184064. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2,3,5-triklórpiridin származékok előállítására
184 064 formilbutironitrilt először elkülönítjük és ezt követően egy második eljárási lépésben ciklizáljuk. (Elsőbbsége: 1978. december 5.) 17. Az 1. és 16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy triklóracetaldehidet 70 C° és 140 C° közötti hőmérsékleten közömbös oldószerben 0,1-5 mól % rézpor, rézbronz, réz(I)- és réz(II)klorid, illetve -bromid vagy réz(I)jodid vagy ezekből az anyagokból képezett elegy jelenlétében zárt rendszerben akrilnitrillel reagáltatunk és a kapott 2,4,4-triklór-formilbutironitrilt 80 C° és 200 C° közötti hőmérsékleten nyitott rendszerben hidrogénklorid vagy olyan anyag jelenlétében, amely a reakciókörülmények között hidrogénkloridot képez, 2,3,5-triklórpiridinné ciklizáljuk. (Elsőbbsége: 1979. október 23.) 18. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy triklóracetaldehidet és akrilnitrilt 70 C° és 220 C° közötti hőmérsékleten valamely katalizátor jelenlétében a közbenső termékként képződő 2,4,4-triklór-4-formilbutironitril elkülönítése nélkül közvetlenül 2,3,5-triklórpiridinné alakítunk. (Elsőbbsége: 1979. október 23.) 13 19. Az 1. és 18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a triklóracetaldehid és az akrilnitril reakcióját zárt rendszerben a mindenkori hőmérsékletnek megfelelő nyomáson hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1978. december 5.) 20. Az 1, 18. és 19. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a triklóracetaldehid és az akrilnitril reakcióját vagy valamely 2-5 szénatomos alkánkarbonsavnitril vagy az alkoxi-csoportban 1-2 szénatomot tartalmazó 3-alkoxipropionitril oldószer jelenlétében vitelezzük ki. (Elsőbbsége: 1979. december 5.) 21. Az 1. és 18-20. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a triklóracetaldehidet és akrilnitrilt acetonitrilben, butironitrilben vagy 3-metoxipropionitrilben, mint oldószerben 0,1-5 mól% rézpor, rézbronz, réz(I)- vagy réz(II)klorid, illetve -bromid vagy réz(I)jodid vagy ezekből álló elegy jelenlétében 130°C és 200°C közötti hőmérsékleten, zárt rendszerben a mindenkor alkalmazott reakcióhőmérsékletnek megfelelő nyomáson közvetlenül 2,3,5 -triklórpiridinné alakítjuk. (Elsőbbsége: 1979. október 23.) 14 5 10 15 20 25 1 rajz 8 A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 86.0320 - Nyomdacoop, Budapest
