184678. lajstromszámú szabadalom • Habosítható poli(vinil-klorid) alapú gyanta-kompozíciók
O 850 0,038 Q fis 1 8 w 0,25 m )0 o 850 OO co o, o E—7 (10) 0,093 < a © 1500 0,033 E—7 (10) 0,081 + < o 510 0,019 E—7 (10) 0,040 < 1—H o 850 OO cn O O E—10 (10) 0,060 < <N o 1500 0,033 w w 0,066 < y—i in 1050 0,025 o 1 8 w w 0,051 < o io 700 0,021 1 S w w 0,048 < s o £ vinil-acetát tart súly% \(U Vp, ml/g 'Síi cd ^3 2 cd §? u cellaszerkezete aj "5 li(vinil-klorid)-gyanta « 8 Ï 1 & B e S CM 1 Ü a 1 x; cd különben magas hőmérsékleten kellene dolgozni — amennyiben megfelelő habszabályozó akrilgyantát alkalmazunk. 5 10. példa (118—133 számú kísérletek) 5 1-es, rozsdamentes acélból készült, keverővei felszerelt autoklávba nyomás alatt beviszünk 1000 g homopolimer poli(vinil-klorid)-gyantát vagy — vinil-kloridból és vinil-acetátból álló — a 10. táblázatban megadott összeté- 10 telű, átlagos polimerizáció fokú és pórusméretű kopolimert, 200 g tisztított vizet, 1,0 g részlegesen elszappanosított poli(vinil-alkohol)-t és 150 g triklór-fluor-metánt, továbbá 100 g butánt. A rekacióelegyet 8 órán keresztül keverjük 70 °C hőmérsékleten, mialatt a gyanta impreg- 15 nálódik az illékony habosítószerként alkalmazott triklór-fluor-metánnal és butánnal. Az impregnálás befejezése után a reakcióelegyet lehűtjük szobahőmérsékletre, a feleslegben lévő habosítószert eltávolítjuk, a gyantát szűréssel dehidratáljuk és 5 órán keresztül levegő átáramol- 20 tatása közben 40—50 °C hőmérsékleten szárítjuk. Az impregnáláshoz alkalmazott habosítószer mennyiségét a 10. táblázatban adjuk meg. Vizsgáljuk a habosítószer-veszteséget 1 hétig 20 °C hőmérsékleten való tárolás után, mely az összes gyanta esetén 6—9%. 25 100 rész lentiek szerint előállított, habosítószerrel impregnált gyantából, 2 rész óntartalmú stbilizátorból és 1 rész kalcium-sztearátból, valamint a 10. táblázatban megadott minőségű és mennyiségű góc képzőszerből, bomlékony habosítószerből és S-l típusú sztirol-alapú 30 habszabályozó gyantából, illetve ez utóbbi komponensek bekeverése nélkül expandálható gyantakompozíciót állítunk elő. Az S-l gyanta 70 súly% sztirolból és 30 súly % akrilnitrilből áll, redukált viszkozitása 25 °C hőmérsékleten 12,0 dl/g. Az így kapott gyantakompozíciót a 7. pél- 35 dában megadott körülmények között hengeres rudakká extrudáljuk. A kapott habosított testeknek vizsgáljuk a térfogatsúlyát és cellaszerkezetét. Az eredményeket a 10. táblázatban adjuk meg. 40 11. példa (132—143 számú kísérletek) 5 1-es, rozsdamentes acélból készült, keverővei felszerelt autoklávba nyomás alatt beviszünk 1000 g — 90 súly% vinil-kloridból és 10 súly % vinil-acetátból álló — 850 át- 45 lagos polimerizáció fokú és 0,015 ml/g pórustérfogatú kopolimert, 2000 g tisztított vizet és 1,0 g részlegesen elszappanosított poli(vinil-alkohol)-t, továbbá egy, vagy több, a 11. táblázatban megadott minőségű és mennyiségű illékony habosítószert. A reakcióelegyet 8 órán keresztül 50 keverjük 70 °C hőmérsékleten, mialatt a gyanta impregnálódik a habosítószerrel. Az impregnálás befejezése után a reakcióelegyet lehűtjük szobahőmérsékletre, a feleslegben lévő habosítószert eltávolítjuk, a gyantát centrifúgálással dehidratáljuk és 55 levegő áramoltatása közben szárítjuk. Az impregnáláshoz alkalmazott habosítószer mennyiségét a 11. táblázatban adjuk meg. 100 rész fentiek szerint előállított, habosítószerrel impregnált gyantából, a 11. táblázatban megadott menny isé- 60 gű talkumból — mint gócképzőszerből —, Celmic 133- ból — mint bomlékony habosítószerből — és S-l típusú sztirol-alapú kopolimergyantából — mint habszabályozószerből — expandálható gyantakompozíciót készítünk. A gyantakompozíciót az előző példában megadottakkal ö5 azonos módon alakítjuk habosított testekké. A kapott ha-184 678 2 15
