184073. lajstromszámú szabadalom • Eljárás klór-amino-s-triazinok előállítására
184 073 9 10 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás klór-amino-s-triazinok előállítására cianurkloridnak RRt NH általános képletü aminnal — a képletben R és Rj jelentése azonos vagy eltérő, éspedig hidrogénatom, alkil-, alkenil- vagy cikloalkilcsoport, amelyek adott esetben halogénatommal vagy hidroxicsoporttal szubsztituáltak vagy egy oxigén- vagy kénatommal megszakítottak lehetnek vagy a nitrogénatommal együtt pirrolidino-, morfolino- vagy piperidinocsoportot képezhetnek —, vagy R, I R, - C-CN általános képletű ot -aminonitrillel I nh2 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy aminként R—NH2 általános képletű monoszubsztituált amint vagy valamely. általános képletű diszubsztituált amint alkalmazunk, a képletekben R, Rj és R2 szubsztituens jelentése egymással megegyező vagy egymástól különböző és hidrogénatomot vagy 1-6 szénatomos rövidszénláncú alkil-, alkenil- vagy cikloalkil csoportok jelentenek és ezek a csoportok hidroxilcsoporttal vagy halogénatommal lehetnek helyettesítve vagy egy oxigén- vagy kénatommal lehetnek megszakítva, vagy az R2 és R2 szubsztituens a szomszédos nitrogénatommal egy pirrolidino-, morfolino- vagy piperidinocsoportot alkothatnak, illetve valamely 5 10 15 20 — a képletben R2 és R3 jelentése hidrogénatom, alkilcsoport vagy 1 -8 szénatomos alkenilcsoport, amelyek adott esetben -OH, -OR vagy -SR csoportokkal szubsztituáltak — savakceptor jelenlétében végzett reagáltatásával, azzal jellemezve, hogy a folyékony cianurkloridot 1,5-6 bar nyomáson és 145-194°C hőmérsékleten zárt, lefelé ívelten kifolyónyílássá szűkülő keverőtartály felső részén fúvókán keresztül beporlasztjuk és a cianurklorid porlasztására szolgáló fúvóka irányára tangenciálisan elhelyezett csövecskéken bevezetett és a keverőtartály teljes fala mentén folyadékréteget képező, aminnal vagy aminonitrillel, valamint az oldószerrel — így vízzel, toluollal, acetonnal, metil-etil-ketonnal vagy metilén-kloriddal- és a savakceptorral érintkeztetjük, emellett kívánt esetben a nyomást atmoszférikus és 0,01 bar közötti értékre szabályozzuk. R - CH - CH 2 I nh2 általános képletű oC -aminonitrilt használunk, ahol R2 valamely 1—3 szénatomos alkücsoportot jelent, vagy egy ! nh2 szubsztituált oC -aminonitrilt alkalmazunk, ahol Rj és R2 egymással megegyező vagy egymástól eltérő jelentésű és hidrogénatomot vagy adott esetben hidroxil-, -OR vagy -SR csoportokkal helyettesített egyenes vagy elágazó szénláncú 1-8 szénatomos alkil- vagy alkenilcsoportokat képviselnek. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan helyettesített CX-aminonitrileket használunk, ahol az Rt és R2 szubsztituens 3-7 tagú gyűrűt képez. 25 30 35 40 3 rajz 6 A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 86.0321 - Nyomdacoop, Budapest
