184324. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fermentlé szubsztrátum-koncentrációjának növelésére szteránvázas vegyületek mikrobiológiai átalakításánál
184 324 2 az anyagot 2 -3 percig keverjük, majd oldószer tartalmát 32—35 °C-on történő szárítással eltávolítjuk Ojs jelzésű anyag előállítása 0,3 kg szitoszterint 0,6 liter széndiszulfidban oldunk, majd az oldattal Z-karu keverővei ellátott készülékben 2,7 kg Celite J-2 jelzésű tinóm eloszlású alumíniumsziiikátot (gyártja: Johs-Manville Inc., Lompoc, Amerikai Egyesült Államok) egyenletesen átned vési tjük, és a nedves por-anyagot 32-35 °C-on megszárítjuk. 18. példa Mindenben a 17. példa szerint járunk el, de az 1-es lombikhoz 20 g 0,a jelzésű, a 2-es lombikhoz 6.6 g 019 jelzésű, a 3-ashoz 4 g O20 jelzésű anyagot adunk. A meghatározás az 1-es lombiknál 800 mg, a 2-esnél 850 mg, a 3-asnál 460 mg androszí-4-én-3,!7-dion képződést mutatott. 0,9 jelzésű anyag előállítása 5 kg szitoszterint 7,5 liter kloroformban oldunk, majd az oldatot DIOSNA P-25 típusú keverő-granuláió készülékben 11,7 kg szűrőpeiüt (gyártja: KOSZIG, Tapolca, Magyarország) felületére permetezzük. Az oldat felvitele után az anyagot 2-4 percen át keverjük, majd oldószertartalmát 35 -40 °C-on szárítással eltávolítjuk. O2o jelzésű anyag előállítása 5 kg szitoszterint 7,5 liter kloroformban oldunk, majd az oldatot DIOSNA P-25 típusú keverő-granuláió készülékben lassú ütemben - 5 kg szűrőperlit felületére permetezzük. Az oldat felvitele után az anyagot 2-4 percen át keverjük, majd oldószertartalmát 35—40 C-on történő szárítással eltávolítjuk. J 9. példa Mycobacterium MPA-3 (MNG 193) csőszuszpenzióva! oltott 1-es lombik: S jelű. 2-es lombik: Sä jelű, 3-as lombik: ÉGC9 jelű táptalajon nőtt, rázott inokulum tenyészettel oltunk azonos táptalajt tartalmazó fermentációs rázott lombikokat, tehát az l-essel S jelű, a 2-essel Sí jeiű, a 3-assal ÉGC9 jelű táptalajokat, melyekhez 20-20 g 06 jelzésű anyagot is adunk. 8 napig 32 °C on végzett rázatás után a lombikok széntetrakloridos extrakturnának izonikotinsav-hidrazidos meghatározása az 1-es lombiknál 800 ing, a 2-esnél 860 mg, a 3-asnál 860 mg androszt4-én-3,17-dion képződést mutatott. 20 példa Mindenben a 19, példa szerint járunk el. de a lomb! kokhoz 6,6—6,6 g 019 jelzésű anyagot adunk. A meghatározás az 1-es lombiknál 460 mg, a 2-es lombiknál 840 mg, 3 3-as lombiknál 620 mg androszt-4-én-3,l 7- -dion képződést mutatott. 21 példa Mindenben all. példa szerint járunk el, de az 07 jelzésű anyag helyett 6,8 g 021 jelzésű anyagot adagolunk. Az izonikotinsav-hidrazidos meghatározás 820 mg androszt-4-én-3,17-dion képződést mutatott. O21 jelzésű anyag előállítása 5 kg szitoszterint 7,5 liter kloroformban oldunk, majd az oldatot DIOSNA P-25 típusú keverő-granuláió készülékben - lassú ütemben - 5 kg szűrőperlit felületére permetezzük. Az oldat felvitele után az anyagot 2-4 percen át keverjük. 22. példa Mindenben all. példa szerint járunk el, de 07 jelzésű anyag helyett 0 72 jelzésű anyagot adagolunk. Az izonikotinsav-hidrazidos meghatározás 175 mg androszt-4-én-3,17-dion képződést mutatott. O22 jelzésű anyag előállítása 0,1 kg szitoszterin-hemiszukcinátot 3 liter kloroformban oldunk, majd a kloroformos oldatot DIOSNA P-25 típusú keverő-granuláió készülékben, 35—40 °C-on végrehajtott szárítással egybekötve, 0,9 kg Aerosil-200 jelzésű kolloid szilícium-díoxid felületére permetezzük. A kloroformos oldat utolsó részletének felvitele után az anyagot 1 -2 percig keverjük, majd 35- 40 °C-on, az oldószer elpárologtatásáig szárítjuk. 23. példa Mindenben all. példa szerint járunk el, de Mycobacterium sp. MP 10/11 (MNG 195) csőszuszpenzióval oltunk, és a lombikot 3 nap után extraháljuk. Az extrakt.umban preparatív vékonyréteg-kromatográfiás szétválasztás után (futtató rendszer: etilacetát - n.heptán 60:40 elegye) 292 mg9a-hjdroxi-androszt-4-én-3,17-dion képződési mértünk. 24. példa Mindenben all. példa szerint járunk el, de 07 jelzésű anyag helyett az 1-es lombikhoz 10 g, a 2-es lombikhoz 13,3 g 0[9-es jelzésű anyagot (18. példa) adagolunk, és 8 nap helyett 10 napig rázatjuk. Az izonikotinsav-hidrazidos meghatározás az 1 -es lombiknál 1150 mg, a 2-es lombiknál 1330 mg androszt-4-én-3,17-dion képződést mutatott. 25. példa Mycobacterium sp. MP-5 (MNG 194) csőszuszpenzió\ai oltott S; jelű táptalajon 32 °C-on nőtt, rázott inokulum tenyészettel oltunk ugyancsak S5 jelű táptalajt tartalmazó fermentációs rázott lombikot, mely 3,3 g O2o-as jelzésű anyagot (18. példa) is tartalmaz. 8 napi 32 °C-os rázatás után a lombik széntetrakloridos extraktumának preparatív vékonyréteg-kromatográfiás vizsgálata (futtatórendszer: etilacetát — n.heptán 60:40 elegye) 210 mg androszt-1,4-dién-3,17-dion képződést mutatott. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 55 8
