184119. lajstromszámú szabadalom • Eljárás potenciális polimerképzők és polimerek elkülönítésére glikolokból
184 119 esetén kíméletes hőfokon, gazdaságos módon tudjuk megelőzni az olyan üzemi zavarokat, amelyek a polimereknek a glikolkörben, azaz a hőcserélőkben és regeneráló kolonnákban történő lerakódásának következményei. Az eljárás gazdaságos jellege abban is megnyilvánul, hogy a szükséges segédanyagok (aromás szénhidrogének, viz, nafta) magában az etilénes berendezésben állnak rendelkezésre. A segédanyagok szükséges mennyisége csekély, és az anyagok regenerálhatok. A találmány szerinti eljárás további előnye a minimális műszaki ráfordítás és az egyszerű technológia. A találmány szerinti eljárást az alábbiakban két példa segítségével közelebbről megvilágítjuk. 1. példa Ipari minőségű trietilénglikolt (0,7 t % di-, 98,7 t % tri- és 0,6 t % tetraetilénglikolból áll) kivezettünk az etilén-berendezésből, ahol a 4. nyomásfokozó lépcsőben a termikus bontásból származó gáz 308 K fokon és 1,5 MPa nyomáson végzett szárításához használtuk. Nyomásmentesítés után a trietilénglikol 10,2 tf% szénhidrogéneket és 2,0 g/1 polimereket tartalmazott, brómszáma 6,8 gBr/100 g volt. A fenti glikol 1000 ml-jéhez 318 K fokon először toluol és xilol 60:40 arányú elegyének 100 ml-jét, utána 100 ml vizet adtunk, és az elegyet közepesen gyorsan forgó keverőművel felszerelt keverőben (mintegy 1000 perc'1) 300 ml paraffln-naftén jellegű szénhidrogén-eleggyel (Straightrun könnyű benzin, forrástartomány 313-433 K) összekevertük. Egy órás ülepítés után a fázisokat elválasztjuk egymástól. A polimerektől, polimerképzőktől és egyéb szénhidrogénektől messzemenően mentes glikol még 6,0 tf% szénhidrogéneket és 0,35 g/1 polimereket tartalmazott, jódszáma 0,8 gBr/100 g volt. Ez annyit jelent, hogy a szénhidrogén-tartalom 41,2 %-kal, a polimer-tartalom 82,5 %kai és a brómszám 88,2 %-kal csökkent. (A polimerek mennyiségét többszörös triklóretilénes és xilolos extrakcióval határoztuk meg, és a kapott értéket szénhidrogénmentes trietilénglikolra átszámítottuk. 2. példa Az etilén-berendezés 4. és 5. nyomásfokozó lépcsője között 308 K fokon és 1,5 MPa nyomáson a bontási gáz szárítására használt trietilénglikolt 473 K fokon termikusán regeneráljuk. Regenerálás előtt egy 1,8 7 m3/óra térfogatú részáramot elvezetünk és 0,3 MPa nyomásra expandálunk. A 11,7 tf% szénhidrogéneket és 2,52 g/1 polimereket (az 1. példa szerint meghatározva) tartalmazó trietilénglikol brómszáma 6,8 gBr/100 g volt. A trietilénglikolt telitettségig 0,108 m3/h toluolxilol-frakcióval dúsítjuk (sűrűség: 0,857 g/cm3, forrástartomány 389—420 K, összetétele: 0,5 t % benzol, 46,0 t% toluol, 21,0 t% 9 szénatomos aromás vegyületek 15,0 t% alifás/paraffmos vegyületek). Az elegy - hez 308 K fokon 0,18 m3/óra vizet adunk, majd 0,54 m3/óra főleg paraffm-naftén jellegű, hőbontás kiindulási anyagaként használatos benzint (sűrűség 0,711 g/cm3) keverünk hozzá a vezetéknek egy keverő szakaszán. Az elválasztó edényben, átlagban 1 óra tartózkodási idő után a fázisokat elválasztjuk egymástól. Az elválasztott trietilénglikol 6,5 tf% szénhidrogéneket és 0,36 g/1 polimert tartalmaz, brómszáma 1,4 gBr/100 g. A szénhidrogén-tartalom 43,6 %-kal, a polimer-tartalom 85,7 %-kal és a brómszám 83,7 %-kal csökkent. A kezelt trietilénglikolt a termikus regeneráláshoz vezetjük. 8 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás potenciális polimerképzők és polimerek elkülönítésére olyan glikolokból - amelyeket gáznemű vagy folyékony szénhidrogének termikus bontásából származó, főleg olefineket és diolefineket tartalmazó, nedves gázok szárítására használunk és a polimerek elkülönítése után termikusán regenerálunk — aromás vegyületek és víz hozzáadása mellett 323 K fok alatt paraffin-naftén jellegű szénhidrogénekkel végzett extrahálás útján, azzal jellemezve, hogy a gázmosóból érkező glikolhoz 3—15 t f%, előnyösen 5—10 tf% toluolban és/vagy 8 szénatomos aromás vegyületekben gazdag, glikolban korlátozottan oldódó szénhidrogén-elegyet, illetve toluolt és/vagy 8 szénatomos aromás vegyületeket, majd 5—20 tf%, előnyösen 5-12 tf% vizet adunk, és utána az elegyet 5^10 tf%, előnyösen 10—30 tf% olyan paraffm-naftén jellegű szénhidrogén-eleggyel extraháljuk, amely forrástartománya a benzin forrástartományába esik. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a termikus regenerálás előtt a glikolt egészében vagy részáramban, szakaszosan vagy folyamatosan extraháljuk. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 86.0325 - Nyomdacoop, Budapest
