184479. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-(2-karboxifenil)-4-klór-antranilsav előállítására

xid, 16 ml víz és 60 ml etanol elegyében 1 órán keresztül refluxoltatjuk. Ezután az etanolt ledesztilláljuk, majd az elegyhez 100 ml vizet adunk és további 3 órán át refluxoltatjuk. Ä reakcióelegyet 24 órán át szobahőmérsékleten állni hagyjuk, a keletkezett kristályos dinátrium-sót szűrjük, kevés jeges vízzel mossuk. A kiszűrt nedves sót 100 ml vízben forrón oldjuk, derítjük, majd sósavoldattal pH = 1-ig megsavanyítjuk. A kapott csapadékot forrón szűrjük, meleg vízzel mossuk, szárítjuk.

Termék súlya: 2,75 g. Hozam: 95%. Op.: 307-314 °C (bomlik).

Analízis: Cl4HtoNC104. Ms.: 291,69.

Elméleti: C = 57,65 %, H = 3,46 %,

N = 4,80 %, Cl = 12,15 %.

Talált: C = 58,44 %, H = 3,55 %,

N = 4,75 %, Cl= 12,05 %.

Szabadalmi igénypontok

1. Eljárás az (I) képletü N - (2 - karboxifenil) - 4 - klór - antranilsav előállítására, azzal jellemezve, hogy az új, (III) általános képletü N - (2 - cianofenil) - benzimino - (2 - alkoxi - karboníl - 5 - klór)- fenil - észtert — ahol a képletben R jelentése 1-4 szénatomszámú alkilcsoport — hőkezeljük, a keletkezett új (II) általános képletü - ahol a képletben R jelentése a fenti - N - (2 - cianofenil - N - benzoi!) - 4 - klór - antranilsav - alkilésztert hidrolizáljuk.

2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (III) általános képlet vegyületek körébe tartozó N - (2 - cianofenil)

- benzimino - (2 - metoxi - karbonil - 5 - klór) - fenil

- észtert hőkezeljük és a kapott - a (II) általános képletü vegyületek körébe tartozó - N - (2 - cianofenil - N - benzoil) - 4 - klór - antranilsav - melilészteit hidroiizáljuk.

5

10

15

20