184770. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-[(szubsztituált tiokarbamid)-amino-]- 1H-izoindol- 1,3-(2H)-dionok előállítására és az ezeket a vegyületeket hatóanyagként tartalmazó, növénynövekedést szabályozó készítmények
1 184 770-tiokarbamoil]-2-amino-lH-izoindol-l ,3-(2H)-diont tartalmaz. (Elsőbbsége 1979. március 9.). 54. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-[(4-benzil-oxi-fenil)-tiokarbamoil]-lH-izoindol-l,3-(2H)-diont tartalmaz. (Elsőbbsége 1979. március 9.). 55. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-[(4-klór-3-trifluor-metil-fenil)-tiokarbamoil]-2-amino-lH-izoindol-l,3-(2H)-diont tartalmaz. (Elsőbbsége 1979. március 9.). 56. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-[(2,4-diklórfenil)-tiokarbamoil]-2-amino-lH-izoindol-l,3-(2H)-diont tartalmaz. (Elsőbbsége 1979. március 9.). 57. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-[(2-trifluor-metil-feniI)-tiokarbamoU]-2-amino-lH-izoindol-l,3-(2H)-diont tartalmaz. (Elsőbbsége 1979. március 9.). 58. Az l. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-[(3-klór-benzil)-tiokarbamoil]-2-amino-lH-izoindol-l,3-(2H)-diont tartalmaz. (Elsőbbsége 1979. március 9.). 59. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-[(3-metoxi-fenil)-tiokarbamoil]-2-amino-lH-izoindol-l,3-(2H)-diont tartalmaz. (Elsőbbsége 1979. március 9.). 60. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-metil-N-(fenil-tiokarbamoil)-2-amino-4-fluor-lH-izoindol-l,3-(2H)-diont tartalmaz. (Elsőbbsége 1979. március 9.). 61. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-[(3,5-dimetil-fenil)-tiokarbamoil] -2-amino-lH-i zoindol-1,3 - (2H)-diont tartalmaz. (Elsőbbsége 1979. március 9.). 62. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-[(3-metil-tio-fenil)-tiokarbamoil]-2-amino-lH-izoindol-l,3-(2H)-diont tartalmaz. (Elsőbbsége 1979. március 9.). 63. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-[(2-klór-4-metil-fenil)-tiokarbamoil]-2-amino-lH-izoindoI-l,3-(2H)diont tartalmaz. (Elsőbbsége 1979. március 9.). 64. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-[(4-ciano-feniI)-tiokarbamoil]-2-amino-lH-izoindol-l,3-(2H)-diont tartalmaz. (Elsőbbsége 1979. március 9.). 65. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-[(4-trifluor-metil-fenil)-tiokarbamoil]-2-amino-lH-izoindol-l,3-(2H)-diont tartalmaz. (Elsőbbsége 1979. március 9.). 66. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-[(4-klór-2-metil-fenil)-tiokarbamoil]-2-amino-lH-izoindol-l,3-(2H)-diont tartalmaz. (Elsőbbsége 1979. március 9.). 67. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-[(4-etoxi-fenil)-tiokarbamoil]-2-amino-lH-izoindol-l,3-(2H)-diont tartalmaz. (Elsőbbsége 1979. március 9.). 68. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-[(2-fluor-fenil)-tiokarbamoil])-2-amino-lH-izoindol-l,3-(2H)-diont tartalmaz. (Elsőbbsége 1979. március 9.). 69. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-[(3,4-metilén-dioxi-fenil)-tiokarbamoil]-2-amíno-lH-izoindoI-l,3-(2H)-diont tartalmaz. (Elsőbbsége 1979. március 9.). 70. Eljárás 2-(szubsztituált-tiokarbamoil)-amino-lH-izoindol-l,3-(2H)-dion-származékok előállítására, melyek (I) általános képletben —R1 jelentése halogénatom, 1-4 szénatomos alkilvagy nitrocsoport; —n jelentése 0-4 közötti egész szám; —R2 és R3 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil- vagy benzilcsoport; és —R4 jelentése adamantil-, 3-4 szénatomos alkil-, 3-4 szénatomos alkenil-, benzil-, halogénbenzil-, naftil-, vagy fenilcsoport, vagy brómatomot, klóratomot, ciano-, benziloxi-, nitro-, trifluormetil-, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos alkiltio-, és/vagy 1-4 szén-atomos alkil-amino-csoporttal, mono-, di- vagy triszubsztituált vagy metilén-dioxi-csoporttal szubsztituált fenilcsoport, azzal jellemezve, hogy a) (IX) általános képletű izoindol-dion származékot közömbös oldószerben savakceptor jelenlétében S I Cl—C—N—4 általános képletű tiokarbamoil-kloriddal I N3 SCN—4 általános képletű izotiacionáttal reagáltatunk; vagy b) (x) általános képletű ftálsavanhidrid-származékot H2N—N—C—N—4 általános képletű tiokarbamoil-hid-I II I R2 S R3 hidrazin-származékkal közömbös oldószerben reagáltatunk; vagy c) (XI) általános képletű (2-karboxi-benzoil-hidrazino)-tiokarboxamid-származékot H2N—C—N—<4 általá-I II I R2 S R3 nos képletű tiokarbamoil-hidrazin-származékkal reagáltatunk közömbös oldószerben, savakceptor jelenlétében, vagy d) (XIII) általános képletű (2-karboxi-benzoilhidrazino)-tiokarbamoid-származékot, X jelentése olyan könnyen lehasítható csoport, amelyben egy, a karboml csoport szénatomjához kapcsolódó elektronnegativ atom van — célszerűen észter- vagy tioészter-csoport — közömbös szerves oldószerben kondenzálószerben melegítünk, vagy bázikus katalizátorral, vagy — ha X jelentése -OH csoport-, dehidratálószerrel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1979. március 9.). 71. Eljárás 2-[(szubsztituált tiokarbamoil)-amino-lH- izoindol-l,3-(2H)-dion-származékok előállítására, melyek (I) általános képletében —R1 jelentése halogénatom, 1-4 szénatomos alkilvagy nitrocsoport; —n jelentése 0-4 közötti egész szám;-R2 és R3 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil- vagy benzilcsoport; és —R4 jelentése adamantil-, 3-4 szénatomos alkil-, 3-4 szénatomos alkenil-. benzil-. halogénbenzil-, naftil-, vagy fenilcsoport, vagy brómatommal, klóratommal, ciano-, benziloxi-, nitro-, tnlluor-metil-, 1-4 szénatomos alkil-, 2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 15
