184616. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új ciklo-alkil-karbamid-származékok előállítására

1

184 616

2

Példa

R1

R

o

■p

o

o

11

ciklohexil

metil

143-145

12

ciklohexil

metil

140-142

13

ciklopentil

H

180-182

14

ciklopentil

ch3

126-128

15

ciklooktil

H

202-205

16

ciklooktil

ch3

115-117

.17

2,3-dimetilciklohexil

H

193-195

18

2,3-dimetilciklohexil

ch3

110-113

19

ciklododecil

ch3

173-175

Szabadalmi igénypontok 2o

1. Eljárás az (I) általános képletű cikloalkilkarbamid-származékok előállítására - az (I) képletben

R jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos 25 nyíltláncú szénhidrogén csoport, amely telített, telítetlen és/vagy elágazó lehet;

R1 jelentése 1-4 szénatomos alkil- vagy 5-8 szénatomos cikloalkilgyűrű -azzal jellemezve, hogy 30

a) (VI) általános képletű hidroxil-imino-származékot- a (VI) képletben R1 jelentése a fenti - alkilezőszerrel reagáltatunk, előnyösen szerves oldószer jelenlétében, vagy 35

b) (VII) általános képletű vegyületet- a (VII) képletben R jelentése a fenti - (VIII) általános képletű izocianáttal reagáltatunk, előnyösen bázis jelenlétélen- a (VIII) képletben R jelentése a fenti - vagy 40 foszgénnel és (IX) általános képletű aminnal együttesen reagáltatunk előnyösen aprotikus szerves oldószer és savmegkötő szer jelenlétében- a (IX) képletben R1 jelentése a fenti - vagy (X) általános képletű savhalogeniddel reagáltatunk 45 előnyösen szerves oldószer jelenlétében - a (X) képletben- X jelentése halogénatom, előnyösen klóratom; és- R1 jelentése a fenti - vagy (XI) általános képletü észterrel- a (XI) képletben Rl jelentése a fenti - reagáltatunk előnyösen szerves oldószer jelenlétében 25-30 °C-on, vagy

c (XII) általános képletű karbamidszármazékot- a (XII) képletben R1 jelentése a fenti - (XIII) általános képletű nitrillel- a (XIII) képletben X és R jelentése a fenti - előnyösen savmegkötőszer jelenlétében reagáltatunk, vagy

d) (II) általános képletű karbamidszármazékot- a (II) képletben R1 és X jelentése a fenti - cianidionokkal reagáltatunk, előnyösen vízzel elegyedő szerves oldószer jelenlétében, vagy

e) (IX) általános képletű amint- a (IX) képletben R1 jelentése a fenti - (III) általános képletű savhalogeniddel- a (III) képletben X jelentése a fenti - reagáltatunk, előnyösen szerves oldószer és szerves bázis jelenlétében, vagy

(IX) általános képletű amint- a (IX) képletben R1 jelentése a fenti - (IV) általános képletű aktív észterrel reagáltatunk, előnyösen moláris mennyiségű bázis jelenlétében, vagy

f) (V) általános képletű cikloalkil-amin-származékot- az (V) képletben R1 jelentése a fenti - alkálinitrittel reagáltatva nitrozálunk eőnyösen szerves oldószer jelenlétében 0-50 °C-on, majd az így kapott (VI) általános képletű hidroxil-imino-származékot- a (VI) képletben R1 jelentése a fenti - adott esetben alkilezőszerrel reagáltatjuk.

(1980. augusztus 15.)

2. Eljárás (I) általános képletű cikloalkil-karbamid-származékok előállítására- az (I) képletben R és Rl jelentése a fenti - azzal jellemezve, hogy (V) általános képletű cikloalkilamin-származékot- az (V) képletben R1 jelentése a fenti - alkálinitrittel reagáltatva 0-50 °C-on nitrozálunk, előnyösen szerves oldószer jelenlétében, majd az így kapott (VI) általános képletű hidroxil-imino-származékot- a (VI) képletben R1 jelentése a fenti - adott esetben alkilezőszerrel reagáltatjuk, előnyösen szerves oldószer jelenlétében.

(1979. szeptember 25.)

3 db ábra