184709. lajstromszámú szabadalom • Eljárás melaninsavandidrid visszanyerésére a ftálsavanhidrid gyártásánál keletkező gázokból

1 2 A találmány tárgya eljárás maleinsavanhlddd Visz­­elnyerésére a ftálsavanhidiid gyártásánál keletkeze kondenzációs gázokból. A találmány szerinti eljárást úgy végezzük, hogy a) a kondenzációs gázokat kimossuk, a kapott 5-30 súly%-os maleinsav-oldatból a ftálsavat szuszpenzió formájában eltávolítjuk, majd az oldatot 10-50 súlyá­ra betöményítjük, ezután ezt az oldatot benzol vagy 4 szénatomos szénhidrogén frakció oxidációjánál az utóreakcióban keletkező gázok kimosásánál kapott maleinsavoldattal 1:10- 1 -2 arányban elegyítjük, az egyesített oldatokat dehidratáljuk, a kapott terméket frakdonált desztillációnak vetjük alá, és a dehidratá­­ciós lépésben kapott maleinsav-oldatot a kondenzá­ciós gázok kimosására vezetjük vissza; b) a kondenzációs gázokat kimossuk, a kapott 5-30 súlyú-os maleinsavddatból a ftálsavat szusz­penzió formájában eltávolítjuk, majd az oldattal a benzol vagy 4 szánatomos szénhidrogén frakció oxi­­dációjánál az utóreakdóban keletkező gázokból a ma­­leinsavanhidridet abszorbeáljuk, az így kapott oldatot dehidratáljuk, a kapott terméket frakcionált desztillá­ciónak vetjük alá, a dehidratációs lépésben kapott ma­leinsav-oldatot a kondenzációs gázok kimosására ve­zetjük vissza. A kondenzációs gázok o-xilolnak ftálsavanhidriddé való oxidációja során képződnek. Ftálsavanhidridet úgy állítanak elő, hogy o-xilolt molekuláris oxigént tartalmazó gazzal 300^450 fiC hőmérsékleten oxidálnak. A reakció során a végter­mék mellett egyéb szerves vegyület, mint például ma­­leinsavanhidrid, ftalid, toluilaldehid és benzoesav is keletkezik. A reakció során keletkező gázok a kon­denzátorban lecsapódnak, a ftálsavanhidiid, és a ke­vésbé illékony szennyeződések szublimálódnak. Az Illékonyabb vegyületek, mindenek előtt a maleinsav­­andhidtid, a reakciógázokkal együtt a vízzel permete­zett gáztisztító berendezésbe kerül. A szerves vegyü­­letektől megtisztított gázokat a levegőbe kiengedik. A malein- és ftálsavat tartalmazó vizes oldatot tovább kezelik az oldatban lévő anyagok hasznosítása céljá­ból. Figyelembe véve a levegőbe kiengedett gázok tisz­títási költségeit továbbá a csatornába leengedhető ol­datok kezelési Költségeit, többféle eljárás ismeretes a kondenzációs gázokból származó oldatok hasznosítá­sára. Az abszorpciós oldat elsősorban maleinsavat tar­talmaz. Maleinsav az o-xilol oxidációjánál mellékter­mékként keletkezik, hasonlóképpen a ftálsav is, amely rossz oldékonysága következtében az oldatból könnyen elkülöníthető. A maleinsav-oldatot 15-20 súly%-os töménységig betöményítik, majd rosszul oldódó fumársawá izmerizálják. Ennek a megoldás­nak az a hátránya, hogy igen nehezen lehet tiszta ter­mékhez jutni, továbbá a fumársav alkalmazási területe viszonylag kicsi. (Dhem. Ind.: 27, 11, 697 /1975/). Az előbbinél kedvezőbb megoldást nyújt az az eljá­rás, ahol a maleinsavat az abszorpciós oldatból anhíd­­rid formájában nyerik ki, minthogy a maleinsavanhid­­dd értékes terméket képez. Az eljárás során a ftálsav­­anhiddd gyártásából származó kondenzációs gázokat sómentesitett vízzel mossák. Az Így kapott 15-20 súly%-o$ maleinsavoldatot betöményítik. Ennek ered­ményeként 95%-os maleinsavat kapnak, amit dehidra­­tálnak, majd desztillálnak. A