184159. lajstromszámú szabadalom • 0-(trifluor-metil)- benzoesav-m- izopropoxi- anilidet tartalmazó fungicid készítmény valamint eljárás hatóanyag előállítására
1 184 159 2 16. példa 6. táblázat Hatásosság zab koronarozsdáia ellen Vizsgált készítmény Koncentráció (ppm) Betegségfoltok Kontroliszáma 1 levélre érték számítva (%) o -(triílu or- metil)-benzoe ■ • 1000 1,7 97,5 sav-m-izopropoxi-anilid 500 4,7 93,0 C képletű referenciavegyiilet 1000 54,2 18,9 D képlett! referenciavegyüiet 1000 58,1 13,1 B képletű referenciavegyület 1000 61,3 8,2 Kontroll 66,8 0 12. példa o-(trifluor-metil)-benzoesav-m-izopropoxi-anilid előállítása. 1,5 g m-izopropoxí-anilín és 2,8 g kalcium-karbonát 25 mi vízzel készített oldatát élénken keveijük. Keverés közben cseppenként hozzáadunk 1,9 g o-(trífluor-metií)-benzoil-fluoridot, majd szobahőmérsékleten további 1 órát keverjük. A képződött kristályokat szűrjük, vízzel jól kimossuk és szárítjuk. 3,1 g cím szerinti terméket kapunk világossárga kristályok formájában, 96,0% kitermeléssel. 13. példa Kétféle porozószert állítunk elő a következő komponensek egyenletes összekeverése és őrlése útján: Komponens Mennyiségek (rész) o-(trifluor-metil)-benzoesav-m-0,5 20-izopropoxi-anilid diatómaföld-agyag-keverék 99,0 78 kalcium-sztearát 0,5 2 14. példa Kétféle nedvesíthető porkészítményt állítunk elő a következő komponensek egyenletes összekeverése és őrlése útján: Komponens Mennyiségek (rész) o-(trifluor-metil)-benzoesav-m-10 50-izopropoxi-anilid diatómaföld -agy ag-keverék 85 42 poli(oxi-etilén)-noni!-fenil-éter 5 8 15. példa Kétféle szemcsés készítményt állítunk elő a következő komponensek egyenletes összekeverése, megfelelő mennyiségű vízzel történő összegyúrás és szemcsézés útján: Komponens Mennyiségek (rész) o-(trifluor-metii)-benzoesav-m-0,5 20-izopropoxi-anilid bentonit-agyag-keverék 97,0 75 kalcium-lígninszulfonát 2,5 5 Kétféle emulgeálható koncentrátumot állítunk elő a következő komponensek összekeverésével: Komponens Mennyiségek (rész) o-(trifluor-metil)-benzoesav-m-10 50-izopropoxi-anilid tetrahidrofurán 10 30 xilol 70 5 poli(oxi-etiîén)-Ronl!-fenii-éter és nátríum-alkil-benzol-szulfonát elegye 10 15 1 7. példa Háromféle nedvesíthető porkészítményt állítunk elő a következő komponensek egyenletes összekeverésével és őrlésével: Komponens Mennyiségek (rész) o-í trifluor-metii)-benzoesav-m-izopropoxi-anilid 85 90 80 fehérszén 5 5 10 diatómaföld-agyag-keverék polif oxi-etilén)-nonil-5-fenil-éter 5 5 iO Szabadalmi igénypontok 1. Fungicid készítmény rizs héjfoltossága ellen, azzal jellemezve, hogy 25 • 10~4% és 95% közötti mennyiségben (I) képletű o<irifluor-metil)-benzoesav-m-izopropoxi-anilidet tartalmaz a 100%-hoz szükséges mennyiségben vett szilárd vagy folyékony, szintetikus vagy természetes eredetű, közömbös hordozóanyag, célszerűen egy agyagásvány vagy egy szerves oldószer, előnyösen bentonit, diatómaföld, talkum, tetrahidrofurán vagy xílo) vagy ezek elegyei és adott esétben anionos és/vagy nem-ionos felületaktív anyag, előnyösen egy poli(oxi-etilén)-alkil-feni!-éter, oldható ligninszulfonát vagy alkilbenzol-szulfonát vagy ezek elegyei mellett. (Elsőbbsége: 1976. július 12.) 2. Fungicid készítmény, azzal jellemezve, hogy 25 • ICT4% és 95% közötti mennyiségben (1) képletű o(trifluor-metil)-benzoesav-m-izopropoxi-anilidet tartalmaz a 100%-hoz szükséges mennyiségben vett szilárd vagy folyékony, szintetikus vagy természetes eredetű, közömbös hordozóanyag, célszerűen egy agyagásvány vagy egy szerves oldószer, előnyösen bentonit, diatórnaföld, talkum, tetrahidrofurán vagy xilol vagy ezek elegyei és adott esetben anionos és/vagy nem-ionos felületaktív anyag, előnyösen egy poli(oxi-etilén)-alkil-feni!éter, oldható ligninszulfonát vagy alkil-benzol-szulfonát vagy ezek elegyei mellett. (Elsőbbsége: 1977. június 20.) 3. Eljárás az (I) képletű o-(trifluor-metil)-benzoesavm-izopropoxi-anilid előállítására, azzal jellemezve, hogy (II) képletű o-(trifluor-metil)-benzoíl-kloridot bázis jelenlétében (III) képletű m-izopropoxi-anilinnal reagáitatjuk. (Elsőbbsége: 1976. július 12.) 4. Eljárás az (1) képletű o^trifluor-metilj-benzoesavm-izopropoxi-anilid előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (IV) általános képletű o-(trifluor-metiI)-benzoil-halogenidet - a képletben X jelentése halogénatom - bázis jelenlétében (III) képletű m-izopropoxi-anilinnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1980. december 17.) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6
