184684. lajstromszámú szabadalom • Akaricid készítmény és eljárás annak hatóanyagaként is alkalmazható szubsztituált tetarzin-származék előállítására

1

184 684

2

28. példa

50%-os nedvesíthető porkészítményeket állítunk elő az 1., 14. és 17. példa szerint előállított vegyületek felhasználásával.

súly%

Példa szerinti vegyület

50

Reax 45L

5

Kaolin

45

29. példa

85%-os nedvesíthető porkészítményt állítunk elő a 14. példa szerinti hatóanyag felhasználásával.

súly%

14. példa szerinti vegyület

85

Reax 45L

10

Kaolin

5

30. példa

Vizes szuszpenzíó-koncentrátumokat készítünk, amelyek 10, 20 és 50% 1—26. példa szerinti hatóanyagot tartalmaznak, vízzel, xanthangumival (0,2—3 súly% a készítményre számítva) és valamely felületaktív anyaggal (5 súly% a készítményre számítva) összeőrölve. A készítmények könnyen hígíthatok vízzel 0,05—5% hatóanyagtartalmú, felhasználásra kész oldatokká vagy szuszpenziókká. A felületaktív anyag lehet etoxilezett zsíralkoholszulfát, ligninszulfonát, alkil-aril-szulfonát, szulfonált naftalin-formaldehid-kondenzátum sója, szulfonált fenol-formaldehid-kondenzátum sója, nátrium-oleoil-N-metil-taurid, dialkil-szulfoszukcinát alkil-fenil-etoxilát és zsíralkohol-etoxilát.

31. példa

Emulgeálható koncentrátumokat állítunk elő, amelyek 5, 10, 15 és 20 súly% 1—26. példa szerint készített hatóanyagban és a 30. példában megadott felületaktív anyaggal (1, 2 vagy 5 súly%) együtt. A készítmények könnyen diszpergálhatók vízben 0.05—5 súly%-os felhasználásra kész diszperziók előállítása érdekében.

A példa

Az alábbiakban táblázatosán felsorolt vegyületeket 1000, 300, 100, 10 és 3 ppm koncentrációban 500 ppm Lissapol NX (nonil-fenol/etilén-oxid-kondenzátum) nedvesíthető szerrel együtt tartalmazó készítményeket karóbab (Phaseolus vulgaris) leveleiből kivágott 2 cm átmérőjű korongokra visszük rá, amelyeket melegházi vörös takácsatka, Tetranychus telarius, 50—100 darab petéjével fertőztünk meg. A kezelt levélkorongokat és az atkapetéket, a kontroll-levélkorongokkal együtt, amelyeket csak nedvesítőszerrel kezeltünk, 5 napig nedves szűrőpapíron tartottuk. Ezután meghatároztuk az atka-peték pusztulási százalékát és megállapítottuk az LC50 értékeket. Az értékelést az alábbi skála szerint végeztük.

LCso(ppm)

Jelzés

1000

0

300-1000

1

100-299

2

30-99

3

10-29

4

3-9,9

5

1-2,9

6

A kapott eredmények a következők:

Példaszám

Jelzés

1

6

2

5

3

1

4

3

6

2

7

2

8

2

9

1

10

'3

11

4

12

1

13

6

14

6

15

3

16

2

17

6

18

2

22

5

24

4

25

4

A vízzel és nedvesítőszerrel kezelt kontroll-levélkorongok esetén ugyanezen idő alatt a pusztulás 5%-nál kisebb volt.

B példa

Két teljesen kifejlett sziklevéllel rendelkező karóbabnövényeket 1000 pp súly/tf 1. és 14. példa szerinti vegyületet és 500 ppm Lissapol NX nedvesítőszert tartalmazó vizes acetonos oldattal permeteztünk be. A kezelt levelekből 24 óra múlva és 35 napos időszakban 7 naponként 2 cm átmérőjű korongokat vágtunk ki, majd mindegyiket 10—10 kifejlett nőstény Tetranychus cinnabarinus atkával telepítettük be. Az atkákat 24 óra múlva eltávolítottuk, ez idő alatt az atkák körülbelül 100—100 petét raktak mindegyik korongra. E peték pusztulását 5 nap elteltével vizsgáltuk meg és megállapítottuk, hogy mindegyik korongon 95%-osnál nagyobb pusztulás következett be.

32. példa

A 21. és 22. példák szerinti eljárással a következő vegyületeket állítottuk elő:

(a) 3-ciklohexil-6-(2-klór-fenil)-l,2-dihidro-l(vagy 2)-metil-l,2,4,5-tetrazin, op. 130—132 °C;

(b) 3-ciklohexil-6-(2-klór-fenil)-l,2,4,5-tetrazin, op. 90-91 °C;

(c) 3-(2-jód-fenil)-6-(2-klór-fenil)-l(vagy 2)-metil-l,2- -dihidro-l,2,4,5-tetrazin, op. 165 °C;

(d) 3-(2-jód-fenil)-6-(2-klór-fenil)-l,2,4,5-tetrazin,

op. 145 °C;

(e) 3-(2-/metil-tio/-fenil)-6-(2-klór-fenil)-l(vagy 2)-metil-l,2-dihidro-l,2,4,5-tetrazin, op. 170 °C;

(f) 3-(2,5-diklór-fenil)-6-(2-klór-fenil)-l,2-dihidro-l(vagy 2)-metil-l,2,4,5-tetrazin, op. 166—168 °C;

(g) 3-(2,5-diklór-fenil)-6-(2-kIór-feniI)-l,2,4,5-tetrazin, op. 180—182 °C;

(h) 3-ciklohexil-6-(2-bróm-fenil)-l,2-dihidro-l(vagy

2)-metil-l,2,4,5-tetrazin, op. 108 °C;

(i) 3-ciklohexil-6-(2-bróm-fenil)-l,2,4,5-tetrazin, op.

89-91 °C;

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

6