kondenzátumot a gázok mosórendszerébe ismét bevezetik. (Wdth, F.: Hydro­­carb, Process 54, 8,107/1975/). Noha a maleinsavanhlddd előállításának ez a meg­oldása lényegesen alacsonyabb költségkihatással jár, mint például benzol vagy 4 szénatomos szénhidrogé­nek levegő segítségével végzett katalitikus oxidációja, mégis a művelet elvégzéséhez különleges berendezés szükséges. A fenti eljárással végtermékként kapott maleinsav­­anhldrid bizonyos mennyiségű szennyezéseket, Így például citrakonsavat is tartalmaz, és ennek tulajdo­nítható, hogy a tennék korlátozott mértékben hasz­nálható fel. A találmány feladata olyan eljárás kidolgozása ma­­leinsavanhídridnek az o-xílólból kiinduló ftálsavanhid­­rid előállítása során keletkező kondenzációs gázok­ból való kinyerésére, ahol a termék nagy tisztasággal állítható elő, A találmány szerinti eljárásnál a ftálsavanhldrid gyártásából származó kondenzációs gázokat malein. sav oldattal mossuk. Ezt követően a kondenzációs gázok abszorpciójából, valamint a benzol vagy 4 szén­atomos szénhidrogén frakció oxidációjából származó maleinsavoldatot dehidratáljuk és így maleinsavanhid­­ridet kapunk. Az Ilymódon végzett tisztítással bizto­sítjuk, hogy a maleinsav-oldatból, amely eredetileg a ftálsav f citrakonsav, benzoesav, toluilaldehid szennye­zést tartalmaz, a dehidratáció és a desztilláció során a szennyezések és a melléktermékek, elsősorban a ben­­zoldnon kondenzálnak. A keletkező kondenzációs termékek nem illékonyak, ami lehetővé teszi, hogy ezeket a maleinsavanhidridből frakcionált desztillá­­dóval elkülönítsük. A kondenzációs gázokat 5-30 súly%, célszerűen 15-20 súly% koncentrádójú maleinsav-oldattal mos­suk a gáztisztító berendezésben. Ebben az oldatban a gázokban jelenlévő szerves vegyületek, többek kö­zött egy bizonyos mennyiségű ftálsav is, oldódik vagy szuszpendálódik. A ftálsav szuszpenziót ülepítéssel és szűréssel vagy centrifugálással különítjük el. A szuszpendált anyagtól megszabadított maleinsav-olda­tot csökkentett nyomáson desztilláljuk, mindaddig míg az oldat töménysége 30-50%-os lesz, majd ezt az oldatot azzal a maleinsavoldattal elegyítjük, amely a beonzol vagy 4 szénatomos szénhidrogén frakdó oxidációs folyamatából származó reakciógázok ab­­szoprdója során keletkezik. A két oldatot 1:10 — 1 -2 arányban egyesítjük. Azt tapasztaltuk, hogy a ftálsavanhidiid előállítá­sából származó kondenzációs gázok mosásával kapott maleinsav-oldatot felhasználhatjuk a benzol vagy a 4 szénatomos szénhidrogén frakció oxidádója során ke­letkező kondenzádós gázok abszorpdójához is.,. Ebben az esetben az oldat betöményitése fölösle­ges. Az így kapott tömény maleinsav-oldatot dehidra­­táljuk, amikoris maleinsavanhidridhez jutunk. A ma­­leinsavanhidridet frakdonált desztilládóval tisztítjuk, A tisztítás során a maleinsavanhidridbe jelenlévő szennyeződések pdákondenzációs reakdók következ­tében a desztillációs maradékba kerülnek. A ledesztil­lált maleinsavanhidrid tisztasága megfelel a kereske delmi készítményekkel szemben támasztott követel­ményeknek. A dehidratádós eljárás során 1-2 súly% maleinsav-oldatot is kapunk, amit a gáztisztító beren­dezésbe vezetünk, és ezzel az oldattal az o-xilolból kiinduló ftálsavelőállitás során keletkező maleinsav. Î04.7O9 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 2

Next

/
Thumbnails
Contents