184087. lajstromszámú szabadalom • Perhalogénalkil-vinil-ciklopropán karboxilátokat tartalmazó inszekticid készítmények

184 087 A találmány inszekticid készítményekre vonatkozik, melyek hatóanyagként perhalogén -alkil-vinil -ciklopro­­pán-karboxilátokat tartalmaznak. A leírásban a hatóanyagok közbenső termékeinek elő­állítását, valamint az inszekticid készítmények felhaszná­lását is ismertetjük. A piretrinek a természetben élő chrysanthemum virá­gok kivonatai, régóta használatosak mint inszekticid ké­szítmények hatóanyagai. E vegyületek szerkezetének felderítése óta a szintézisek arra irányultak, hogy foko­zott inszekticid hatású, levegővel és fénnyel szemben jó ellenállást tanúsító rokon vegyületeket állítsanak elő. Jelentős haladás volt ezen a területen az, hogy Elliott és munkatársai felfedeztek bizonyos nagy hatású vegyü­leteket, például dihalogén-vinil-ciklopropán-karboxilá­­tokat, így a permetrint, ismert néven a 3-fenoxi-benzil­­-3-({i,|Vdiklórvinil)-2,2-dimetil-ciklopropán-karboxilátot. Ilyen vegyületek, amelyek a 4,024.163 számú Amerikai Egyesült Államok-beli szabadalmi leírásban vannak le­írva, a készítményben jelentős mértékben megnöveke­dett fénystabilitást mutatnak a korábban használt cik­­lopropán-karboxilátokhoz képest, így a krizanten­­amátokhoz, azaz olyan (E) általános képletű vegyüle­­tekhez viszonyítva, amelyekben Y és Z szubsztituensek mindegyike metil-csoport. A korábban ismert ciklopropán-karboxilátok, így az említett Amerikai Egyesült Államok-beli szabadalmi leírásban ismertetett vegyületek, nagy hatást mutatnak a készítményben a Lepidoptera rendhez tartozó rovarok ellen, de nem tanúsítanak kielégítő hatást a Homoptera rendhez tartozó rovarok, például az afididák ellen. A találmány új ciklopropán-karboxilátokat, neveze­tesen perhalogén-alkil-vinil-ciklopropán-karboxilátokat tartalmazó inszekticid készítményekre vonatkozik, amelyek különösen hatásosak a Homoptera rendhez tar­tozó rovarok így az afididák ellen, ezenkívül fénystabi­litásuk is kitűnő. A következőkben a hatóanyagokon kívül leírjuk azok előállítását, az inszekticid készítményeket, a rovarok ir­tási módját és a hatóanyagok előállításánál felhasználásra kerülő új közbenső termékeket. A következőkben a „rövidszénláncú alkil-csoport ” megjelölés 1—6 szénatomos, előnyösen 1^4 szénatomos alkil-csoportokat jelöl. A „halogén” megjelölésen bróm-, klór- vagy fluoratomot értünk. A perhalogén-alkil-cso­­port vonatkozásában a halogénatomok egymással meg­­egyezőek vagy egymástól különbözőek lehetnek és fő­ként a fluor- és a klóratomok közül kerülnek ki, ame­lyek közül a fluoratom részesül előnyben. Az említett elnevezések a leírásban és az igénypontsorozatban egy­aránt érvényesek, kivéve azt az esetet, ha az eltérésre külön felhívjuk a figyelmet, A találmány szerinti inszekticid készítmények ható­anyagát alkotó ciklopropán-karboxilátok az (I) általá­nos képletnek felelnek meg. Ebben a képletben Y és Z szubsztituensek egyike 1-4 szénatomos, előnyösen 1 vagy 2 szénatomos perhalogén­­alkil-csoport, a másika pedig hidrogénatom, halogénatom, rövidszénláncú alkil-csoport, 3 fenil-csoport, feniltio-csoport vagy benzil­­csoport, azzal