184634. lajstromszámú szabadalom • Fungicid készítménény és eljárás a hatóanyagként alkalmazott 1-(2-fenil-4,5-duszubsztituált- 1,3-dioxolán-2-il-metl)-1H-imidaziol- és -1H-1,2,4-triazol-származékok előállítására

1 184 634 2 13. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a készítményben hatóanyag­ként cisz-[2-(2,4-diklór-fenil)-hexahidrobenzodioxol-2-il­­metil]-lH-l,2,4-triazolt vagy e vegyület savaddíciós sóit alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1978. 07. 25.) 14. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a készítményben hatóanyag­ként [2-(2,4-diklór-fenil)-4-etil-hexahidro-5-metil-benzo­­dioxol-2-il-metiI]-lH-l,2,4-triazolt vagy e vegyület sav- 10 addíciós sóit alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1978. 07. 25.) 15. Eljárás az (í) általános képletű l-(2-fenil-4.5-di­­szubsztituált-l,3-dioxolán-2-il-metil)-!H-imidazol- és 1H- 1,2,4-triazol-származékok, e vegyületek savaddíciós sói- 15 nak vagy réz(ll)-, mangán(II)-, cink- és vas(IIi)-sókkal képzett komplexei előállítására, a képletben R1, R2 és R3 jelentése egymástól függetlenül hidrogén­vagy halogénatom, azzal a feltétellel, hogy R1, R2 és R3 közül egy vagy két szubsztituens 20 halogénatom, Q jelentése CH-csoport vagy nitrogénatom, T jelentése metil- vagy etilcsoport, U jelentése etil- vagy propilcsoport, vagy T és U együttesen adott esetben egy metilcsoporttal 25 szubsztituált tetrametiléncsoport azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű azol-származékot, a képletben Q jelentése a fenti és Me jelentése fématom, hidrogénatom, tetraszubsztituált ammóniumion vagy tri(l—6 szénatomos alkil)-ammó- 30 nium-csoport, egy (III) általános képletű dioxolán­­származékkal — a képletben Y jelentése halogénatom — 3 rajz közömbös, viszonylag poláros szerves oldószerben maga­sabb hőmérsékleten, és abban az esetben, ha Me jelentése hidrogénatom a reakciót egy bázis jelenlétében végezzük, majd kívánt esetben a kapott vegyületeket savaddíciós 5 sóvá vagy réz(l!)-, mangán(H)-, cink- és vas(III)-sókkal képzett komplexekké alakítjuk. (Elsőbbsége: 1978.07.25.) 16. Eljárás az (1) általános képletű l-(2-fenil-4,5-di­­szubszti tuált-1,3-dioxolán-2-il-metil)-lH-imidazol- és -1H-1,2,4-triazol-származékok és e vegyületek savaddíciós sóinak vagy réz(II)-, mangán(ll)-, cink- és vas(HI)-sókkal képzett komplexeinek előállítására, a képletben R1, R2 és R3 jelentése egymástól függetlenül hidrogén­vagy halogénatom, azzal a feltétellel, hogy R!, R2 és R3 közül legalább az egyik szubszti­tuens halogénatom, Q jelentése CH-csoport vagy nitrogénatom, T és U együttes jelentése adott esetben egy metil­csoporttal szubsztituált tetrametilén csoport, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű azol-származékot, a képletben Q jelentése a fenti és Me jelentése fématom, hidrogénatom, tetraszubsztituált ammóniumion vagy tri-(l —6 szénatomos)-alkil-ammó­­niumcsoport, egy (III) általános képletű dioxolán­­származékkal - a képletben Y jelentése halogénatom — közömbös, viszonylag poláros szerves oldószerben maga­sabb hőmérsékleten, és abban az esetben, ha Me jelen­tése hidrogénatom, a reakciót egy bázis jelenlétében végezzük, majd kívánt esetben a kapott vegyületeket savaddíciós sóvá vagy réz(ll)-, mangán(II)-, cink- és vas(IJI)-sókkal képzett komplexszé alakítjuk. (Elsőbbsége: 1978. 07. 24.) 9

Next

/
Thumbnails
Contents