c) eljárása vagy az 5. vagy 6. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót mintegy j 5 120 °C-on oldószerben hajtjuk végre. 8. Az 1. igénypont a) eljárásának foganatosítási módja tetrametil-l-(p-klór-fenil)-metán-l-hidroxi-l,l-difoszfonát előállítására, azzal jellemezve, hogy dimeti!-p-klór-benzoíl-foszfonátot dimetil-foszfonáttal reagál-20 tatunk. 9. Az 1. igénypont a) eljárásának foganatosítási módja tetrameti!-2,2-dimetil-2(p-kiór-fenoxi)-etán-l-hidroxi-1,1 -difoszfonát előállítására, azzal jellemezve, hogy dimetd-p-klór-fenoxi-izobutiril-foszfonátot diinetd-foszfonáttal reagáltatunk. 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 1 -[4-(4 klór-benzoil)-fenil]-metán-l-hidroxi-i,l-difoszfonát előállítására, azzal jellemezve, hogy dimeíil-4-(4'-klór-benzoií)-benzoU-foszfonátot dimetii-foszfonáttal reagáltatunk. 11. Az 1. igénypont b) eljárásának foganatosítási módja dimetil-l-(dimetoxi-foszfonil)-p-klór-benzil-foszfát előállítására, azzal jellemezve, hogy dimetil-p-klőr-benzoií-foszfbnátot dimetil-foszfonáttal reagáltatunk. 12. Az i. igénypont b) eljárásának foganatosítási 35 módja [l-(dimetoxi-foszfonil)-2,2-dimeíil-2-fenil]-etilfosziát előállítására, azzal jellemezve, hogy dimétii-fenil-izobutiril-foszfonátot dimetil-foszfonáttal reagáltatunk. 13. Az 1. igénypont b) eljárásának foganatosítási 40 módja [i-(dimetoxi-foszfonil)-2,2-dimetil-2-(p-klórfenii)]-etil-foszfát előállítására, azzal jellemezve, hogy dimetil-p-klór-fenil-izobutiril-foszfonátot dimetil-foszfonáttal reagáltatunk. 14. Az 1. igénypont c) eljárásának foganatosítási 45 módja tetraetiî-4-fenil biitilidén-l ,1 -difoszfonát előállítására, azzal jellemezve, hogy tetraetil-meüién-difoszfonátot 3-fenil-propil-bromiddal reagáltatunk. 15. Az 1. igénypont d) eljárásának foganatosítási módja tetrametii butüidán-l,l-difoszfonsav előállítására, 50 azzal jellemezve, hogy tetraetii-4-feni!-buti!idén-l,l-difoszfonátot hidrolizálunk, majd a kapott 4-fenil-butiIidén-l.l-difoszfonsavat trimetil-ortoformiáttal reagáltatjuk. 4 db ábra Kiadja az Országos Találmányi Hivatal A kiadásért felel: Hiír ’r Zoltán osztályvezető Megjelent: a Műszaki Könyvkiadó gondozásában COPYLUX Nyomdaipari és Sokszorosító Kisszövetkezet 12
