184243. lajstromszámú szabadalom • Eljárás arany és/vagy ezüst kinyerésére azokat tartalmazó ioncserélő gyantákból

1 184 243 2 legalább 90%-os) kénsawal kezeljük 400-800 °C-on, kívánt esetben az elegyhez a kénsav beadagolásával egy­­időben és/vagy azután segédoxidálószert is adunk, majd a gyanta anyagának teljes mértékű elroncsolódása után a színfém formájában kapott aranyat ismert módon el­különítjük. (Elsőbbség: 1980. február 22.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy tömény kénsavként 96-100%-os kénsavat vagy oleumot használunk fel. (Elsőbbség: 1980. február 22.) 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy 1 súlyrész gyantához (szárazanyagra vonatkoztatva) legalább 1 súlyrész tömény kénsavat adunk. (Elsőbbség: 1980. február 22.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy segédoxidálószerként perszulfátokat, peroxidokat vagy tömény vagy hígított salétromsavat használunk fel. (Elsőbbség: 1980. február 22.) 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy segédoxidálószerként ammónium-perszulfátot vagy hidrogénperoxidot alkal­mazunk. (Elsőbbség: 1980. február 22.) 6. Az 1., 4. vagy 5. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy a segédoxidáló­szert a tömény kénsawal egyidőben vagy a roncsolás kezdeti szakaszán adagoljuk be, és 1 súlyrész tömény kénsavra vonatkoztatva 0,25-0,5 súlyrész segédoxidáló­szert használunk fel. (Elsőbbség: 1980. február 22.) 7. Az 1., 4. vagy 5. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy a segédoxidáló­szert a roncsolás 30—50%-os lezajlása után adagoljuk be, és 1 súlyrész tömény kénsavra vonatkoztatva 0,05-0,25 súlyrész segédoxidálószert használunk fel. (Elsőbbség: 1980. február 22.) 8. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az elegybe a kénsav beadagolásával egyidőben és/vagy ezután oxi­gént, oxigéntartalmú gázelegyet vagy vízgőzt is vezetünk. (Elsőbbség: 1980. február 22.) 5 9. A 8.igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az oxigén, oxigéntartalmú gáz­elegy és/vagy vízgőz bevezetését a roncsolás 30—50 %-os lezajlása után kezdjük meg. (Elsőbbség: 1980. február 220 10 10. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a roncsolást két lépésben végezzük úgy, hogy az első lépésben a gyan­tát a gyanta-alapanyag 50-70 %-ának elroncsolódásáig előroncsoljuk, és a második lépésben, több műveletből 15 származó előroncsolt gyantafrakció együttes kezelésével a roncsolást teljessé tesszük. (Elsőbbség: 1980. február 22.) 11. Eljárás szerves polimer-alapú ioncserélő gyantá­kon megkötött ezüst kinyerésére, azzal jellemezve, 20 hogy az ezüstöt tartalmazó ioncserélő gyantát tömény, legalább 90%-os kénsawal kezeljük 400-800 °C-on, kívánt esetben az elegyhez a kénsav beadagolásával egy­időben és/vagy azt követően segédoxidálószert is adunk, majd a gyanta anyagának teljes mértékű elroncsolódása 25 után a színfém formájában kapott ezüstöt ismert módon elkülönítjük. (Elsőbbség: 1980. július 28.) 12. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy tömény kénsavként 30 96-100%-os kénsavat vagy oleumot használunk fel. (Elsőbbség: 1980. július 28.) 13. A 11. vagy 12. igénypontok egyike szerinti eljá­rás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 1 súly­rész gyantához (szárazanyagra vonatkoztatva) legalább 35 1 súlyrész tömény kénsavat adunk. (Elsőbbség: 1980. július 28.) 14. All. vagy 13. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy segédoxidálószer­ként ammónium-perszulfátot használunk. 40 (Elsőbbség: 1980. július 28.) Rajz nélkül Felelős kiadó: Himer Zoltán osztályvezető Megjelent a Műszaki Könyvkiadó gondozásában Gyál - 85-467 4

Next

/
Thumbnails
Contents