184174. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-(foszfono-metil)-glicin-származékok előállítására és az azokat hatóanyagként tartalmazó herbicid készítmények
1 184 174 2 anyagot mintegy 0,01—1000 ppm mennyiségben használjuk a vizes közeg mennyiségére vonatkoztatva. A találmány szerinti készítmények összetétele például a következő; (VI) képletű hatóanyag felületaktív szer: 90% 35 rész dodecil-benzolszulfonsav-butilaminsó és 65 rész tallolaj (11 mól etilén-oxiddal kondenzálva) elegye 10%. Â készítmény vízzel tetszés szerinti koncentrációra hígítható. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás (1) általános képletű N-(foszfono-metil)-glicin-származékok előállítására, amely képletben Y hidrogénatomot, 1 —4 szénatomos aíkilcsoportot vagy alkálifématomot, a két Z szubsztituens hidrogénatomot vagy alkálifématomot jelent és R jelentése vinilén-, a szabad vegyértékek között 2-3 szénatomos láncot és összesen legfeljebb 8 szénatomot tartalmazó alkiléncsoport, féráién-, karboxi-fenilén, 3-nitro-fenilén-, 2-metil-fenilén-, ciklohexenilén-, 4-6 szénatomszámú cikloalkilén-, 4-6 gyűrűbeli szénatomot tartalmazó dikarboxi-cikloalkilén-, dikarboxi-benzoil-fenilén-, norbomenilén- vagy piridilidén-csoport, feltéve, hogy a ciklusos csoportok szabad vegyértékei az egymással szomszédos szénatomokon vannak, azzal jellemezve, hogy valamely N-(foszfono-metii)-giicin-dialkálifémsót vagy valamely (1—4 szénatomos)-alkil- N-(foszfono-metil)-glicinát-monoalkálifémsőt egy (b) általános képletű anhidriddel - ahol R jelentése a fenti — reagáltatunk és a reakciókeverék pH-ját 6—10 közötti tartományban tartjuk és kívánt esetben megsavanyítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az anhidridet az N-(foszfonometil)-glicin-származékokra vonatkoztatva legalább ekvimoláris mennyiségben használjuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciókeverék pH-ját 7—9 között tartjuk. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az anhidridet az N-(foszfono-metil)-glicin-származékokra vonatkoztatva mólfeleslegben használjuk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciókeveréket sav-formájú ioncserélőn bocsátjuk át. 6. Herbicid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,5—95 sú!y% (1) általános képletű N-(foszfono-metil)-glicin-származékot tartalmaz, mely utóbbiban Y hidrogénatomot, 1 -4 szénatomos aíkilcsoportot vagy' alkálifématomot, a két Z szubsztituens hidrogén- vagy alkálifématomot jelent és R jelentése vinilén-, a szabad vegyértékek között 2—3 szénatomos láncot és összesen legfeljebb 8 szénatomot tartalmazó alkiléncsoport, fenilén-, karboxi* fenilén-, 3-nitro-fenilén-, 2-metll-fenilén-, ciklohexeni'én-, 4-6 szénatomszámú cikloalkilén, 4-6 gyűrűbeli szénatomot tartalmazó dikarboxi-cikloalkilén-, dikarboxi-benzoil-fenilén-, norbmeniién-, vagy piridilén-, azzal a feltétellel, hogy a gyűrűs csoportok szabad vegyértékei az egymással szomszédos szénatomokon vannak, szilárd és folyékony hígító- és oldószerek és felületaktív szerek, előnyösen dodecil-benzol-szulfonsav és tallolaj(etílén-oxid)-kondenzátum közül legalább eggyel együtt. 7. A 6. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy' hatóanyagként olyan (1) általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol R fenilén-, ciklohexenilén-, vagy a szabad vegyértékek között 2—3 szénatomos láncot és összesen legfeljebb 5 szénatomot tartalmazó alkiléncsoportot jelent és Y és Z a 6. igénypontban megadott. 8. A 7. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (1) általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol Y és Z alkálifématomot jelent és R a 7. igénypontban megadott. 9. A 7. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (1) általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol Y rövidszénláncú aíkilcsoportot jelent és R és Z a 6. igénypontban megadott. 10. A 7. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (1) általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol R fenilén-csoportot jelent és Y és Z a 6. igénypontban megadott. 11. A 7. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (1) általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol R ciklohexeniléncsoportot jelent és Y és Z a 6. igénypontban megadott. 12. A 7. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (1) általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol R a szabad vegyértékek között 2—3 szénatomos láncot és összesen legfeljebb 5 szénatomot tartalmazó alkiléncsoportot jelent és Y és Z a 6. igénypontban megadott. 13. A 6. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzá! jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (1) általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol R 4-6 szénatomszámú cikloalkiléncsoportot jelent és Y és Z a 6. igénypontban megadott. 14. A 6. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (1) általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol R tolilén-csoportot jelent és Y és Z a 6. igénypontban megadott. 15. A 6. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (1) általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol R piridilidén-csoportot jelent és Y és Z a 6. igénypontban megadott. 16. A 6. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja-, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (1) általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol Y és Z hidrogénatomot jelent és R a 6. igénypontban megadott. 17. A 6. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (1) általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol Y 1-4 szénatomos aíkilcsoportot, Z hidrogénatomot jelent és R a 6. igénypontban megadott. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 (7 rajz)