a megszorítással, hogy Y és Z együtt egy perhalogén-ciklopentilidén­­csoportot, előnyösen perfluor-ciklopentili­­dén-csoportot alkot. Különösen előnyös vegyületek s trihalogén-propenil-, előnyösen a trifluor-propenil-, ciklopropán-karboxilátok az (I) általános képlet körében, ahol Y és Z szubsztituen­sek egyike trihalogén-metil-, elsősorban trifluor-metil­­csoport, a másika pedig halogénatom. R1 olyan alkoholmaradékokat képvisel, amelyek kri­­zanténsavval [3 -(2,2 -dimetil-vinil)-2,2 -dimetil -ciklopro­pán-karbonsav] vagy a 4,024.163 számú Amerikai Egye­sült Államok-beli szabadalmi leírásban ismertetett diha­­logén-vinil-ciklopropán-karbonsavakkal, így a permetrin­­nel, inszekticid hatású észtereket képesek alkotni. így tehát az R1 olyan csoportot jelent, amely az inszekticid készítmények hatóanyagaként használható ciklopropán­­karboxilátok képzésére használható, ha azt megfelelő ismert piretroidsawal kombináljuk. R1 jelentése allet­­rolonil-csoport, tetrahidroftálimido-metil-csoport, vagy egy (a) vagy (b) általános képletnek megfelelő csoport lehet, ahol R2 hidrogénatom, rövidszénláncú alkil-cso­port, etinil-, ciano- vagy trihalogén-metil-csoport, R3 kétértékű oxigén, kétértékű kén vagy vinilén-csoport, R4, R5 és R6 egymástól függetlenül hidrogénatom, rö­vidszénláncú alkilcsoport, halogénatom, rövidszénláncú ilkenil-, fenil-, fenoxi-, benzil- vagy feniltio-csoport, vagy az R4, R5 és R6 szubsztituensek közül bármelyik kettő együtt egy kétértékű metiléndioxi-csoportot al­kot, amely egy fenilgyűrű két szomszédos szénatomjá­hoz kapcsolódik, azzal a feltétellel, hogy amennyiben R4, R5 vagy R6 egy fenilgyűrűt tartalmaz, akkor a fenilgyűrű 1—3„ a halogénatomok és a rövidszénláncú al­­kil-csoportok közül kikerülő, szubsztituenssel lehet he­lyettesítve, R8 hidrogénatom, rövidszénláncú alkil-cso­port, rövidszénláncú alkoxi-csoport, rövidszénláncú al­­kenil-csoport, rövidszénláncú alkeniloxi-csoport, fenil­­vagy benzil-csoport, R9 pedig hidrogénatom, halogén­atom, rövidszénláncú alkil-csoport, rövidszénláncú al­­koxi-csoport, rövidszénláncú alkenil-csoport, rövidszén­láncú alkeniloxi-csoport, rövidszénláncú alkiltio-csoport, rövidszénláncú alkilszulfinil-csoport, rövidszénláncú al­­kil-szulfonil-csoport, fenil-, fenoxi-, benzoil-, nitro- vagy ciano-csoport. Az említett alkoholmaradékok közül azok, amelyek­ben R1 3-fenoxi-benzil-, -ciano-3-fenoxi-benzil-, 3-fe­­nil-benzil- vagy 5-benzil-3-furil-metil-csoport, könnyen beszerezhetők vagy könnyen és kis ráfordítással szinte­tizálhatok könnyen hozzáférhető kiindulási anyagok­ból. Ezenkívül azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyek ezeket az alkoholmaradékokat egy olyan sav­komponenssel kombinálva tartalmazzák, ahol Y és Z szubsztituensek egyike trihalogén-metil-, előnyösen trifluor-metil-csoport, a másika pedig halogénatom, rendkívül jó hatást mutatnak rovarok ellen általában, és különösen hatásosak afididák ellen, mint inszekticid szerek hatóanyagai, kivéve az 5-benzil-3-furil-metil­­-vegyületet, és ezenkívül fénystabilitásuk a szokásoshoz 4 3 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60

Next

/
Thumbnails
Contents